慢性阻塞性肺疾病与胃食管反流病相互作用的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是一种慢性渐进性疾病,其特征是炎症反应的增加并伴有气流受限的不完全可逆。该临床过程常被急性加重所打断,急性加重增加了慢阻肺的死亡率并导致生活质量恶化以及肺功能的进一步下降[1]。慢阻肺随着疾病进展将出现许多并发症,这其中包括胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)[2]。胃食管反流可加重慢阻肺的临床症状导致慢阻肺急性加重,亦可影响慢阻肺的病程[2-4]。GERD可能与慢阻肺频繁急性加重表型相关[5-6]。有文献报道慢阻肺合并GERD的发生率可高达78%[7],因此研究慢阻肺与GERD的相互作用尤为重要。本篇综述将探讨慢阻肺与GERD相互作用的可能机制。     

单纯疱疹病毒II型CTL表位DNA疫苗的Th1/Th2免疫应答研究

目的探讨单纯疱疹病毒II型(HSV-2)CTL表位疫苗对小鼠Th1/Th2型免疫应答的影响。方法用构建的HSV-2pVAX-gD-CTL重组质粒免疫BALB/c小鼠3次,末次免疫后第4周检测小鼠血清中gDIgG水平;MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况;ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清中INF-γ,IL-4水平;流式细胞仪测定小鼠CD4+,CD8+T淋巴细胞亚群。结果HSV-2pVAX-gD-CTL疫苗免疫小鼠后可以诱导脾淋巴细胞增殖及分泌INF-γ和IL-4,诱导CD4+,CD8+T细胞百分比的升高;并能刺激血清HSV-2gD特异性抗体的产生。其中pVAX-gD-CTL组在脾淋巴细胞刺激指数及其分泌INF-γ水平、CD4+,CD8+T细胞百分比升高方面均显著高于pVAX-gD对照组。结论CTL表位对单纯疱疹II型重组DNA疫苗诱导的Th1型免疫应答有促进作用。     

K17反义寡核苷酸对角质形成细胞增殖和K17表达的影响

目的研究脂质体介导角蛋白17(K17)反义寡核苷酸对培养人角质形成细胞增殖和K17表达的影响。方法利用脂质体将人工合成的正义、反义及错配K17寡核苷酸基因片段导入体外培养的人角质形成细胞系HaCaT,应用MTT法检测其对HaCaT细胞增殖的影响,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测K17mRNA水平的变化,并以蛋白质印迹法、免疫荧光细胞化学结合激光扫描共聚焦显微镜检测K17蛋白水平的改变。结果脂质体介导的K17反义寡核苷酸转染HaCaT细胞后,细胞增殖受到明显抑制,同时细胞中K17mRNA和蛋白的表达明显下降,而正义寡核苷酸组、错义寡核苷酸组及空白对照组均无明显变化。结论应用反义技术封闭K17基因,可以阻遏角蛋白K17基因和蛋白的表达,抑制角质形成细胞的体外生长和增殖能力。     

置换肽对豚鼠银屑病样模型表皮增殖的治疗作用

目的观察置换肽(APL)对豚鼠银屑病样模型表皮增殖的治疗作用。方法采用心得安法制备豚鼠耳廓银屑病样模型,APL外涂给药,免疫组化法检测皮损中细胞增殖核抗原(PCNA)变化并评价疗效。结果APL组动物银屑病样改变的好转程度明显优于对照组(P<0.05)。结论提示APL具有促进豚鼠银屑病样模型康复的作用。     

联合强脉冲光和射频治疗面部雀斑的临床研究

目的探讨联合强脉冲光和射频对雀斑的临床疗效及安全性。方法对150例患者进行临床研究，采取联合强脉冲光和射频治疗，每21d治疗1次，共3～5次，治疗前后观察疗效。结果150例雀斑患者经过3-5次治疗后，52例痊愈，58例显效，34例好转，6例无效，显效率为73．3％，有效率为96．0％。结论联合强脉冲光和射频对雀斑治疗疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。     

CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性疾病中的作用

CD4 CD25 调节性T细胞是目前免疫学领域研究的热点之一.CD4 CD25 在免疫耐受、自身免疫病、移植、肿瘤等方面均有极其重要的作用.在很多自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、炎症性肠痛及糖尿病中,CD4 CD25 调节性T细胞的数量和(或)功能均存在显著变化,并呈正相关.本文就CD4 CD25 调节性T细胞的来源、特性、免疫调节及与自身免疫性疾病的关系作一综述.     

