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11.
12.
13.
目的:分析Holliday交叉识别蛋白(Holliday Junction Recognition Protein,HJURP)rs3771333多态性与原发性肝癌(HCC)的临床病理特征的关系。方法:采用Taqman基因分型方法检测rs3771333的基因型,分析各基因型与146例HCC患者的TNM分期、癌栓形成等指征的关系,并对可能影响亚组间匹配的混杂因素如性别等5个因素进行校正。结果:在146例肝癌患者中,HJURP rs3771333位点的AA、AC和CC基因型的频率分别为69.2%(101/146)、29.5%(43/146)和1.3%(2/146)。在使用性别等因素校正后,AC基因型在原发灶T1组中的频率高于T2~T4组中的频率(36.4%vs 23.8%),AC基因型在原发灶数目〈3个组中的频率高于≥3个组中的频率(34.0%vs 19.6%),但差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论:HJURP rs3771333位点的多态性与HCC的临床特征可能无相关性,该位点的多态性与HCC的疾病演变的关系还需要进一步验证。 相似文献
14.
CD3AK细胞治疗原发性肝癌的实验及临床应用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察CD3AK细胞体外杀瘤活性及其治疗中晚期原发性肝癌的效果。方法采用抗CD3单克隆抗体(CD3McAb)辅以少量rlL—2和PHA诱导外周血淋巴细胞制备CD3AK细胞。体外实验用MTT法测定其对K562、Hela—3和H7402肿瘤细胞株杀瘤活性,然后应用于临床,将140例中晚期肝癌患者随机分为三组,A组5l例(CD3AK细胞十化疗),B组45例(单纯化疗),C组44例(单用CD3AK细胞治疗)。结果CD3AK细胞体外对K562、Hela-3和H7402细胞株杀瘤率分别为78.54%、34.09%和64.37%,抗肿瘤效应的最佳时期在培养的第7~10天之间;临床治疗部分缓解率(PR)A、B、C组分别为45.1%、17.7%和20.5%,A、B两组比较有显著性差异(P<0.o1)。结论CD3AK细胞是继LAK细胞后又一为有效的杀瘤细胞,临床应用安全可靠、有效,在中晚期肝癌辅助治疗中有着良好的应用价值,合理结合其它疗法可增强疗效。 相似文献
15.
广西是我国原发性肝癌高发地区之一,肝癌死亡率占全自治区恶性肿瘤死亡率的40%以上。广西医学院外科从1958~1983年共剖腹探查病现确诊为肝癌者601例,能手术切除者243例。其中男200例,女43例,年龄9个月~82岁。按1977年全国肝癌协作组会议制定的标准,单纯型Ⅰ期4例、Ⅱ期162例、Ⅲ期25例,硬化刑Ⅱ期41例、Ⅲ期2例,炎症型Ⅱ期8例、Ⅲ期1例。手术切除率为40.4%(243/601),术后并发症发生率为15.2%(37/243),手术死亡率为8.6%(21/243),手术后随访率为96.8%,术后1、3、5、10年生存率分别为57.2%,30.5%,25.1%、14.7%。文章并就肝癌的早期诊断进行讨论,作者并结合临床实践体会,对肝癌术前、后用化疗配合手术,手术的适应症、手术的切口、手术切除的方法和肝钳切肝等问题提出自己的见解。 相似文献
16.
板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 研究板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转作用及机制。方法 利用已建立的人耐药肝癌BEL - 74 0 4 /ADM动物模型 ,应用 FCM、HPL C和 RT- PCR等方法观察板蓝根组酸在体内对多药耐药逆转。结果 板蓝根组酸联合 ADM作用于耐药肝癌动物后 ,肿瘤体积和肿瘤重量分别为 0 .17± 0 .0 5 (cm3)、0 .73± 0 .19(g)明显小于 ADM组的 0 .5 8± 0 .13(cm3)、1.4 1± 0 .32 (g) ,两组间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,肿瘤抑制率达 5 3%。其细胞内 ADM的含量 :板蓝根组酸 +ADM组为 1.0 7± 0 .0 7,ADM组为 0 .2 8± 0 .11,有显著性差异 (P<0 .0 1)。但 MDR1- m RNA,P- gp的表达改变不明显。结论 板蓝根组酸在体内能逆转耐药肝癌细胞对 ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低 P- g P药物外排功能、增加细胞内药物浓度有关 ,有望作为逆转剂用于临床试验 相似文献
17.
广西肿瘤防治研究所、广西肿瘤医院、广西医科大学肿瘤医院是广西唯一的一所专业较齐全、技术力量雄厚、仪器设备先进,集医疗、科研、教学、预防保健、社区服务与康复为一体的省级肿瘤防治研究机构和三级甲等肿瘤专科医院。 相似文献
19.
CD3AK细胞的诱导及其体外抗肿瘤活性的实验研究 总被引:9,自引:2,他引:7
本研究采用抗CD3单克隆抗体辅以少量的基因重组人白细胞介素2和植物血凝素诱导外周血淋巴细胞,成功地研制出具有抗瘤活性的CD3McAb激活的杀伤细胞。 相似文献
20.
目的:通过HBx基因的克隆、序列对比和进化树分析以及peDNA3.1(+)-HBx真核表达载体的构建,为进一步研究HBx基因与肝癌发生发展的关系打下基础。方法:用Oliga6.0结合Primer Premier5.0软件设计特异性引物,通过PCR方法从广西HBsAg阳性病人血清中(血清型Adrq^+)分离得到的病毒株构建的HBxAg质粒中扩增HBx基因。用DNA star5.01和Vector NTI Suite8.0软件进行序列对比分析和进化树构建。经双酶切将HBx基因定向插入到pcDNA3.1(+)质粒中。结果;成功克隆了基因型C型突变型HBx基因,并构建出真核表达载体pcDNA3.1(+)HBx。新基因被GeneBank接受,在GeneBank上登录号为AY839630。序列对比和进化树分析表明.新克隆的基因与野生基因型C型有高度的同源性(97.80A),2.2%的变异。结论:从广西HBsAg阳性病人病毒株(血清型Adrq^+)中发现了新的基因型C型突变型HBx基因(mutantgenotypeC)。peDNA3.1(+)-HBx真核表达载体的构建,将为进一步研究HBx基因在树鼩实验性肝癌诱发过程中所起的作用打下基础。 相似文献