尿微量蛋白对监测2型糖尿病早期肾功能损害的价值

尿病 (diabetesmellitus,DM)及其并发症严重影响患者的生活质量。 2 0 %DM患者将并发糖尿病肾病 (DN) ,从而对患者造成不可逆的损害。肾脏穿刺组织病理学检查是诊断DN的最可靠方法 ,但技术要求高 ,且具有创伤性 ,不易推广。目前研究较多的为反映肾小管、肾小球功能的相关检测指标。我们联合检测尿中微量白蛋白 (mAlb)、α1巨球蛋白 (α1 MG)、转铁蛋白 (uTf)等微量蛋白 ,结合糖化血红蛋白 ,能反映早期肾脏损害及其程度 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　对象　 (1)病例组 :我院门诊及住院 2型糖尿病患者 ,符合 1997年WHO糖尿病专家委员…     

免疫化学发光法、酶联免疫吸附法测定25羟维生素D在常见甲状腺相关疾病诊断中的应用价值

目的：采用免疫化学发光法（CLIA）、酶联免疫吸附法（ELISA）检测25羟维生素D[25（OH）D3]在常见甲状腺相关疾病患者外周血中的表达水平,并对两种检测方法的结果进行比较。方法应用CLIA及ELISA法同时测定97例健康人群（ NC组）、57例 Graves 病（ GD 组）、69例桥本甲状腺炎（ HT 组）及73例亚急性甲状腺炎（ SAT 组）患者血清中的25（ OH） D3水平,同时检测四组人群中的血钙、血磷水平及甲状腺功能相关指标。结果 CLIA法及ELISA法检测结果均显示,四组甲状腺相关疾病患者血清间25（ OH） D3水平差异存在统计学意义,两两组间比较示NC组血清中25（ OH） D3的水平最高（63．46±17．28 ELISA法及57．28±16．36 CLIA法, P＜0．05）,GD组大于HT、SAT组（47．26±13．63 ELISA法及46．86±11．64 CLIA法, P＜0．05）。 ELISA法检测的25（OH）D3值高于CLIA法,但差异无统计学意义（P＞0．05）。 GD及HT组中,25（OH）D3与血清游离三碘甲状腺原氨酸（ FT3）及游离甲状腺素（ FT4）存在正相关性与促甲状腺激素（ TSH）及抗甲状腺过氧化物酶体（ TPOAb）存在负性相关,而NC组及SAT组中25（ OH） D3与甲状腺功能指标间不相关。结论与健康人群相比,甲状腺相关疾病各组患者血清中25（ OH） D3水平明显降低,CLIA法及ELISA法检测25（ OH） D3结果相关系数高,均适用于临床检测外中血中25（ OH） D3。     

VITROS 350全自动干式生化分析仪的应用评价

目的 观察VITROS 350全自动干式生化分析仪对多项生化指标检测结果 ,并作出方法 学评价.方法 选取50例无溶血、无黄疸、无脂血的血清标本,分别用VITROS 350与OLYMPUS AU2700生化分析仪检测钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、葡萄糖(GLU)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、淀粉酶(AMS)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)等十项生化指标,对二种测定结果 进行比较;同时用VITROS 350分析仪检测低、高定值血清中以上十项生化指标,对其准确度与精密度进行评价.结果 VITROS 350与OLYMPUS AU2700生化分析仪相关性好,准确度与精密度高.结论 VITROS 350全自动干式生化分析仪适用于临床检验科急诊生化的检测.     

PCR-反向点杂交法在HPV基因分型中的应用

人乳头瘤病毒(HPV)可以通过多种途径感染生殖道,从而导致尖锐湿疣以及宫颈病变,甚至可能引起宫颈癌的发生.因此有针对性地进行HPV分型检测对于宫颈癌的早期诊断和治疗具有重要意义.为了解我院妇科门诊患者HPV感染情况以及其基因型特点,对300例女性患者的宫颈脱落细胞进行了PCR-反向点杂交法检测HPV基因分型,结果报告如下.     

