首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   45篇
  免费   3篇
  国内免费   10篇
妇产科学   2篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
综合类   8篇
预防医学   30篇
药学   1篇
肿瘤学   14篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   5篇
  2017年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   7篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   4篇
  2009年   4篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   7篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)LOC101928316对胃癌BGC-823细胞周期及靶基因的调控作用。方法通过慢病毒对BGC-823细胞稳定转染LOC101928316,RT-qPCR法验证转染效果。运用MTT检测LOC101928316转染对BGC-823细胞增殖的影响;流式细胞术检测LOC101928316转染对BGC-823细胞周期和凋亡的影响;使用KEEG数据库对LOC101928316相关基因进行生物信息学分析,探讨其潜在调控的靶基因;应用RT-qPCR和Western blot检测LOC101928316对靶基因和蛋白表达的调控。结果与阴性对照组相比,LOC101928316过表达稳定转染可引起BGC-823细胞增殖能力降低(P<0.05);细胞周期出现S期阻滞(P<0.05),且细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。LOC101928316主要参与PI3K信号通路的调控,AKT3和PTEN基因为其潜在调控的靶基因。与阴性对照组相比,LOC101928316过表达转染可引起BGC-823细胞p...  相似文献   
12.
  目的  探讨胃癌家族史及血清学指标联合14C呼气试验在中老年人群胃癌筛查中的价值。  方法  于2017年5 — 8月在江苏省南京市鼓楼区中央门街道的3个社区随机抽取935名社区居民进行问卷调查、幽门螺杆菌(HP)检测和血样采集,并根据胃癌家族史、HP检测结果和实验室检测结果进行综合分析筛选出高危人群,建议高危人群进行胃镜筛查。  结果  调查的935名社区居民中,共筛出102例高危人群,10例(9.8 %)为有癌胚抗原和糖抗原1项异常者;32例(31.4 %)为有HP强阳性、血常规异常和胃癌家族史3项中任意2项者。102例高危人群中有20例自愿进行胃镜检测,均患有不同程度的胃部疾病,其中2例(10.0 %)为癌前病变,1例(5.0 %)为异常肿块待复查,10例(50.0 %)为慢性萎缩性胃炎,7例(35.0 %)为重度浅表性胃炎。本研究建立的综合筛查方法的癌前病变检出率为10 %。  结论  本研究建立的综合筛查方法的癌前病变检出率较高,优于大多数其他同类研究的筛查方法,可用于中老年人群胃癌筛查和临床胃癌辅助诊断。  相似文献   
13.
  目的  探讨错配修复(MMR)基因MLH1 rs1800734、MSH2 rs3732183和代谢酶基因UGT1A1 rs3755319、GSTM3 rs7483、DPYD rs1801159单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌发病风险的关系,为结直肠癌的诊断和治疗提供分子水平的参考依据。  方法  整群抽取2016年1月 — 2017年7月在江苏省肿瘤医院住院治疗的690例结直肠癌患者作为病例组,选择同期在南京康爱医院进行体检的健康人群431人作为对照组,每人抽取2 mL外周静脉血,采用TaqMan实时荧光定量PCR方法进行基因分型,并应用χ2检验和多因素logistic回归模型进行MLH1 rs1800734、MSH2 rs3732183、UGT1A1 rs3755319、GSTM3 rs7483、DPYD rs1801159等5个多态性位点与结直肠癌的关系。  结果  病例组MLH1 rs1800734 AA + GA型和GG型基因型携带者分别占80.9 %和19.1 %,对照组分别占85.8 %和14.2 %;在校正性别和年龄后,MLH1 rs1800734隐性模型中GG基因型显著增加结直肠癌发病风险(OR = 1.440,95 % CI = 1.021~2.032,P = 0.038)。未发现MSH2 rs3732183、UGT1A1 rs3755319、GSTM3 rs7483和DPYD rs1801159与结直肠癌发病有相关性(均P > 0.05)。  结论  MLH1 rs1800734 SNP与结直肠癌的发病有关。  相似文献   
14.
15.
氯氰菊酯对模式动物秀丽隐杆线虫生殖能力的损伤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:应用模式动物秀丽隐杆线虫研究菊酯类农药氯氰菊酯的生殖毒性,并对秀丽隐杆线虫模型在生殖毒理学中应用的可行性进行初步探讨。方法:将L4期野生型秀丽隐杆线虫分别于0.08、0.8和8.0 mg/L的氯氰菊酯中暴露24、48和72 h,每组10条,以K溶液为阴性对照,分别在体视显微镜和光镜下计数后代数目、子宫内受精卵数目、卵母细胞数目并观察形态,体外排受精卵速率。结果:L4期野生型秀丽隐杆线虫暴露于氯氰菊酯24 h后,各观察终点均无显著性变化;暴露48 h后,8.0 m/L浓度染毒组发生后代数目降低,0.8和8.0 m/L染毒组纳精囊旁侧第2位卵母细胞相对长度减小且子宫内受精卵数目降低,0.08、0.8和8.0mg/L染毒组体外排受精卵速率均下降,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P〈0.05);暴露72 h后,0.8和8.0 m/L染毒组后代数目降低,纳精囊旁侧第2位卵母细胞相对长度减小,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:模式动物秀丽隐杆线虫生殖系统对氯氰菊酯具有一定敏感性,在生殖毒理学研究中具有潜在应用价值。  相似文献   
16.
