全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 10篇 |
内科学 | 3篇 |
皮肤病学 | 41篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 20篇 |
综合类 | 16篇 |
药学 | 4篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 3篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
目的 探讨白细胞介素22(IL-22)及IL-22受体IL-10R2在大鼠肺炎克雷伯菌肺炎发病过程中表达的意义。方法 50只SPF级SD大鼠按随机数字法分为肺炎组(n=25)和对照组(n=25)。肺炎组通过气管内注射肺炎克雷伯菌建立大鼠肺炎克雷伯菌肺炎模型,对照组则滴入等体积无菌生理盐水。造模后4h、1、2、3、4d通过观察大鼠的一般情况、肺组织大体和病理切片、肺组织细菌菌落计数对肺炎模型进行评价。采用实时荧光定量PCR和ELISA分别检测肺炎组和对照组大鼠造模后4h、1、2、3、4d肺组织IL-10R2 mRNA、外周血IL-22的表达水平。应用直线相关方法分析菌落计数与IL-22及其受体的相关性。结果肺炎组大鼠造模后4h出现活动度下降、聚集成团、竖毛现象;大体肺组织明显充血水肿,显微镜下肺泡结构破坏、肺泡腔及间质显著的充血及水肿、显著的中性粒细胞浸润。肺炎组大鼠肺组织均可培养出细菌,造模后4h细菌菌落计数最高[(0.94±0.02)×105 CFU/g],之后逐渐降低,至4d时降至最低[(0.07±0.00)×105 CFU/g],证实肺炎模型制备成功。与对照组比较,肺炎组IL- 10R2mRNA的表达量于造模后4h开始升高,于第3天达峰值(12.95±0.65比0.31±0.31,P<0.05),其后开始下降。肺炎组外周血中IL-22均低于同时间点对照组。肺炎组外周血中IL-22自造模后第3天较4h开始明显升高且随时间的延长逐渐升高。肺炎组中IL-10R2 mRNA、外周血IL-22的表达水平均与同时间点肺组织菌落计数呈负相关(r=-0.64,P=0.01;r=-0.59,P=0.00)。结论 IL-10R2在肺炎克雷伯菌肺炎中高表达,而外周血中IL-22可能由于消耗导致降低,但可随肺炎的好转回升。IL-22是肺炎克雷伯茵肺炎早期的炎性反应因子,在体内具有清除细菌的作用。 相似文献
23.
目的了解临床感染性病原菌的构成比及耐药性,为临床诊治和选择抗菌药物提供帮助。方法回顾性分析了2013年10月~2014年2月临床科室所采集的痰液、血液、胸腹腔积液、胆汁、尿液、前列腺液等标本762份进行的病原菌检测和药敏试验结果。结果培养鉴定出620株病原菌,其中大肠埃希菌处于感染的首位共156株(占25.16%),金黄色葡萄球菌71株(占11.45%),铜绿假单胞菌54株(占8.71%),粪肠球菌40株(占6.45%),白假丝酵母菌35株(占5.65%)。阳性球菌对替考拉宁和万古霉素的敏感性较高,阴性杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南的敏感性较高。结论临床送检标本的感染以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌最为常见,多数对头孢菌素、青霉素、丁胺卡那霉素耐药,选择抗菌药物时应引起大家的重视。 相似文献
24.
308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xt rac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xt rac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。 相似文献
25.
308nm准分子激光治疗白癜风临床研究 总被引:23,自引:3,他引:23
目的 探讨308nm准分子激光治疗稳定期白癜风的疗效及不良反应.方法 以自身未治疗皮损作为对照,采用Xtrac颠峰准分子激光系统对75例白癜风患者不同部位的皮损进行为期6周的治疗观察,每周2次,共12次,最后1次治疗结束后3d进行疗效评价并对其相关因素进行分析.结果 治疗的皮损6例痊愈,33例显效,30例好转,6例无效,显效率为52.0%,有效率为92.0%;未治疗的皮损均未出现明显变化.治疗反应的影响因素分析,面颈部优于躯干四肢,躯干四肢优于肢端关节处.结论 308nm准分子激光治疗稳定期白癜风疗效高、不良反应少,其疗效与皮损解剖部位相关. 相似文献
26.
27.
28.
目的:用巴氏毕赤酵母表达抗角蛋白抗体Fab段并优化表达条件。方法:将抗角蛋白人Fab原核表达载体p3MH/Fab中的κ链和Fd段基因,分别亚克隆到酵母菌表达载体pPIC9K和pPICZαA中,构建成重组质粒pPIC9K/L和pPICZαA/Fd并测序鉴定。将重组质粒pPIC9K/L和pPICZαA/Fd分步整合到酵母菌GS115的染色体上,经G418和Zeocin筛选得到高拷贝的转化子。对Mut表型鉴定后,优化pH及甲醇浓度等表达条件。结果:优化表达条件后,成功地表达抗角蛋白Fab段抗体。Westernblot分析证实,表达产物具有良好的角蛋白结合活性和特异性。结论:人源性抗角蛋白Fab段抗体在巴氏毕赤酵母菌中获得成功表达,为其进一步的应用研究打下了基础。 相似文献
30.
目的:克隆单纯疱疹病毒2型(HSV-2)潜伏相关转录子蛋白读码框2(LAT ORF2)基因,构建真核表达载体并在真核细胞中表达,用于进一步研究LAT介导的HSV-2潜伏及激活感染机制. 方法:以构建成功的pVAX—LAT重组质粒为模板,根据GenBank中HSV-2 LAT ORF2基因的核苷酸序列设计引物,并在引物的5'端分别引入Kpn I和Pst I酶切位点.用PCR特异性扩增LAT基因ORF2片段,PCR产物纯化回收后经Kpn I、Pst I双酶切,再次回收后产物与同样经双酶切的pcDNA 6/myc—His B质粒进行连接,Amp抗性筛选阳性重组子.双酶切及测序鉴定连接产物.在脂质体介导下瞬时转染Vero细胞,用RT-PCR及SDS-PAGE检测其在Vero细胞中的表达. 结果:重组质粒经Kpn I和Pst I双酶切获得预期大小的两条片段,测序表明ORF2正确,RT-PCR及SDS-PAGE显示转染了重组质粒的Vero细胞内有目的基因及其编码蛋白的表达. 结论:成功构建了ORF2-pcDNA 6/myc-His B重组质粒,并可在Veto细胞内有效表达. 相似文献