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51.
沈建根 《中华实用中西医杂志》2001,14(4):751-751
自1990年5月-2000年5月,共收治急性脑梗塞患者126例,采用尿激酶、维脑路通、补阳还五汤联合治疗,取得了显著的治疗效果,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组126例中,男94例,女32例。年龄在32~75岁。发病在4~6小时96例,8~12小时30例。均为半身瘫痪,上下肢肌力皆为0级。发病原因:高血压病42例,高血脂84例。 相似文献
52.
目的:探讨糖萜素对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响。方法:在饲料中添加不同剂量糖萜素喂养NIH小鼠,以基础饲料为对照,检测环磷酰胺免疫抑制组与非抑制组不同时间段小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的含量。结果:含糖萜素饲料组于不同时间测得NO含量均较基础饲料组显著增高(P<0.05)。免疫抑制状态下,含糖萜素饲料组NO含量也较基础饲料组高(P<0.05)。体外糖萜素不能直接影响NO的生成。结论:糖萜素能显著提高小鼠体内巨噬细胞产生NO。体外则不能直接影响NO的生成 相似文献
53.
在杂交瘤所产生的单克隆抗体的筛选过程中,需要简便和灵敏度高的方法来检测。常川的方法有:血凝试验、溶血空斑试验、免疫荧光、酶联免疫、放射免疫等。我们在建立抗人红细胞单克隆抗体细胞株ZMC_4过程中,用血凝试验作为筛选抗人红细胞单克隆抗体的主要方法。虽然此法是一种经典方法,但用于红细胞单克隆抗体的测定有许多 相似文献
54.
55.
生物素-链霉亲和素技术一步法检测淋球菌抗原的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立一种灵敏、快速诊断淋球菌感染的酶免疫测定法。方法 :检测淋球菌抗原的生物素 -链霉亲和素酶联免疫一步法。结果 :36例临床淋球菌标本中淋球菌抗原含量 1 0 8.47± 5 1 .39μg/ L ,阳性率 97.2 % ,显著高于非淋球菌标本的 4.71± 2 .1 3μg/ L ,阳性率 0 % (P均 <0 .0 1 ) ,本法检测灵敏度 0 .6 2 5 μg/ L,特异性 1 0 0 % ,敏感性 97.2 %。结论 :该法可作为灵敏、快速诊断淋球菌的新的辅助方法。 相似文献
56.
普伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效及对血脂的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床心绞痛综合征,易致心肌梗死或猝死。我科应用普伐他汀治疗之,现报告如下。 相似文献
57.
观察尼莫通对急性脑梗死的治疗效果。方法:选择诊断明确的急性脑梗死病人,随机分为二组,治疗组40例,尼莫通10mg/50ml静脉滴注,每日一次,连用7天。对照组40例,生理盐水500ml加丹参注射液16ml静脉滴注,每日一次,连用14天。结果:治疗组总有效率92.50%,显效率70.00%,明显优于对照组70.00%,此外,尼莫通还可降低血糖粘稠度。治疗中未见明显不良反应,结论:尼莫通对急性脑梗死治 相似文献
58.
目的探讨尖锐湿疣(CA)皮损组织粗提蛋白对树突状细胞(DC)分泌IL-12水平及对淋巴细胞分泌IFN-γ水平的影响。方法将体外诱导培养的DC分别以细菌脂多糖(LPS)、CA粗提蛋白、包皮粗提蛋白和PBS溶液刺激,孵育2~14天,ELISA法分别检测上清液中IL-12和IFN-γ的水平。结果LPS组IL-12和IFN-γ表达水平分别为(262.0±18.5)pg/mL和(494.3±48.8)pg/mL,CA组分别为(146.0±38.0)pg/mL和(392.0±39.7)pg/mL,包皮组分别为(12.0±5.2)pg/mL和0 pg/mL,PBS组为(10.7±6.43)pg/mL和0 pg/mL。CA组的IL-12和IFN-γ的表达水平均显著高于PBS组和包皮组,差异有显著性(P<0.05)。结论CA皮损组织粗提蛋白可能作为一种免疫原,增强DC的免疫功能,进而促进淋巴细胞的激活,为今后治疗CA的DC疫苗研究提供一些理论依据。 相似文献
59.
应用Triton X—100抽提和SephadexG—100层析获得百日咳杆菌外膜蛋白(OMP)及其5个组分(OMP_1~OMP_5)。OMP_1~OMP_4均具有促白细胞增多、组胺敏感和胰岛活化蛋白的活性。OMP及其各组分对CHO细胞具有毒性作用,可使该细胞出现聚集生长,~3 H—TdR掺入量下降和核糖体大量脱落及膜旁颗粒减少等现象。OMP和OMP_1~OMP_5免疫原及其抗血清对小鼠的脑内百日咳杆菌感染有较强的主动和被动保护作用。实验结果表明某些OMP组分具有百日咳杆菌毒素的类似毒性,OMP及其组分的毒性与保护作用虽存在一定的关系,但不成正比例。 相似文献
60.
血管活性肠肽真核表达质粒的构建及鉴定 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:构建一种具有生物学活性的血管活性肠肽(VIP)的真核表达质粒.方法:利用RT-PCR从小鼠胸腺淋巴细胞中克隆有信号肽序列的VIP cDNA,插入真核表达载体pcDNA3.1,构建含VIP的重组质粒pcDNA3.1-VIP,转染COS-7细胞,用ELISA和Western blot鉴定表达的蛋白,细胞因子释放抑制法测定生物学活性.结果:经酶切和基因测序证实,克隆的基因片段为带有信号肽序列的VIP基因;经转染的COS-7细胞表达VIP蛋白,并能有效地抑制巨噬细胞的TNF-α释放.结论:成功构建了能够表达具有生物学活性的真核表达质粒pcDNA3.1-VIP. 相似文献