NIDDM家族史与儿童肥胖及血压间的相关研究

为研究ＮＩＤＤＭ家族史与儿童肥胖度，体脂分布及血压的关系，方法我们对１６０８名７－１３岁儿童进行ＮＩＤＤＭ家族史调查及儿童形态指标，血压的测量。结果儿童ＮＩＤＤＭ家族史阳性率１７．４１％，有ＮＩＤＤＭ家族史儿童与无ＮＩＤＤＭ家族儿童相比，体块指数更大，差异有显著性意义；体重更，更为肥胖；两组儿童体脂分布类型及血压判别无显著性。结论 儿童肥胖与ＮＩＤＤＭ相关密切。     

江苏省海门市1993-2006年肝癌死亡率时间趋势分析

Objective To predict the trend of hepatocellular carcinoma (HCC) mortality and investigate the features of its mortality including age, period, and birth cohort in males living in Haimen city of Jiangsu province, China. Methods Grey model (GM) was modeled using standardized mortality rate (SMR) of HCC from 1993 to 2006, and was applied to predicting SMR until 2012. Based on the mortality density (MD) for a four-year period, the goodness-of-fit of models and comparisons between models were evaluated so as to obtain the best one among these models including the effects of intercept, age-period-cohort (APC) , age-period (AP), age-cohort (AC),period-cohort(PC), and APC. Both APC full model and the best model were used to estimate effects of age, period, and cohort on HCC mortality. In addition, MD from 2005 to 2012 was predicted by the best model. Results Predictions based on GM (1,1 )showed that SMR was 48.578 per 100 000 population (relative error=-1.267% ) in 2007 year, which declined between 2008 and 2012. The lowest value was 45.578 per 100 000 people (in the 2012 year). The results of fitted models and comparisons between models showed that AP model was the best one (△G2=9.065,AIC=202.544). The curvatures of the effects of the three factors from APC model suggested that significances existed in changes of curvatures of 36.5-40.5 years old- (-0.368) and 64.5-68.5 years old-(-0.489) as well as in the change of 1956-1959 birth cohort (C21949.5. 1967.5=-0.492). The estimation of relative risks for AP model showed that the age effects were upward to 64.5-68.5 years old-, then downward; and that the period effects were found to be declined between 1993 and 2004. Predictions based on AP model suggested the decrease of HCC mortality. Conclusion The slightly decreasing trend of HCC mortality for males might be explained by age, period and a minor birth cohort effects in Haimen of China.     

上海县的计划免疫

预防接种是提高人群免疫水平,控制和消灭传染病的重要措施之一。我县由于有效地采取了预防接种措施,早在1950年就消灭了天花,现已基本控制白喉和脊髓灰质炎,1980年麻疹的发病率为5.9/10万,较使用麻苗前的1965年下降了99.84％。取得了较好的成绩。 一、卫生防疫网在计划免疫中的作用 计划免疫工作是在市防疫站统一安排下,采取县站,社,镇卫生院,大队卫生室这三级保健网上下结合,分级负责进行的,并确定相对固定的专职人员负责疫苗的预算、管理和接种以及接种后副反应的处理。县站防疫科有2—3名医生,社、镇防保组有1—2名专职或兼职人员,大队卫生室也有一名赤脚医生分工负责预防接种任务,各生产队都有一名不脱产的卫生员,协助赤脚医生完成接种工作。     

谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1空白基因型与肝癌遗传易感性的研究

目的谷胱甘肽－Ｓ－转移酶Ｍ１和Ｔ１（ＧＳＴＭ１和ＧＳＴＴ１）空白基因型与肝癌遗传易感性的关系。方法应用多重ＰＣＲ技术检测６３例肝癌患者和８８例健康对照的ＧＳＴＭ１和ＧＳＴＴ１空白基因型。结果病例组ＧＳＴＭ１空白基因型的频率为５７．１％，对照组则为４２．０％，二者差异无显著性（χ２＝３．３５，Ｐ＝０．０６７），处于临界水平。ＯＲ值为１．８４（９５％ＣＩ＝０．９１～３．７３）。病例组ＧＳＴＴ１非空白基因型的频率为８７．３％，对照组则为６２．５％，二者差异有非常显著性（χ２＝１１．４２，Ｐ＝０．０００７２７４），ＯＲ值为４．１３（９５％ＣＩ＝１．６４～１０．７０）。叉生分析表明，ＧＳＴＴ１非空白基因型与肝癌的关联大于ＧＳＴＭ１空白基因型，两因素在肝癌发生中存在协同作用。结论具有ＧＳＴＭ１空白基因型和ＧＳＴＴ１非空白基因型的个体，患肝癌的危险性增加。     