目的:研究miRNA模拟物浓度、脂质体浓度、转染时间对人支气管上皮细胞转染效果和毒性的影响,筛选miRNA模拟物转染人支气管上皮细胞的最适宜条件。方法:分别应用0、10、30、50nmol/L化学合成的、经Cy3标记的miRNA模拟物,以0、0.1%、0.3%、0.5%浓度的脂质体转染剂转染人支气管上皮细胞,转染6、12、24h后应用荧光显微镜观察细胞转染情况,计算荧光强度,评价转染效果;转染24h后,应用WST_8法检测不同转染条件对细胞活性的影响。结果:随着miRNA模拟物、脂质体浓度增加和转染时间的延长,细胞内荧光信号增强。30和50nmol/LmiRNA模拟物的转染效率明显高于10nmol/L组(P〈0.05);0.3%和0.5%脂质体组的转染效率明显高于0.1%组(P〈0.05);转染24h的荧光强度明显高于转染12h和6h组(P〈0.05)。与对照组相比,转染24h后各转染组细胞活性无显著性变化(P〉0.05)。结论:人支气管上皮细胞适合应用脂质体进行化学合成miRNA模拟物的转染研究,miRNA模拟物浓度、脂质体浓度、转染时间均是转染的重要影响因素,30nmol/LmiRNA模拟物、0.3%脂质体、转染24h可获得理想的转染效果,转染后对细胞活性无影响。  相似文献   
17.
南京市肺癌环境危险因素的病例对照研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的探讨近年来南京市肺癌发生的环境危险因素.方法对南京市63例原发性肺鳞癌和89例原发性肺腺癌进行1:1配对病例-对照研究,并用条件Logistic回归模型分析危险因素.结果慢性支气管炎史、吸烟指数是肺鳞癌发生的环境危险因素,其OR值分别为8.55,2.35;人群归因危险度分别为18.22%,58.80%;综合人群归因危险度为0.6871.慢性支气管炎史、肺结核史、不良烹调习惯、煤炉使用年限、家族肿瘤史是肺腺癌发生的环境危险因素,OR值分别为5.16,4.12,2.91,2.02,2.59;人群归因危险度分别为8.15%,11.91%,27.30%,29.98%,10.35%;综合人群归因危险度为0.630 6.结论肺鳞癌、腺癌的发病分别与多种环境因素有关,应积极控制环境危险因素,以减少肺癌的发生率.  相似文献   
18.
预防医学中环境卫生学教学实践与体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
环境卫生学是应用医学科学和环境科学的理论、技术来研究环境因素对人群健康的影响,阐明其规律以及如何消除这些影响的学科。它是预防医学的重要组成部分,也是环境科学的分支学科,是预防医学学生所必修的主干课程,具有理论基础广泛和实践性强的特点。近年来,现代医学的快速发展  相似文献   
19.
目的探讨叶酸代谢的关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C-T和1298A-C单核苷酸多态与中国汉族人群先天性小耳畸形发病风险的关系。方法收集2012-2014年南京地区先天性小耳畸形患者183例, 对照组188例来自同期健康体检者。采用PCR-内切酶消化和基因测序方法进行基因分型, 采用χ2检验进行MTHFR 677C-T单核苷酸多态性与先天性小耳畸形关联分析。结果MTHFR 677C-T突变基因型频率在病例和对照中的分布差异有统计学意义(P<0.05), 进一步进行不同性别分层分析, MTHFR 677C-T突变基因型主要增加男性先天性小耳畸形的发病风险(P<0.05), MTHFR基因1298A-C多态性在病例和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05), 两个多态性位点存在连锁不平衡。结论MTHFR 677C-T单核苷酸多态可能与男性先天性小耳畸形的遗传易感性有关。  相似文献   
20.
金桂飘香的十月,迎来了《环境与职业医学》创刊三十周年的生日。我怀着感激和崇敬之情,致以最热烈的祝贺!结缘《环境与职业医学》,那是1999年,我还是一位在读的硕士研究生,自那时起浏览每期的文献是我获取专业知识的重要途径之一。她也是我接触的第一本专业杂志,当时的刊名是《劳动医学》。在2001年,该杂志录用了我学术生涯中的第一篇论文,记得那时手捧杂志,心情激动,倍受鼓舞,是她见证了我在科研道路上迈出的第一步。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号