食管鳞状细胞癌组织中上皮型和神经型钙黏附蛋白的表达

目的:检测食管鳞状细胞癌组织中上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)的表达.方法:采用免疫组织化学PV法检测62例食管鳞状细胞癌组织(男36例,女26例;≥60岁33例,<60岁29例;组织学分级:Ⅰ级15例,Ⅱ级25例,Ⅲ级22例;浸润深度:浅层7例,深层55例;有淋巴结转移20例,无淋巴结转移42例)、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中E-cadherin、N-cadherin蛋白的表达情况.结果:正常食管黏膜、癌旁不典型增生及食管鳞状细胞癌组织中E-cadhefin的阳性表达率依次降低,分别为95.2%(59/62)、71.0%(22/31)、40.3%(25/62);N-cadherin的阳性表达率依次升高,分别为29.0%(18/62)、61.3%(19/31)、75.8%(47/62),差异均有统计学意义(P均<0.05);食管鳞状细胞癌组织中E-cadhefin和N-cadherin的表达与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05).且2者的表达成负相关(r=-0.534,P<0.05).结论:E-cadherin的低表达和N-cadhefin的高表达与食管鳞状细胞癌的浸润及转移密切相关.     

胰岛素联合5-氟尿嘧啶对H22肝癌移植瘤裸鼠的化疗增效作用

疗疗效,其增效机制可能与IGF-1水平有关.     

stathmin基因反义寡核苷酸对Eca109细胞系生长的抑制作用

目的:研究stathmin基因反义寡核苷酸(ASODN)对Eca109细胞增殖及stathmin基因表达的抑制作用,探讨ASODN用于食管癌基因治疗的可行性.方法:实验设ASODN转染组、SODN转染组和未转染组.分别应用stathmin ASODN、SODN转染食管癌Eca109细胞.倒置显微镜观察转染细胞的形态变化,绘制细胞生长曲线,MTT法检测细胞增殖能力,RT-PCR方法检测stathmin基因的表达,采用流式细胞仪分析细胞增殖周期.结果:stathmin ASODN转染Eca109细胞后,胞体凝缩,增殖能力减弱,细胞生长及目的基因表达明显受抑(P<0.05),其抑制作用具有序列特异性.细胞分裂阻滞在分裂期的中期,G2/M期细胞数由(12.2±1.0)%升至(36.5±5.8)%.结论:stathmin基因反义寡核苷酸对Eca109细胞增殖及stathmin基因表达具有明显抑制作用,有望成为食管癌基因治疗药物.     

人参皂苷Rg3对人肺鳞癌裸鼠移植瘤生长及VEGF bFGF表达的影响

目的:探讨人参皂苷Rg3对人肺鳞癌SK-MES-1细胞裸鼠移植瘤的生长及血管生成相关因子VEGF、bF-GF表达的影响。方法:通过皮下种植SK-MES-1细胞建立人肺鳞癌裸鼠移植瘤模型,成瘤后随机分为4组:对照组(生理盐水,0.5ml.d-1)、低剂量Rg3组(0.5mg·kg-1.d-1)、中剂量Rg3组(1mg·kg-1.d-1)和高剂量Rg3组(2mg·kg-1.d-1),每日灌胃1次,共28次。测量各组裸鼠移植瘤体积,光镜下观察移植瘤组织的形态;应用免疫组织化学和原位杂交法研究裸鼠移植瘤组织VEGF、bFGF的表达变化。结果:人参皂苷Rg3可显著抑制移植瘤的生长,各实验组抑瘤率分别达到41.47%、61.29%和80.14%,与对照组相比,肿瘤生长明显受抑,且具有剂量依赖性,各实验组移植瘤体积与对照组间比较P0.05,有统计学意义。Rg3能够抑制移植瘤VEGF、bFGFmRNA和蛋白表达,具有剂量依赖性,各实验组与对照组间比较均有统计学意义。结论:人参皂苷Rg3具有显著的抗肺鳞癌移植瘤作用,其机制可能与下调VEGF、bFGF表达有关。人参皂苷Rg3作为一种新的抗肺鳞癌药物,其作用机制有待于进一步研究。     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌

目的 评价奈达铂(NDP)联合替加氟(Fr-207)治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法 65例晚期食管癌患者中,初次化疗患者27例,术后接受辅助化疗38例.NDP 20 ms/m2,静脉滴注2 h,第1～5天;Fr-207 500 m/m2,静脉滴注8 h,第1～5天;21 d为1个周期.结果 65例患者共完成193个化疗周期,其中可评价疗效的患者63例.27例初次化疗的患者中,CR 6例,PR 16例,有效率为81.5%;36例复治的患者中,CR6例,PR 10例,有效率为44.4%.所有患者的中位疾病进展时间(TTP)为5.6个月,中位生存时间为9.3个月,1年生存率为24.9%.临床毒副反应为恶心、呕吐,患者均能耐受.63例可评价毒副反应的患者中,有2例(3.2%)出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞降低.结论 NDP联合FT-207对晚期食管癌疗效肯定,毒副反应轻,可作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案.     

