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61.
目的 :探讨CD3AK细胞液配合中药治疗原发性肝癌的临床疗效及治疗应用价值。方法 :6 4例患者随机分两组 ,治疗组 35例应用CD3AK细胞液配合中药治疗观察 ,对照组 2 9例应用抗肝癌免疫核糖酸针剂配合中药治疗。结果 :治疗组与对照组总缓解率分别为 6 0 %、44 8% (P <0 0 5 )。治疗组与对照组生存质量变化总改善率分别为 82 9%、5 8 7% (P <0 0 1)。治疗组与对照组证候变化总改善率分别为 82 8%、6 2 % (P <0 0 1)。治疗后治疗组CD3 、CD4 、CD4 CD8 改善均比对照组显著 (P分别 <0 0 5、0 0 1)。结论 :CD3AK细胞液配合中药治疗中晚期肝癌能明显改善临床证候 ,具有良好的免疫调节作用 ,延长患者生存期 相似文献
62.
63.
CD3AK细胞治疗中晚期肝癌的初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中晚期肝细胞癌(HCC)患者采用抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)治疗的效果。方法:40例中晚期HCC患者分为3组:A组51例(CD3AK细胞加化疗);B组45例(单纯化疗);C组44例(单纯CD3AK细胞治疗)。治疗前后分别作肝脏B超或(和)CT检查。并检测外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。结果:(1)A、B、C组的部分缓解率分别为45. 相似文献
64.
肿瘤患者血清sIL-2R水平变化的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察肿瘤患者血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平的变化及临床意义。方法:采用双抗体夹心ELISA法对40例正常人、30例良性肿瘤及180例恶性肿瘤患者的血清sIL-2R水平进行测定。结果:①正常人和良性肿瘤者血清sIL-2R水平较低,恶性肿瘤患者明显升高,与正常人及良性肿瘤患者比较均有极显著性差异(p〈0.001);②sIL-2R水平与临床分期及病情严重程度有关,处于Ⅲ、Ⅳ期的肿瘤 相似文献
65.
目的 :探讨 CD3AK细胞介导细胞因子抗肿瘤作用的机制。方法 :将卵巢癌细胞株 (A2 780 )分成两组 ,实验组采用 CD3AK+ A2 780 ,对照组采用 L AK+ A2 780 ,分别共育 2 4h并于作用前和作用后每 4h收集一次上清液以检测 TNF- α和 IFN- γ分泌水平。结果 :实验组和对照组共育前、后上清液中均有 TNF- α和 IFN- γ分泌 ,但共育后 TNF- α和 IFN- γ分泌水平显著高于共育前 (P <0 .0 1) ,且同一效靶比的实验组 TNF- α和 IFN- γ分泌水平明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :CD3AK细胞可通过分泌细胞因子 TNF- α和 IFN- γ杀伤肿瘤细胞。 相似文献
66.
金蒲抑瘤片治疗原发性肝癌近期疗效观察 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 :评价金蒲抑瘤片治疗气滞血瘀证之原发性肝癌的疗效和毒副反应。方法 :病例随机分为治疗组和对照组 :治疗组 :2 0 0例 ,口服金蒲抑瘤片 ,每天 3次 ,每次 5片 ,治疗≥ 4周 ,联合常规经肝动脉化疗栓塞、放疗治疗 ;对照组 :10 0例 ,常规经肝动脉化疗栓塞、放疗治疗。一个月后评价症状改善、肿瘤大小的变化 ,以及药物的毒副反应。结果 :治疗组病例的临床症状改善总有效率 (84% )高于对照组 (6 5 % ) ;治疗组癌灶总有效率 (CR PR NC)为 83% ,亦高于对照组(6 4% ) ;毒副反应低。结论 :金蒲抑瘤片对原发性肝癌的化学和放射治疗具有增效作用。 相似文献
67.
