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342.
应用薄层扫描法,对贵州产的毛莨科植物贝加尔唐松草中小蘖碱进行了含量测定,方便简便,灵敏,准确,重现性好,加样回收率为102%。 相似文献
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目的对儿童医院ICU病区与普通病区分离的主要革兰阳性菌的耐药性进行比较,为今后临床用药工作提供参考。方法选取2018年1-12月期院微生物室分离出儿童ICU病区和儿童普通病区送检的感染性标本包括痰液、血液、尿液、分泌物、引流液等分离的致病菌进行鉴定及药敏试验作为研究对象,采用梅里埃VITEK-2全自动微生物鉴定药敏系统(法国)分析儿童ICU病区细菌与普通病区分离的主要阳性菌对抗菌药物的耐药性进行统计分析。结果儿童普通病区内肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素G、四环素、左氧氟沙星、复方新诺明的耐药情况差异均有统计学意义(均P<0.05);儿童ICU内肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌对红霉素、四环素、复方新诺明的耐药情况差异均有统计学意义(均P<0.05),对青霉素G、左氧氟沙星耐药情况差异均无统计学意义(均P>0.05)。ICU与普通病区肺炎链球菌对红霉素、青霉素G、四环素、左氧氟沙星、复方新诺明的耐药情况差异均无统计学意义(均P>0.05),肺炎链球菌对于大环内酯类、青霉素类、四环素类药物耐药率很高,达到85%以上。ICU与普通病区金黄色葡萄球菌对红霉素、四环素、左氧氟沙星、复方新诺明的耐药情况差异均有统计学意义(均P<0.05);对青霉素耐药情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童ICU患儿主要阳性致病菌分布与普通病区大致相同。各儿童相关科室应根据患儿的病情在获得病原学和药敏试验结果前进行经验性治疗,同时积极送检病原学标本,根据病原学和药敏结果及时调整治疗方案,以提高临床治疗的成功率。 相似文献
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目的 选择用膜表面标志CD4+CD25+CD127low/-作为检测调节性T(Treg)细胞的指标,探讨其在类风湿性关节炎(RA)中的可能临床应用价值.方法 用流式细胞术检测正常人及RA患者外周血CD4+CD25high、CD4+ CD25+ FoxP3+ 和CD4+CD25+CD127low/- T细胞占CD4+T细胞的比例,分析CD4+CD25+CD127low/-与CD4+ CD25+ FoxP3+ 2群细胞比例之间的相关性.结果 正常人及RA患者外周血CD4+CD25+CD127low/-T细胞比例与CD4+ CD25+ FoxP3+T细胞比例之间呈显著正相关(r=0.694、0.768,P均<0.01).RA患者外周血CD4+CD25high、CD4+ CD25+ FoxP3+及CD4+CD25+CD127low/-T细胞比例均显著低于正常人(P均<0.01).结论 膜表面标志CD4+CD25+CD127low/-可以用来鉴定Treg细胞,RA患者外周血CD4+CD25+CD127low/-T细胞的明显减少可能是RA的发病机制之一. 相似文献
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目的探索β2肾上腺素受体(β2AR)基因16、27位点Arg16Gly和Gln27Glu多态性与吸入长效β2AR激动剂后的不同支气管反应之间的关系。方法对入选的126例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行β2AR基因16、27位点多态性测定;用药前对所有入选者检测肺功能;然后给予吸入长效β2AR激动剂福莫特罗治疗3个月;后复查肺功能。比较携带不同β2AR基因多态性与使用长效β2AR激动剂福莫特罗后支气管扩张反应(BDRs)之间的关系。结果携带Arg16/Arg16(37例)、Arg16/Gly16(41例)、Gly16/Gly16(48例)的COPD患者在使用福莫特罗后,其中肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)的改善值〈15%,分别为19例、21例、7例,与肺功能FEV1的改善值≥15%(Arg16/Arg1618例、Arg16/Gly1620例、Gly16/Gly1641例)相比,携带Arg16等位基因的COPD患者在吸入长效&AR激动剂福莫特罗后出现了较低的支气管扩张反应,相反携带Gly16/Gly16COPD患者对吸入长效β2AR激动剂福莫特罗效果明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。但是,β2AR基因27位点基因多态性与使用长效支气管扩张剂福莫特罗后支气管扩张反应无关。结论ADRB2基因多态性可以影响COPD患者使用长效β2AR激动剂后的反应性。从而可以解释在临床中一些COPD患者在使用长效β2AR激动剂后不同效果。 相似文献
349.
目的探讨沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)合并呼吸衰竭者的临床疗效及安全性。方法将120例AECOPD合并呼吸衰竭者按系统抽样和分层抽样相结合分成三组,对照组40人,治疗组(1)40人,治疗组(2)40人。三组均使用抗生素,吸氧,支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组(1)给予雾化吸入沐舒坦30 mg,每日两次,每次20 m in;治疗组(2)给予静滴沐舒坦150 mg,每日1次。观察三组患者的症状及血气改善情况并分析。结果治疗组在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后都较治疗前有显著改善(P〈0.05)。结论沐舒坦在AECOPD合并呼衰者使用疗效确切,使用安全,能够作为临床常规运用。 相似文献
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腹水超滤浓缩回输腹腔治疗顽固性腹水——附921例次分析 总被引:3,自引:0,他引:3
观察腹水超滤浓缩回输腹腔治疗顽固性腹水的临床意义。采用研制的FSCLZLY A型腹水治疗仪和Gambor公司生产的FH2 0 2型中空纤维滤器 ,对 311例顽固性腹水患者进行了 92 1次腹水超滤浓缩回输腹腔治疗。患者平均治疗 ( 2 .9± 1.7)次 ,治疗时间为 ( 2 .3± 0 .9)h/次 ;平均滤出腹水 ( 682 0± 2 315)ml/次 ,体重平均下降 ( 6.7± 2 .4 )kg ;腹围由治疗前的 ( 10 1.7± 13.5)cm降低至 89.4± 15.3)cm ;2 4小时尿量明显增加 ,由治疗前的 ( 2 57.8± 2 35.6)ml增至 ( 72 5.8± 4 36.9)ml(P <0 .0 1)。显效 379例次 … 相似文献