IgG重链同种异型Gm同肝癌的相关分析

对９５例肝癌患者、１８４例其他肿瘤患者、１９３例乙型肝炎患者，９４８例正常人进行了ＧＭ分型分析。结果显示，Ｇｍ（ｚａｘｆｂ０ｇ）与肝癌有关，连锁不平衡参数的相对△为５５．５％，Ｐ＜０．０１，单倍型Ｇｍ１，２，３，１１，２１的频率增高。可以认为，原发性肝癌的发生中存在着一种免疫学背景。     

系统性红斑狼疮的传递/不平衡分析

目的　应用传递 /不平衡方法 ,分析HLA -D区系统性红斑狼疮 (SLE)等位基因的家系相关性。方法　对 42个SLE家系提取DNA ,PCR并进行杂交 ,根据DQA1、DQB1、DRB1位点的关联分析结果 ,对这 3个位点关联显著的等位基因进行传递 /不平衡分析。结果　DQA1 0 10 2在家系中经TDT传递不平衡检验 ,χ2 =5 .80 ,Pc<0 .0 5 ;DQA1 0 5 0 1,χ2 =3.2 4,P >0 .0 5 ;DQB1、DRB1位点等位基因经TDT与sTDT的联合检验 ,未发现显著相关性 ,z值均小于 1.96 ,P >0 .0 5。结论　传递 /不平衡检验结果发现 ,DQA1 0 10 2等位基因与SLE相关 ,提示该等位基因可能是中国南方汉族人群中与SLE有关的一个易感等位基因。     

肿瘤坏死因子—β基因多态与系统性红斑狼疮关节研究

目的：探讨肿瘤坏死因子（TNF）－β的基因多态与华东地区汉族人系统性红斑狼疮（SLE）易感性的关系及其在SLE家系中的传递规律。方法：运用聚合酶链式反应－限制性片段长度多态（PCR－RFLP）对99例SLE患者，116名正常人及12个SLE家系的48名成员进行了TNF－β基因分型。结果：SLE患者的TNF－β＊2等位基因频率高于对照组（62．2％／47．0，OR＝1．89，P＝0．0012），但可能样本量过小，在SLE家系研究中未发现TNF－β基因多态存在关联的证据以及传递／连锁不平衡的证据，结论：TNF－β＊2等位基因可能是SLE的易感等位基因。     

胰岛素抵抗、胰岛β细胞分泌功能对妊娠糖尿病发生的影响

妊娠糖尿病 (ＧＤＭ)往往是妊娠中晚期伴随胰岛素抵抗(ＩＲ)的发展而发生的 ,故经典的观点认为ＧＤＭ主要与ＩＲ有关。ＩＲ是指胰岛素靶组织 (如骨胳肌、脂肪组织、肝脏等 )对胰岛素敏感性降低 ,对葡萄糖的利用降低及抑制肝葡萄糖输出的作用减弱。妊娠期的ＩＲ与胎盘分泌具有拮抗胰岛素作用的激素有关。不过 ,单一的ＩＲ尚不能引起ＧＤＭ。因为妊娠中晚期ＩＲ均增加 ,但仅约 5 %发展为ＧＤＭ。提示ＧＤＭ妇女除了有ＩＲ ,胰岛素分泌可能也存在缺陷〔1〕。本研究通过观察不同糖耐量状态〔ＧＤＭ、糖耐量低减(ＩＧＴ)、糖耐量正常 (ＮＧＴ)〕…     

肿瘤坏死因子基因对红斑狼疮易感性的影响

目的探讨华东地区汉族人群中肿瘤坏死因子α、β基因突变及其单倍型对系统性红斑狼疮(SLE)的易感性影响。方法运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)对99例SLE患者、116例健康对照进行肿瘤坏死因子(TNF)α、TNFβ基因分型,进行分层分析,同时进行单倍型连锁不平衡分析。结果在我国华东地区汉族人群中,与未携带突变等位基因的TNFα1-TNFβ1基因型相比,TNFα1-TNFβ2和TNFα2-TNFβ1突变基因型患SLE的危险性均有所升高(OR=2.31,95.0%CI=0.99～5.57;OR=2.60,95.0%CI=0.47～13.86),而TNFα2-TNFβ2突变基因型个体患SLE的危险性升高接近10倍(OR=9.53,95.0%CI=1.88～61.17)。同时,不同基因型的个体患SLE的危险性随着携带突变基因增加明显增加(χ2趋势=10.16,P=0.001)。两位点等位基因之间存在连锁不平衡(精确P=0.000),病例和对照中TNFα2-β1和TNFα1-β2以及TNFα1-β1单倍型分布不同,TNFα2-β1和TNFα1-β2可能为SLE的易感单倍型(P<0.05)。结论肿瘤坏死因子α和β基因突变及其易感单倍型可能增加了SLE的易感性。     

肝豆状核变性遗传流行病学研究进展

肝豆状核变性(Hepatolenticular Degener-ation,HLD),又称威尔逊氏病(Wilson’s Dis-ease,WD),是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病。该病在本世纪初被发现,临床上有三大表现,即肝硬化、锥