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目的 探讨E钙黏蛋白(CDH1)基因3'-非翻译区终止密码子下游54 bp处C/T单核苷酸多态性(3'-UTR+54C/T SNP)与宫颈癌的易感性.方法 构建含CDH1基因3'-UTR+54C/TSNP DNA序列的荧光素酶表达载体,利用双荧光素酶报告基因检测系统观察CDH1基因3'-UTR+54C/T SNP转染后人胚肾细胞株293T细胞的荧光素酶活性(RLA);采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测280例宫颈癌患者(病例组)和330例健康妇女(对照组)的CDH1基因3'-UTR+54C/T SNP的基因型及等位基因频率分布,进一步分析其与宫颈癌易感性的关系.结果 双荧光素酶报告基因检测系统观察显示,转染CDH1基因3'-非翻译区(3'-UTR)C等位基因后293T细胞的RLA平均为1.46,转染CDHl基因3'-UTR T等位基因后293T细胞的RLA平均为3.01,两者比较,差异有统计学意义(t=2.94,P=0.042).PCR-RFLP方法检测显示,CDH1基因3'-UTR C等位基因频率病例组为80.7%,明显高于对照组的74.5%(χ2=6.59,P=0.010).病例组T/T、T/C、C/C基因型频率分别为4.3%、30.0%、65.7%,对照组分别为5.8%、39.4%、54.8%,两组间比较.差异有统计学意义(χ2=7.45,P=0.024).与T/T或T/C基因型比较,携带C/C基因型者宫颈癌的发病风险明显增加(OR=1.578,95%CI=1.136~2.191).结论 CDH1基因3'-UTR C等位基因可能降低荧光素酶报告基因的表达;C/C基因型可能是宫颈癌发病的潜在危险因素. 相似文献
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目的 探讨CDHl基因3'-UTR+54C/T SNP与中国北方人群肺癌遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测194名肺癌患者和223名健康对照组3'-UTR+54C/T SNP的基因型.结果 肺癌患者组吸烟个体比例明显高于对照组,吸烟可增加肺癌的发病风险(OR=3.03,95%CI=2.03~4.54).肺癌患者组C等位基因频率(85.6%)显著高于对照组(76.9%),两组相比差异有统计学意义(γ2=10.09,P=0.00);肺癌患者组与对照组T/T、T/C和C/C基因型频率分别为1.0%、26.8%、72.2%和4.0%、38.1%、57.8%,与T/T或T/C基因型相比,携带C/C基因型可显著增加肺癌的发病风险(OR=1.89,95%CI:1.25~2.85).结论 CDH1基因3'-UTR+54C/C基因型可能是中国北方人群肺癌发病的潜在危险因素. 相似文献
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目的观察温针灸联合绳带捆绑技术对脑卒中后痉挛型偏瘫病人运动耐力及痉挛程度的影响。方法选取2018年1月—2020年1月沧州市人民医院收治的脑卒中后痉挛型偏瘫病人192例,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各96例。对照组在常规干预基础上应用绳带捆绑技术,研究组在对照组基础上采取温针灸治疗。比较两组干预前后运动耐力及痉挛程度、运动功能及平衡功能、日常生活活动能力评分、肌张力分级、步速、步宽、步长、起立-行走(TUGT)测试结果和干预满意度。结果干预后,研究组6 min步行距离长于对照组(P<0.05),临床痉挛指数(CSI)量表评分低于对照组(P<0.05);研究组Fugl-Meyer评定量表(FMA)、Berg平衡量表、功能独立行测评(FIM)评分高于对照组(P<0.05);研究组肌张力分级优于对照组(P<0.05);研究组步速、步宽、步长大于对照组(P<0.05)。干预后两组TUGT较干预前缩短(P<0.05),且研究组短于对照组(P<0.05);研究组总满意度(94.79%)高于对照组(84.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取绳带捆绑技术及温针灸对脑卒中后痉挛型偏瘫病人实施干预,可缓解其痉挛状态,恢复肢体功能,增强运动耐力,且病人对干预满意度较高。 相似文献