希罗达和草酸铂联合治疗晚期大肠癌疗效观察

希罗达是新近开发的口服尿嘧啶氨基甲酸酯，体内通过三重酶的生物活化作用在肿瘤组织中转化为5氟尿嘧啶(5-Fu)发挥抗肿瘤作用。草酸铂是第三代铂类化合物，有报道其与氟尿嘧啶、亚叶酸钙(CF)联合应用对大肠癌有较好的疗效。2001年1月至2003年4月，我们应用希罗达和草酸铂联合治疗晚期大肠癌，取得较好的疗效。现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌28例

1999年 12月至 2 0 0 2年 2月 ,作者用紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳癌 2 8例 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 8例患者均为乳癌初次治疗后复发转移者 ,年龄 35～ 6 8岁 ,中位年龄 5 2岁。Karnfsky评分在 6 0分以上 ,预计生存期大于 3个月 ;血液学及心、肝、肾功能正常 ;距末次放、化疗 4周以上 ,至少有 1个可测量病灶。转移部位 :皮肤及皮下 4例次 ,骨 12例次 ,胸膜腔 2例次 ,肺 14例次 ,肝6例次 ,淋巴结转移 8例次。有 2处转移者 12例 ,3处转移者3例。 2 8例患者均用过含阿霉素联合化疗方案 (CAF)治疗 2～ 8个周期 ,16例在化…     

沉默CXCR4基因对食管鳞癌EC-9706细胞中MMP-9基因表达的影响

目的:探讨在食管鳞癌EC-9706细胞中沉默CXCR4基因对MMP-9基因表达的影响,为阐明CXCR4基因在食管鳞癌侵袭转移中的作用提供实验依据.方法:化学合成2条靶向CXCR4基因的siRNA1和siRNA2,同时设立荧光标记阴性对照和空白对照.脂质体法转染入EC-9706细胞,荧光显微镜下观察转染效率.转染48h后,半定量RT-PCR检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因蛋白表达的变化,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,MTT检测各组细胞的A值.结果:与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞CXCR4mRNA和蛋白的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达同样明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞穿膜细胞数与阴性对照和空白对照相比明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);MTT结果显示转染CXCR4siRNA1和siR...     

调控CIAPIN1基因表达对食管癌细胞生长及侵袭性的影响

目的 采用重组慢病毒CIAPIN1表达载体和CIAPIN1沉默载体感染食管癌EC9706细胞,观察调控CIAPIN1基因表达对细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡及体外侵袭转移的影响。 方法 构建CIAPIN1表达慢病毒载体和CIAPIN1 siRNA慢病毒载体,包装得到重组慢病毒;分别感染食管癌EC9706细胞,筛选得到稳定CIAPIN1基因高表达和低表达的细胞。实验分为CIAPIN1表达组、CIAPIN1 siRNA组、无关siRNA对照组和空白对照组。采用RT-PCR和蛋白质印迹法分析CIAPIN1基因和蛋白的表达,MTT实验检测细胞增殖,流式细胞术(FCM)分析细胞周期及细胞凋亡的变化, Boyden小室检测细胞侵袭转移。 结果 与空白对照组、无关siRNA对照组和CIAPIN1 siRNA组比较,CIAPIN1高表达组细胞生长受到抑制(P<0.05);S和G₂/M期细胞比例减少,G₀/G₁期细胞比例增加(P<0.05);平均细胞凋亡率增加(P<0.05),穿透Matrigel的平均细胞数减少(P<0.05)。 结论 以慢病毒为载体介导的CIAPIN1基因高表达可有效抑制食管癌EC9706细胞增殖、促进细胞凋亡和降低细胞侵袭迁移能力。     