CA50时间分辨荧光免疫分析法与免疫放射分析法的对比研究

目的:比较时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和免疫放射分析法(IRMA)检测糖类抗原CA50的优势。方法:用TRFIA和IRMA分别测定肿瘤和正常对照血清标本中CA50含量并对其测定结果和相关性进行分析。结果:160例患者血清TRFIA结果为(20.55±30.82)U/ml,IRMA结果为(31.49±75.59)U/ml,相关系数r=0.928;88例正常对照组TRFIA测定值为(3.12±5.9)U/ml,IRMA测定值为(8.11±9.5)U/ml,r=0.976。结论:TRFIA与IRMA检测CA50两种方法具有较好的相关性。TRFIA试剂稳定性好,有效期长,无放射性污染,更有利于临床大批量检测的需要,值得进一步研究和推广。     

唾液酸和羟脯氨酸检测在乳腺癌诊断中的价值

目的探讨检测血清唾液酸和羟脯氨酸的水平对乳腺癌患者的临床诊断价值。方法采用BXTM试剂盒对宜兴市人民医院2013年1月至2015年12月间40名健康志愿者及100例乳腺癌患者治疗前后血清中唾液酸和羟脯氨酸水平进行检测,并加以分析对比。结果乳腺癌患者唾液酸和羟脯氨酸检测值均值及阳性率都高于健康对照者(P0.05),检测敏感性为70.0%,特异性为85.0%,准确性为74.3%。治疗前后乳腺癌患者唾液酸和羟脯氨酸检测值均值及阳性率差异无统计学意义(P0.05)。结论唾液酸和羟脯氨酸适合作为乳腺癌的血清标志物之一,值得推广应用。     

原核表达载体pGEX-4T-1/Snapin的构建和表达鉴定

目的构建pGEX-4T-1/Snapin原核表达载体并在大肠埃希菌中高效表达,以纯化得到Snapin/GST融合蛋白。方法用RT-PCR从小鼠血小板RNA中扩增Snapin基因。将目的片段装入原核表达载体pGEX-4T-1并转化至大肠埃希菌E.coli DH5α中,经过IPTG诱导,SDS-PAGE及凝胶扫描分析目的蛋白的表达水平。结果成功获得小鼠Snapin基因并构建得到重组表达质粒pGEX-4T-1/Snapin。筛选获得pGEX-4T-1/Snapin/E.coli DH5α重组转化菌株,诱导表达得到融合蛋白Snapin/GST。结论成功构建小鼠Snapin原核表达载体,并在E.coli DH5α中高效表达融合蛋白Snapin/GST,为深入研究Snapin蛋白的生物学结构和功能奠定基础。     

刚地弓形虫RH株主要表面抗原1的原核表达和纯化及免疫反应性检测

目的　对重组的刚地弓形虫RH株主要表面抗原 1(SAG1)原核表达载体SAG1/pET 32c ,在大肠杆菌中诱导表达产物进行亲和纯化 β免疫反应性检测评价。 方法　接种含SAG1/pET 32c的BL2 1单菌落至LB肉汤中 ,1∶10 0稀释转种后用 1mmol/L终浓度的IPTG诱导表达 ,表达产物用Ni2 螯合柱亲和纯化 ,并用免疫印迹技术对纯化的融合蛋白进行免疫反应性检测 ,用重组融合蛋白对弓形虫病 5 2份阳性和 4 0份阴性血清进行初步检测。结果　SAG1/pET 32c在原核系统中 ,经诱导表达出约 370 0 0大小的融合蛋白 ,并以包涵体的形式存在 ;通过Ni2 亲和柱纯化可获得SAG1重组融合蛋白。免疫印迹试验表明 ,重组SAG1融合蛋白能被弓形虫阳性血清特异性的识别。初步检测表明 ,阳性和阴性符合率分别为 81% (42 /5 2 )和 95 % (38/40 )。结论　SAG1在原核系统获得高效表达 ,亲和纯化的rSAG1具有较强的免疫反应性 ,对弓形虫病的免疫诊断具有潜在应用价值 ,也为人用或兽用的弓形虫病免疫诊断试剂盒研制奠定了基础。