食管癌Eca9706细胞中KRT19基因的甲基化及表达

背景与目的:KRT19基因位于17q21.2,编码CK19蛋白.KRT19基因启动子的甲基化在肾癌、神经母细胞瘤中已有报道,而在食管癌中鲜见相关报道.本文研究甲基转移酶抑制剂5-氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对食管癌Eca9706细胞株生长活性的影响,并探讨5-Aza-CdR对食管癌Eca9706细胞株KRT19基因甲基化及其表达的影响.方法:用MTT比色法检测不同浓度5-Aza-CdR处理前后Eca9706细胞的生长活性;用结合重亚硫酸盐的限制性内切酶法(combined bisulfite restriction analysis,COBRA)检测应用5-Aza-CdR后与未用药对照组细胞的KRT19基因甲基化状态;用Western blot法检测应用5-Aza-CdR后与未用药对照组细胞的KRT19基因蛋白的表达情况.结果:5-Aza-CdR对食管癌Eca9706细胞系的增殖有抑制作用,且呈时间、浓度依赖性;食管癌Eca9706细胞株存在KRT19基因启动子区的甲基化;对照组无KRT19蛋白的表达,应用5-Aza-CdR后可以恢复其蛋白表达.结论:5-Aza-CdR抑制食管癌Eca9706细胞的增殖;5-Aza-CdR可以逆转KRT19基因启动子区的甲基化,恢复其蛋白表达,KRT19基因启动子区的甲基化可能是其失表达的重要机制.这为食管癌诊疗提供了一个新的靶点.     

食管鳞癌患者血清VEGF表达的初步研究

目的:检测食管鳞癌早、中、晚期患者血浆中血管内皮生长因子(VEGF)浓度,探讨VEGF在血液中的表达与食管鳞癌发生发展变化的关系。方法:采用酶联免疫技术(ELISA法)检测90例食管鳞癌患者在不同期与28名正常人血浆中VEGF的浓度。结果:食管鳞癌患者血浆中VEGF浓度均高于正常对照组;26例早期患者血浆VEGF浓度虽高于正常对照组,差异无统计学意义,P&gt;0.05;而34例中期患者血浆中VEGF浓度为(498.21&#177;237.80)pg/mL,与正常对照组(231.65&#177;95.70)pg/mL相比差异有统计学意义,P&lt;0.05;30例晚期患者血浆中VEGF浓度为(599.50&#177;257.1)pg/mL,与正常组相比差异有统计学意义,P&lt;0.01;且早期患者较中、晚期患者血浆中VEGF浓度差异均有统计学意义,P均&lt;0.05。结论:食管鳞癌患者血浆中VEGF浓度高于正常人,而且病情越晚VEGF浓度越高,VEGF是食管鳞癌发生发展预后判断的一个有价值的依据。     

人参皂甙对食管癌细胞VEGF表达的影响

目的 探讨人参皂甙(Rg3)抑制人食管癌鳞癌细胞血管生成的机制.方法 将75 μmol/L的二氧化钴单独或联合30、60 μg/ml的Rg3作用于食管癌EC9706细胞24 h和48 h,分别收取细胞培养上清液,用 ELISA法检测其中血管内皮生长因子(VEGF)水平,以含10%胎牛血清RPMI1640培养基做空白对照.结果 与空白组对比,二氯化钴作用24、48 h后,VEGF表达明显升高;二氯化钴与Rg3联合作用后VEGF表达明显下降,并与Rg3的剂量和作用时间密切相关.结论 Rg3可抑制二氯化钴诱导的EC9706细胞血管生成;其可能机制是抑制VEGF表达.     

靛玉红对膀胱癌ScaBer细胞株增殖的影响及机制

体外持续传代培养膀胱癌ScaBer细胞株,MTT法测定不同浓度、不同作用时间靛玉红对细胞株的生长抑制作用,采用RT-PCR法及琼脂糖凝胶电泳检测不同浓度的靛玉红作用于ScaBer细胞株时,对Oct-4、Sox-2、Nanog基因表达的影响.发现1、5、10μmol/L的靛玉红均能抑制ScaBer细胞株生长,并呈明显的量效关系和时间依赖性;靛玉红能够抑制Oct-4、Sox-2、Nanog基因的表达.认为靛玉红能够明显抑制膀胱癌ScaBer细胞株增殖,其机制可能与Oct-4、Sox-2、Nanog基因表达下调有关.     

卵巢癌肿瘤干细胞研究进展

肿瘤干细胞(TSC)是指肿瘤组织中极少数具有干细胞特性的细胞,它们具有自我更新及分化潜能,是肿瘤形成、生长和转移的基础.目前肿瘤干细胞的研究受到越来越多的关注,并在多种组织和器官的肿瘤中证实了肿瘤干细胞的存在.本文对卵巢癌肿瘤干细胞的研究现状进行了综述,提出寻找新的卵巢癌干细胞分离及鉴定方法是目前卵巢癌干细胞研究的主要任务,有效的卵巢癌细胞原代培养方法可能是实现分离及鉴定卵巢癌干细胞及其靶向治疗的关键.