RAS通路和cyclinD1在食管鳞癌组织中活化表达

目的通过研究癌基因RAS、MAPK及细胞周期素D1在正常组织、食管癌旁组织、食管癌组织中的表达,探讨癌基因RAS/MAPK通路及cyclinD1与食管癌发生的关系及意义。方法将临床收集的105例食管鳞癌组织石蜡切片,分为正常组,癌旁组,癌组织高、中、低分化组,转移和未转移组及浸润程度深和浅组。采用免疫组化方法,先检测各组组织中RAS、MAPK及cyclinD1的表达,再检测癌组织高、中、低分化组,转移和未转移组及浸润程度深和浅组各组中抗体RAS、MAPK、cyclinD1的表达。结果 RAS、MAPK、cyclinD1在正常组、癌旁组及癌组织中的表达中,正常组和癌组织比较均有统计学差异(P<0.05),在癌组织高、中、低分化组间比较无统计学差异(P>0.05),在癌组织转移和未转移组间有统计学差异(P<0.05),在癌组织浸润深和浅2组比较无统计学差异(P>0.05)。结论癌基因RAS、MAPK及其通路和cyclinD1的活化高表达与食管癌的发生与转移有关。     

消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床研究

目的研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗,对照组使用GP方案化疗。结果消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异,骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义。结论消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌,疗效显著,值得临床推广应用。     

Src家族酪氨酸激酶Fyn在肺鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的：探讨肺鳞状细胞癌组织中Fyn的表达水平及其意义。方法:采用免疫组织化学法和免疫印迹法分析肺鳞状细胞癌组织及正常肺组织Fyn蛋白表达水平的变化。结果:免疫组织化学染色显示肺鳞状细胞癌组织中Fyn蛋白表达水平（12.54±2.45）高于癌旁正常肺组织中染色指数(4.34±1.27),差异有统计学意义（P＜0.01）。免疫印迹结果亦显示肺鳞癌组织中Fyn蛋白表达强于癌旁正常肺组织。结论:Fyn蛋白在肺鳞状细胞癌组织中过度表达,提示Fyn基因在肺鳞状细胞癌的发生发展过程中起重要作用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 43例蒽环类和（或）紫杉类耐药的转移性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗：长春瑞滨（法国P ierre Fabre公司产品）25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75~80 mg/m2,静脉滴注,分割为2~5 d。3周为一周期,每2周期治疗结束后两周评价疗效。结果 43例患者共化疗156个周期,中位化疗周期数为4周期。完全缓解2例（4.7%）,部分缓解26例（60.5%）,客观有效率为65.1%。41例患者的中位无进展生存期（PFS）9个月,中位生存时间（OS）15个月,其中治疗有效的患者中位无进展生存期为12个月。1年生存率为59.0%。单因素分析显示,肿瘤大小和近期疗效是PFS的影响因素,孕激素受体（PR）状况、三阴性、转移灶数目是OS的影响因素。COX模型多因素回归分析显示,PFS和OS的独立预后因素分别是近期疗效和转移灶数目。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂方案是治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌安全有效的解救方案。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的表达及其与乳腺癌预后关系的Meta分析

目的：探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达及其与乳腺癌预后的关系,为mTOR抑制剂靶向治疗乳腺癌提供循证医学证据。方法：计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、ISI Web of Science和中国知网等数据库2015年12月24日之前的文献,收集mTOR表达与乳腺癌预后关系的研究,主要结局指标包含无病生存期（DFS）、总生存期（OS）;以风险比（HR）为效应量,各效应量以95%可信区间（CI）表示,采用STATA 12.0统计软件进行Meta分析。结果：纳入7项队列研究,共1758例患者。Meta分析,mTOR阳性表达乳腺癌患者发生复发和转移的风险是mTOR阴性表达患者的2.05倍（HR = 2.05,95% CI：1.01~4.13,P = 0.003）;mTOR阳性表达乳腺癌患者发生死亡的风险是mTOR阴性表达患者的2.63倍（HR = 2.63,95% CI：1.45~4.80,P = 0.736）。结论：mTOR表达阳性明显增加乳腺癌患者复发转移及死亡风险。