人角蛋白17的HLA-DR限制性T细胞表位区的确定

目的　对银屑病自身抗原———角蛋白 17的HLA DR限制性T细胞表位区进行确定。方法　借助相关软件和互联网服务器进行角蛋白 17的辅助性T细胞抗原表位区预测 ;从银屑病患者皮损组织中扩增出人角蛋白 17全长基因 ;根据预测结果 ,融合表达、纯化相应的表位区 ;分离纯化外周血T淋巴细胞 ,将各表位区肽段分别与正常人和银屑病患者的T淋巴细胞体外作用 ,检测T细胞增殖程度和培养上清中IFN γ水平变化 ,从而筛选出特异性强反应性表位区。结果　角蛋白 17的 6 5～12 0肽段、30 5～ 374肽段能够显著促进银屑病患者T淋巴细胞增殖和IFN γ分泌 ,与正常对照组比较差异有非常显著性 (均为P <0 .0 0 1)。结论　人角蛋白 17的 6 5～ 12 0肽段和 30 5～ 374肽段是银屑病特异性强反应性HLA DR限制性T细胞表位区。本研究为以后研究银屑病的免疫发病机制和治疗打下了一定基础。     

银屑病患者血中糖皮质激素及其受体mRNA的测定及其意义

目的　研究银屑病患者体内糖皮质激素水平及其受体基因表达的变化 .方法　用酶免疫法测定了 2 2例银屑病患者、15例临床治愈的银屑病患者和 2 0例正常人对照组血清糖皮质激素水平 ,用 RT- PCR方法检测 12例银屑病患者和10例正常人对照血白细胞糖皮质激素受体 m RNA的表达水平 .结果　银屑病患者组血清糖皮质激素水平 (0 .5 8± 0 .0 7μmol· L- 1 )高于银屑病临床治愈组 (0 .49± 0 .11μmol· L- 1 )和正常对照组 (0 .48± 0 .10 μmol· L- 1 ) ,差异有极显著性(P<0 .0 1) ,银屑病患者组血白细胞糖皮质激素受体 m RNA表达明显低于正常对照组 (P<0 .0 1) .结论　银屑病患者体内糖皮质激素浓度不低于正常水平 ;银屑病患者组血白细胞糖皮质激素受体 m RNA表达低于正常水平 ,提示银屑病患者体内促肾上腺皮质激素释放激素 -糖皮质激素 -糖皮质激素受体系统平衡失调 ,可能与银屑病的发病有一定关系     

益生菌联合谷氨酰胺对肠易激综合征患者疗效及炎症因子的影响

目的探究益生菌联合谷氨酰胺对肠易激综合征患者的疗效及炎症因子影响。方法 2014年11月至2017年11月诊治的肠易激综合征患者185例,随机分为对照组和观察组。对照组93例,给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗;观察组92例,给予双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗。两组治疗时间均为4周。比较两组治疗后的临床有效性、肠道症状尺度表(BSS)积分、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.65%,显著高于对照组的81.52%(P0.05)。治疗后,两组BSS总分和各项目积分均显著低于治疗前(P0.001),且观察组治疗后显著低于对照组(P0.001)。治疗后,两组白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于治疗前(P0.001),白介素-10(IL-10)水平显著高于治疗前(P0.001),且观察组治疗后IL-8和TNF-α水平显著低于对照组(P0.001),IL-10水平显著高于对照组(P0.001)。两组患者在治疗期间均无明显不良反应发生,血常规、尿常规和肝肾功能均未出现明显异常。结论益生菌联合谷氨酰胺可有效改善肠易激综合征患者的临床症状,有效降低炎症因子水平,且未发生明显不良反应,临床应用安全有效。     

单纯疱疹病毒Ⅱ型潜伏相关转录体基因ORF真核表达载体的构建及表达

目的 构建单纯疱疹病毒Ⅱ型潜伏相关转录体基因ORF片段真核表达载体,并在Vero细胞中进行表达. 方法用PCR方法从已成功构建的pVAX-LAT重组质粒中扩增潜伏相关转录体基因ORF片段,克隆到pcDNA 6/myc-his B质粒中,构建pcDNA-ORF重组质粒,双酶切及测序鉴定其正确性.以脂质体法瞬时转染Vero细胞,并用RT-PCR和Western blot检测其表达. 结果双酶切及测序表明ORF片段大小及序列均正确,RT-PCR及Western blot显示重组质粒在Vero细胞中得到了表达. 结论成功构建了pcDNA-ORF重组质粒,并可在Vero细胞内有效表达.