目的:对比观察人胎肝细胞和胎牛肝细胞低分子天然抑瘤物(LMW-NTS)对小鼠腹腔积液型S-180细胞生长的抑制效应。方法:分别从胎儿肝细胞和胎牛肝细胞中分离提取出LMW-NTS。采用体外双层软琼脂培养法检测它们对S-180细胞集落生成的抑制作用;给两组荷糖小鼠每日分别腹腔注射人胎肝细胞和胎牛肝细胞LMW-NTS0.5ng/只,每日1次连连结注射21天,观察小鼠的寿命。结果:人胎肝细胞和胎牛肝细胞LMW-NTS对S-180细胞的生长均有明显的抑制作用,且抑制作用随LMW-NTS浓度增高而增强,腹腔注射治疗荷瘤小鼠均能显著延长小鼠帮助。结论:人胎肝细胞和胎牛肝细胞中均存在着一种作用相似的LMW-NTS,在体外均具有明显的抗肿瘤活性。 相似文献
68.
目的:从人外周血诱导树突状细胞(DC),分析其免疫学特性及抗肿瘤作用。方法:分离人外周血DC前体细胞,采用rhGM-CSF、rhIL-4和肿瘤抗原联合诱导,分析DC表型,采用混合淋巴细胞反应检测DC激发T淋巴细胞增殖能力;乳酸脱氢酶4h释放法检测肿瘤抗原致敏DC与CD3AK混合物的杀瘤活性。结果:DC前体细胞经rhGM—CSF、rhIL-4和肿瘤抗原共同诱导2周,可获得大量成熟DC,其中第7~15天,DC增殖最明显。至第15天,DC纯度达90%以上。DC具有典型的树突状或裙褶样突起,高表达CD86、CD40、HLA—DR、CD83、CDIa分子,能强烈刺激T淋巴细胞增殖。CD3AK细胞与肝癌抗原致敏DC的混合物具有很强的杀伤BEL-7402肝癌细胞的作用,杀伤率显著高于CD3AK细胞(P〈0.01)。结论:可从人外周血诱导培养获得大量功能成熟的DC,能激活T淋巴细胞增殖和显著增强CD3AK细胞的抗肿瘤活性。 相似文献
69.
CD3AK细胞的体外诱导及生物学特征的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用抗CD3单克隆抗体(anti-CD3McAb)和基因重组人白细胞介素2(rIL-2)、植物血凝素(PHA)共同诱导人外周血单个核细胞(PBMC)制备CD3AK细胞,应用APAAP法、吉姆萨染色法分析CD3AK细胞的表型、核型等免疫生物学特征.结果表明,微量的niti-CD3AK(终浓度30~50ng/ml)辅以少量的rIL-2(100 U/ml)和PHAS(100μg/ml)共同培养,就能诱导和扩增CD3AK细胞,细胞扩增倍数随着anti-CD3McAb的使用浓度增大而增高,当anti-CD3McAb的使用浓度提高到500ng/ml时,CD3AK细胞扩增倍数可达800倍以上,显著高于LAX细胞的扩增倍数,细胞常呈集落生长.CD3AK细胞的表型分析结果,CD3~ ,CD4~ ,CD8~ 的CD3AK细胞比率分别为(72 ±14)%,(29±4)%,(47±23)%,提示CD3AK细胞是一类以CD3~ ,CD4~ ,CD8~ 细胞为主的异质细胞群,并具 相似文献
70.
CD3AK细胞对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK细胞)对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的影响。方法:65例恶性肿瘤病人分为两组,实验组(CD3AK细胞+化疗)35例,对照组(单纯化疗)30例,两组病人分别于治疗前及治疗后作外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平测定。结果:恶性肿瘤病人细胞免疫功能均校正常人低,化疗病人辅以CD3AK细胞治疗后外周血CD3^ 、CD4^ T细胞及CD4^ /CD8^ 比值均明显升高,sIL-2R水平显著下降;对照组病人经化疗后CD3^ 、CD4^ T细胞与CD4^ /CD8^ 比值明显下降,sIL-2R水平也下降,但其下降幅度比CD3AK细胞治疗组小,两者比较有统计学意义(P<0.05)。结论:CD3AK细胞能有效地提高化疗中恶性肿瘤患者的细胞免疫功能。 相似文献