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51.
目的: 研究抗骨增生胶囊、葡立胶囊对退变颈椎间盘蛋白多糖、IL 1a含量代谢的影响。方法: 30只新西兰大白兔随机分为对照组、浅层造模组、全层造模组、浅层治疗组、全层治疗组, 每组 6只。按照施杞的方法造模 6个月, X线片证实退变后喂服抗骨增生胶囊(1. 1g·kg-1 ) 和葡立胶囊 (0. 06g·kg-1 ) 1个月。观察治疗前后椎间盘内蛋白多糖、IL 1a含量的变化。结果: 造模组椎间盘内蛋白多糖含量减少, IL 1a含量增加且与对照组相比有显著差异。而治疗组椎间盘蛋白多糖含量增加, IL 1a含量减少, 与造模组相比有显著差异, 与对照组相比无显著差异。结论: 抗骨增生胶囊与葡立胶囊联合应用, 能够抑制炎症因子IL 1a的产生, 促进椎间盘内蛋白多糖的合成, 延缓颈椎间盘的退变进程。  相似文献   
52.
真皮下血管网薄皮瓣在深度烧伤创面的应用附属医院烧伤整形科刘昌,谢江宁,孙炳伟,徐建忠,夏承林手、腕、足、踝等关节部位的深度烧伤创面的修复,要求外形美观,质地柔软,弹性好,有利于早期功能锻炼促进功能恢复,应用传统皮瓣或皮片移植不能满足上述要求。我科自1...  相似文献   
53.
肿瘤易感基因的克隆策略进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
定位克隆仍是当前克隆肿瘤易感基因的一条主要途径。关联分析方法和检测患者LOH、纯合性丢失的高发频率区有利于易感基因的定位,削减杂交和脉冲场凝胶电泳的方法有利于目的某因的获取;精细遗传连锁图谱和EST数据库的建立将加速肿瘤易感基因的克隆;从模式生物基因组的研究成果入手来寻找人类肿瘤易感基因是一条可行的途径。  相似文献   
54.
目的:研究抗细胞因子的中西药联合应用、基因治疗对兔退变颈椎间盘内细胞因子含量变化的影响。方法:选用35只4个月龄新西兰兔,体质量2~3 kg,雌雄不分,并随机分为正常对照组、模型浅层组、模型全层组、药物治疗浅层组、药物治疗全层组、基因治疗浅层组、基因治疗全层组。建立家兔颈椎动力平衡失调模型,诱导颈椎间盘退变(正常对照组不作处理)。术后7个月,药物治疗组(浅层、全层)给予抗骨增生胶囊和葡立胶囊(剂量按体质量折算)灌胃,2次/d,连用1个月;基因治疗组则将带有转化生长因子β1(TGF-β1)基因的重组质粒DNA注入C2-C5椎间盘中(每个椎间盘用量为20μl)。8个月后用双抗夹心ELISA法检测各组动物颈椎间盘中IL-1β、TNF-α抗体含量。结果:模型组与正常对照组比较,颈椎间盘中IL-1β、TNF-α含量均明显升高(P<0.01);中西药治疗和基因治疗组与模型组比较IL-1β、TNF-α含量明显降低(P<0.05)。结论:退变颈椎间盘组织释放多种细胞因子和炎性介质,它们可加速颈椎间盘退变。中西药联合应用及基因治疗能对其含量起明显的抑制作用。  相似文献   
55.
救治新生儿烧伤四例   总被引:10,自引:2,他引:8  
新生儿的生理特点与婴幼儿有着明显的不同。新生儿烧伤后,其全身治疗和局部创面处理具有一定特殊性,临床工作中应予以关注。笔单位近几年救治了4例严重烧伤的新生儿,现报告如下。  相似文献   
56.
自Ramon y Cajal在上个世纪末发现中枢与外周神经元再生潜能的差异以来,神经生物学家一直试图阐明这种差异,本世纪六十、七十年代对中枢神经再生的广泛研究证明:胚胎期过去很久后,中枢神经元仍有生长、建立突触联系的能力,这种现象称为反应性神经再生,是大多数神经元的一般特性l,它发生在邻近受损区的正常神经元,但形成的突触不  相似文献   
57.
本文报告了1986年南京地区702名成人与儿童三种军团菌抗体检测结果,Lm、Ld、Lg 抗体阳性率分别为7.83%、3.70%和4.429 ;GMT分别为1:3.94、1:2.31和1:3.54。男性和女性抗体水平无明显差别。MA抗体滴度≥1:32,Lm为0.85%、Ld为0.85%、Lg为0.28%,提示南京地区人群中存在这三个军团菌种的感染,应予以重视。  相似文献   
58.
紫杉醇脂质体联合卡铂二线治疗复发性卵巢癌37例分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察紫杉醇脂质体联合卡铂治疗复发性卵巢癌的疗效和不良反应。方法对37例复发性卵巢癌应用紫杉醇脂质体135~175 mg/m2,卡铂300 mg/m2,21天为1个周期,至少接受2个周期化疗后评价疗效和不良反应。结果 37例患者中完全缓解(CR)2例、部分缓解(PR)21例、稳定(SD)9例、进展(PD)5例,客观有效率(RR)62.1%,疾病控制率(DCR)86,4%,中位疾病进展时间(TTP)8.3个月,中位生存期14.6个月;不良反应主要为骨髓抑制、白细胞减少、消化道反应。结论紫杉醇脂质体联合卡铂二线治疗复发性卵巢癌是一个有效的方法,毒性反应小,患者耐受良好。  相似文献   
59.
赵然  黄振  陈江宁  张峻峰 《药学进展》2013,(11):574-579
炎症性肠病是一种常见的免疫功能紊乱所致慢性顽固性胃肠道炎性疾病,现有的治疗手段难以根治。随着炎症性肠病分子机制研究的不断深入,在基因水平上应用核酸药物及其给药系统,对炎症性肠病发挥的独特治疗作用,已受到越来越多的关注,并取得一定进展。本文简介炎症性肠病的发病机制,综述近年来核酸药物及其给药系统用于炎症性肠病治疗的研究进展。  相似文献   
60.
《2010中国卫生统计年鉴》显示,2009年城乡居民主要疾病病死率及死因构成中"损伤和中毒"列第5位,城市占5.59%,农村占8.25%,是45岁以下人群最主要的死亡原因.外伤性脑损伤(TBI)在"损伤和中毒"中占有较大的比例,TBI已经对社会造成巨大危害,成为重要的公共卫生问题,需要迫切解决[1].  相似文献   
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