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61.
目的 观察护理交接单在ICU护理交接班中的应用效果.方法 设计护理交接单并应用到ICU护理交接班中,进行患者病情掌握率的考核,实地护理质量检查,对比实施护理交接单前后病情掌握评分和护理质量评分.结果 实施后护士对患者病情掌握评分和护理质量评分均高于实施前,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 护理交接单的应用,使ICU有了统一规范的交接班,提高了交接班的效果,减少了护理缺陷. 相似文献
62.
63.
目的:建立不同的动物血栓模型,评价阿司匹林的抗血栓作用。方法:根据文献建立角叉菜胶诱发小鼠尾动脉血栓模型、动脉埋线诱发大鼠颈动脉血栓模型以及大鼠血小板聚集的体外实验模型等,并进行改进。结果:角叉菜胶诱发小鼠尾动脉血栓形成,血栓发生率为90%,血栓长度为(15.8±1.9)mm,阿司匹林25~100mg·kg^-1,可以剂量依赖性降低血栓发生率和缩短血栓长度缩短。阿司匹林还可以剂量依赖性抑制动脉埋线诱发大鼠颈动脉血栓形成,血栓质量分别由(3.7±0.6)mg降低为(3.0±0.6),(2.3±1.3)。(1.8±0.4)mg,并能降低血浆中6-keto-PGF1/TXB2的比值。同时阿司匹林还可以剂量依赖性抑制大鼠体外血小板聚集率。结论阿司匹林具有确切的抗血栓形成作用。 相似文献
64.
目的: 进化筛选与B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF)特异结合的单链DNA适体,鉴定其结合力。方法:应用指数方式富集的配体系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment, SELEX)技术,将随机序列寡核 相似文献
65.
目的探讨orem自理模式在慢性精神分裂症患者中的应用效果。方法将60例住院3个月以上的精神分裂症者按入院先后顺序,分为实验组和对照组各30例,实验组应用orem自理理论评估病人的自理能力,采用支持-教育系统及相应的护理措施,与同期住院按分级护理标准实施护理计划的对照组的护理效果相比较,分别在入组时和入组后3个月,采用住院患者护理观察量表NOSIE—30对所有患者进行评定。结果实验组患者的社会能力,社会兴趣,个人卫生呈现较普遍的提高,激惹、退缩、抑郁和精神病表现的改善方面显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论运用orem自理模式,能充分调动慢性精神分裂症患者的主动性和积极性,提高患者的自护理能力,改善社会功能,使患者早日回归社会。 相似文献
66.
67.
68.
目的:建立生物样本中长春瑞滨的LC—MS测定方法,研究长春瑞滨大鼠体内的药动学过程。方法:生物样本经乙酸乙酯萃取后,用LC—MS法测定长春瑞滨浓度。色谱柱为Shimadzu ODS(150mm×2.0mm,5μm),以梯度洗脱方式进行色谱分离,流速为0.2mL/min,采用电啧雾(ESI)离子源以正离子方式检测。大鼠尾静脉注射长春瑞滨乳剂,剂量为2.0、4.0和8.0mg/kg,采用DAS2.0计算药动学参数。结果:内源性杂质不干扰长春瑞滨的测定,且未出现明显的基质效应;线性范围为0.01~5.0μg/mL(r=0.9994),回收率大于90%,最低检测限为0.002μg/mL(S/N〉3);精密度及准确度均符合生物样本测定要求。大鼠静脉注射长春瑞滨后,广泛分布于各组织中;在研究的剂量范围内,AUC与剂量间均呈良好的线性关系。结论:本实验建立的血药浓度测定方法简便、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中长春瑞滨浓度的测定及药动学研究。 相似文献
69.
目的:LC-MS法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑、右美沙芬及奥美拉唑浓度,并用于药代动力学高通量筛选中“鸡尾酒法”的研究中。方法:色谱柱为Shim-pack ODS(250 mm×2.0 mm ID,5.0μm);流动相为0.01%醋酸铵-甲醇(30∶70)。检测仪为岛津LC-MS-2010四极杆质谱检测器,电喷雾离子化(ESI),内标为地西泮。检测离子:咪达唑仑为[M+H]+m/z:326.0,右美沙芬为[M+H]+m/z:272.1,奥美拉唑为[M+H]+m/z:346.0,地西泮为[M+H]+m/z:284.9。血浆样品处理方法为碱化后用乙醚提取。结果:咪达唑仑、右美沙芬和奥美拉唑的线性范围为2~2 000 ng/mL,方法的回收率均大于85%,日内和日间的精密度均小于10%,且没有基质效应。结论:该方法符合血浆样品的测定要求,可用于药代动力学高通量筛选中的“鸡尾酒法”研究。 相似文献
70.
多潘立酮口腔崩解片在健康人体的生物等效性 总被引:6,自引:1,他引:6
目的观察多潘立酮口腔崩解片(胃动力药)在健康人体的生物等效性。方法22名健康受试者随机交叉单剂口服多潘立酮口腔崩解片剂及多潘立酮片剂后,用HPLC法测定多潘立酮血药浓度。结果2种制剂的Cmax分别为(40.43±12.89),(42.31±20.32)μg·mL-1;tmax分别为(0.84±0.29),(0.91±0.48)h;t1/2(ke)分别为(11.23±5.06),(10.13±4.02)h;AUC0-tn分别为(187.61±81.20),(189.07±97.69)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(220.18±106.93)和(215.57±102.13)μg·h·mL-1;F0-tn、F0-∞分别为(102.61±16.41)%和(101.96±16.06)%。结论试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 相似文献