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31.
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<正> 自1947年Danis开始用加压钢板治疗骨干骨折以来,国内外已有很多报道。我院自80年2月开始应用加压钢板治疗长管状骨骨折,经过两年定期随诊观察证明,较一般钢板、髓内针固定优越。现将我院54例报告分析如下。 相似文献
34.
35.
目的:制备抗人成骨肉瘤单克隆抗体并探讨其特性。方法:用人骨肉瘤细胞系OS-732免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞系NS-1融合,经酶联免疫吸附试验及补体依赖细胞毒实验筛选,获3株分泌抗人成骨肉瘤单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。将手术切取经病理证实的骨肉瘤、软骨肉瘤、骨巨细胞瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤、非骨化性纤维瘤、骨软骨瘤和正常肌、骨组织冰冻切片后,应用间接免疫荧光抗体实验检测。
结果:3株McAb均与骨肉瘤组织呈阳性反应,其中二株亦与软骨肉瘤呈阳性反应,与正常组织及其他肿瘤组织呈阴性反应。3株McAb分别与骨肉瘤相关抗原不同的抗原决定簇结合。
结论:抗人成骨肉瘤单克隆抗体具有较高的特异性。 相似文献
36.
大鼠脊髓缺血再灌注损伤后细胞间黏附分子-1的表达对损伤程度和预后的评估 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤(I/R)后表达变化及其意义。方法:采用Zinen法建立脊髓缺血再灌注损伤模型。应用半定量RT-PCR方法、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦显微镜定性、定量测定脊髓微血管内皮细胞表面ICAM-1 mRNA表达变化。脊髓组织髓过氧化物酶(MPO)活性测定用于定量反映浸润到脊髓组织中的多形核白细胞(PMN)数量。结果:正常脊髓微血管内皮细胞表面仅有微量的ICAM-1表达,组织中未见PMN浸润,单纯缺血不引起ICAM-1表达。再灌注后损伤区ICAM-1表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注4h,ICAM-1 mRNA表达量明显升高,再灌注12h其在单位微血管面积上的荧光强度约比单纯缺血组增加了二分之一,再灌注9~12h,脊髓组织中MPO活性约为单纯缺血组的两倍。提示脊髓损伤后微血管内皮细胞初始ICAM-1表达增加是由再灌注损伤激发,其后延迟递增表达增强,并相伴有。PMN向脊髓内浸润,说明ICAM-1参与了脊髓再灌注损伤的炎症病理过程。结论:ICAM-1可作为评判脊髓损伤程度和脊髓I/R后炎症反应程度的监测指标。 相似文献
37.
人骨形成蛋白纳米微粒的制备与生物活性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统,检测其对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物学效应。方法采用改良的乳化溶液聚合法制备rhBMP-2纳米微球;采用MTT法检测微球对BMSCs增殖的影响;碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测细胞ALP活性。结果该微球缓释系统具有一定的生物活性,可促进BMSCs的增殖,并呈剂量依赖性。其效应高于单纯施加rhBMP-2的效应。结论纳米材料是一种较好的缓释系统,作用效果优于单纯使用rhBMP-2。 相似文献
38.
年龄相关的骨髓细胞分化对成骨和破骨影响的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 从骨髓细胞分化角度研究年龄相关的成骨和破骨细胞分化的机理 ,探讨老年性骨质疏松症的发生机理。方法 通过骨髓细胞培养 ,应用组织形态学、流式细胞仪分析和分子生物学技术 ,采用碱性磷酸酶 (AL P)染色和骨钙素检测等手段观察青年大鼠和老年大鼠骨髓细胞分化成成骨和破骨细胞的状况。结果 青年大鼠骨髓基质细胞 (MSCs)形成成骨细胞数比老年大鼠多 (P<0 .0 1 ) ;老年大鼠骨髓细胞形成破骨细胞数比青年大鼠多 (P<0 .0 1 )。结论 大鼠骨髓细胞分化成成骨细胞的能力与年龄呈负相关 ,分化成破骨细胞的能力与年龄呈正相关。 相似文献
39.
<正> 自1976年到1985年10年间,我们对23例临床和X线诊断为脊椎肿瘤的病人,用硬膜外穿刺针进行穿刺活检,阳性者21例,阳性检出率为91.3%。其中转移癌13例,骨髓瘤2例,骨肉瘤1例,软骨肉瘤1例,脊索瘤1例,查到恶性肿瘤细胞(来源未定)2例,结核1例。阴性结果2例。脊椎肿瘤可发生在椎体、椎弓根、椎板、棘突、横突或上下关节突。发生在横突、棘突和椎板者,肿瘤表浅,穿刺比较容 相似文献
40.
本文总结了541例小儿麻痹性足部畸形的手术治疗经验。作者认为畸形的矫正,小儿在条件允许的情况下应以腱性调整为主,而13岁以后,应以关节融合为主,腱性调节为辅,从而达到矫正畸形,改善功能的目的。手术方法的选择,应从病人年龄、性别、生活及就业等多方面考虑设计,以达预期效果。作者根据平均3年的随访结果,分为优、良、可、差4组。本组治疗后大部分为优良,少数为可,差者没有。 相似文献