岩藻糖糖链在4-氨基苯酚维甲酰胺抑制肝癌细胞迁移中的作用

目的 观察N(4-氨基苯酚)维甲酰胺(4-HPR)对肝癌细胞迁移能力和细胞表面岩藻糖糖基化糖链表达的影响。方法 运用自行合成的4-HPR,一种经过羧基修饰的维甲酸衍生物,作用于具有高迁移能力的7721-k3肝癌细胞单克隆亚株。结果 经过4-HPR6h的短时期处理以后,①7721-k3细胞的穿膜迁移能力即受到显著抑制,下降至对照组的27．1％,抑制率与维甲酸作用相似;②7721-k3细胞与荆豆凝集素及小扁豆凝集素的结合率显著下降,分别下降至91％和87．5％,并与迁移力下降有一定的平行性。应用凝集素亲和层析柱分离提取了细胞膜中含有岩藻糖链的糖蛋白,用这些糖蛋白及其糖肽直接作用于7721-k3细胞,显示这些糖蛋白均有直接抑制肝癌细胞迁移力的作用,水解糖蛋白所产生的糖肽与糖蛋白作用相似,小扁豆凝集素吸附的糖蛋白在去除蛋白质部分以后,抑制作用有所加强。结论 与细胞迁移运动有关的岩藻糖基糖链可能参与了4-HPR对肝癌细胞迁移行为的抑制。     

小鼠肝脏芳香酰胺酶分子中唾液酸对酶稳定性及催化性质的影响

作者观察了小鼠肝脏芳香酰胺酶分子中唾液酸残基对酶稳定性及催化性质的影响,发现酶的唾液酸残基去除后,对尿素失活率不变,对热稳定性可见降低;但是Co~(2+)激活程度、氨基酸(Phe、Met、Leu)抑制程度与抑制常数以及对底物L-亮氨酰β-萘胺的Km值等都保持不变,说明糖链末端唾液酸尽管携带负电荷但并不妨碍底物、Go~(2+)和氨基酸等与酶分子相应部位的结合,因此可推测唾液酸至少不影响活性部位局部的立体结构。     

整合蛋白对细胞生长的调控

整合蛋白（ｉｎｔｅｇｒｉｎ）是介导细胞－细胞外基质及细胞－细胞粘附的主要细胞表面受体家族，对细胞生长、肿瘤发生、发展、转移等都起到重要作用。整合蛋白具有重要的信号传导功能，能够联系细胞外微环境与细胞内的代谢活动，与其他生长调节因子共同参与对细胞生长、增殖的调控。在肿瘤细胞中，由于某些癌基因的异常激活及整合蛋白本身质、量、分布的异常，导致整合蛋白对细胞生长的正常调控作用遭到破坏，使细胞可不再依赖于停泊而生长。     

中药天癸方对雄激素致不孕大鼠下丘脑Leptin受体及神经肽Y mRNA的影响

目的：从基因转录水平探讨中药天癸方对雄激素致不孕大鼠（ＡＳＲ）肥胖及无排卵的影响。方法：采用α－＾３２Ｐ标记瘦素（ｌｅｐｔｉｎ）受体（ＯＢ－Ｒ）及神经肽Ｙ（ＮＰＹ）寡核苷酸探针原位杂交、放射自显影技术结合图像分析，观察中药治疗前后下丘脑弓状核（ＡＲＣ）两各物质ｍＲＮＡ的表达变化。结果：ＡＳＲ中ＡＲＣＡ的ＮＰＹ基因表达水平明显增加（Ｐ〈０．０１），ＯＢ－Ｒ基因表达水平明显降低（Ｐ〈０．０１），ＡＳＲ     

黏着斑激酶对肝癌细胞生物学行为的影响

目的：探讨降低黏着斑激酶（FAK）的表达对FAK高表达的人肝癌细胞株SMMC－7721恶性生物学行为影响。方法用Western杂交法比较不同肝癌细胞株FAK含量的差别,构建FAK反义质粒,转染至FAK高表达的细胞株,研究其多种细胞生物学行为的变化。结果SMMC－7721FAK含量比正常人肝细胞L02明显增高,转染FAK反义质粒后、SMMC－7721细胞生长受到抑制,软琼脂培养克隆形成率下降;细胞周期分析,S期细胞下降15％;黏附能力下降;细胞表面整连蛋白含量不变。结论在SMMC－7721中存在FAK过表达,降低FAK表达能部分逆转该肝癌细胞株的恶性表型。     

4种药物对醛糖还原酶的抑制作用

筛选有效的醛糖还原酶抑制剂，用于糖尿病慢性并发症的防治。应用体外酶动力学抑制实验，观察了4种药物对牛睾丸纯化醛糖还原酶的抑制作用，双倒数作图法（Lineweaver－Burkplots）确定抑制类型，Dixon和Cor-nish－Bowden作图法求取药物对酶的抑制常数。结果：索比尼尔为非竞争性抑制剂，托瑞斯他为反竞争性抑制剂，黄岑甙、黄连素为混合性抑制剂，抑制常数（Ki）分别为：1.08μmol/L，0.12μmol/L，5．0μg／ml和2.7μg／ml结论：本实验方法简便有效，可用于醛糖还原酶抑制剂的初步筛选。     

p120ctn是癌基因还是抑癌基因

癌基因和抑癌基因的表达产物实际上都可以看成是细胞的信号分子 ,只是它们对细胞行为的影响结果不同而已。目前已知细胞的行为是由许多膜表面的受体、胞内外的信号分子通过各种不同途径作用的结果 ,信号分子通过各自的信号转导途径或信号转导途径之间共同作用而影响细胞增殖、分化和生物学行为 ,包括黏附、侵袭和转移等。已发现的细胞信号分子很多 ,但它们均通过一定的转导通路 (途径 )而起作用。ｐ12 0ｃｔｎ是新近才发现的一种细胞内信号转导分子和细胞黏附分子 ,参与由上皮型钙黏蛋白 (Ｅ ｃａｄｈｅｒｉｎ ,Ｅ Ｃａｄ)介导的细胞信号转…