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31.
目的:研究PI3K信号通路对成骨前体细胞MC3T3-E1分化的调控作用。方法:首先通过Western印迹试验检测到PI3K信号通路参与成骨细胞分化的调控。应用PI3K激酶的特异性抑制剂LY294002药物阻断PI3K信号通路的活化,通过碱性磷酸酶(ALP)和von Kossa染色观察成骨前体细胞MC3T3-E1分化的改变。结果:Western印迹试验显示,成骨细胞分化过程中PI3K信号通路明显活化。阻断该信号通路的活化显著抑制成骨细胞碱性磷酸酶的活性,同时降低成骨细胞体外形成骨结节结构的能力。结论:PI3K信号通路参与了成骨细胞分化的调控,而这种调控作用是成骨细胞分化所必需的。 相似文献
32.
33.
目的 探讨5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂联合康复新液防治乳腺癌术后化疗相关性呕吐(CINV)的临床效果.方法 回顾性分析60例行乳腺癌改良根治术患者的临床资料,结合患者病理分期,均行术后辅助化疗,按照防治CINV方式的不同将患者分为对照组和研究组,各30例.对照组给予帕洛诺司琼治疗,研究组在对照组基础上给予康复新... 相似文献
34.
35.
人骨髓间充质干细胞的培养及向软骨细胞分化 总被引:2,自引:1,他引:2
为建立分离纯化、大鼠扩增人骨髓间充质MSC,改进其冰冻保存的方法,并初步探索其体内向软骨细胞分化的最佳方法,以Percoll(1.073g/ml)密度梯度离心法分离人骨髓中单个核细胞,用含经筛选的10%的胎牛血清的低糖DMEM体外培养扩增骨髓干细胞(MSC),FCM鉴定细胞纯度,传代2次以后的细胞吸附于明胶海绵内,以TGF-β为主要刺激因子体外诱导1周,植入裸鼠皮下。在不同的时间取出组织块,甲苯胺蓝染色显示细胞外基质。结果发现,体外培养扩增的人间充质MSC表达CD166、CD29、CD44等表面抗原,不表达CD34、CD45、HLA-DR等抗原;MSC可以不经消化,直接在原培养瓶内冻存在-70℃低温冰箱,3个月后复苏的细胞生物学特性没有明显改变;体外诱导的细胞植入裸鼠皮下4周后即出现软骨细胞特有的结构。说明骨髓MSC具有独特的生物学特征,体外培养的MSC具有体内成软骨能力,应用MSC构建软骨组织具有一定的可行性。 相似文献
36.
FLT3是表达于造血干、祖细胞及胎盘、脑和睾丸等组织的一种Ⅲ型酪氨酸激酶受体。FLT3配基(FL)对造血祖细胞有协同刺激作用。本研究用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从胎肝组织克隆了FL膜外片段cDNA,其序列与从T淋巴细胞系及胸腺基质细胞系中获得的FL克隆序列完全相同。用真核细胞表达载体pCMV4在COS-7细胞中表达了FL膜外片段。重组人FL(rhFL)可协同GM-CSF增加骨髓细胞中CFU-GM的产率。 相似文献
37.
1989年杨育中教授成功地克隆与表达了人成熟白介素9(IL-9),各国学者对其生物学活性进行了深入研究,发现人IL-9与造血调控密切相关。富集人骨髓及外周血中细胞膜表面标志CD34~+DR~+/CD34~+DR~+D33的红系造血祖细胞或早期红系造血细胞,观察IL-9单独或协同促红细胞生成素(EPO)均可明显增加红系爆式集落(BFU-E)及红系集落形成(CFU-E),且与多种造血因子有较好的协同作用。最近还发现IL-9可提高T细胞系存活率,IL-9与其相应受体结合,传递生物信息,进一步拓宽了细胞因子的生物学活性范围。运用基因工程手段获得大量IL-9,无疑对基础医学研究及潜在临床应用具有较重要意义。通过PCR扩增获得IL-9基因片段,然后优化转译起始序列,选取大肠杆菌(E.coli)偏性碱基终止密码子TAA等条件,构建了人IL-9重组表达质粒pBV-HIL-9,重组人IL-9约占菌体总蛋白的20%,实现了人IL-9在大肠杆菌中高表达。 相似文献
38.
39.
目的:观察 m I L12 基因转染的小鼠 E L4 细胞( C57 B L/6 小鼠 T 淋巴瘤细胞株)体外生物学特性的改变。方法:阳离子脂质体协同 I L12 重组腺病毒感染 E L4 细胞。结果及结论:基因转染的 E L4 细胞有 m I L12 的 m R N A 表达,培养上清中可以检测到 m I L12 的生物学活性。与野生型 E L4 细胞相比,m I L12 重组腺病毒感染的 E L4 细胞形态及体外增殖能力无明显改变, 转染细胞的成瘤性降低。此外,研究结果还表明,阳离子脂质体能显著提高腺病毒的感染效率。 相似文献
40.
耐药基因转导骨髓细胞对化疗病人造血系统的保护作用已受到人们的重视.本研究利用多药耐药基因-1(mdr-1)及二氢叶酸还原酶(dhfr)双基因转染小鼠骨髓细胞,观察造血细胞对两种耐药谱化疗药物的抵抗能力.结果表明,所用逆转录病毒载体转染率达到15%左右,转基因骨髓细胞CFU-GM对taxo1及MTX的耐药能力明显增强,说明外源基因在造血祖细胞中的正确表达;转基因骨髓细胞回输给同系小鼠7个月后,FCM技术仍可检测到外周血白细胞gp170的表达,且其基因组DNA中可检测到mdr-1及dhfr基因特异序列,表明两种基因可能已稳定整合至造血干/祖细胞中.上述结果为以骨髓细胞为靶体的耐药基因治疗提供了有用的实验室资料. 相似文献