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血清可溶性钙粘蛋白作为一种新的肿瘤标志物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
上皮型钙粘蛋白是重要的细胞粘附分子和传导分子,它在组织形态发生,胚胎发育和细胞凋亡等过程中均起重要作用,作为细胞间粘附分子上皮型钙粘蛋白是通过控制细胞转移来实现其功能的,最近的研究提示,肿瘤的发生和发展与上皮型钙粘蛋白的功能失调有关,而且,临床上血清可溶性皮皮型钙粘蛋白与肿瘤的分级及预后有一定的相关关系,本文就这种新的标志物与肿瘤的诊断,治疗及预后的关系研究进展进行综述。 相似文献
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整合蛋白α5亚基表达与肝癌恶性表型 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨整合蛋白α5亚基与原发性肝癌的关系。方法应用免疫组化技术(ABC法)和Northernblot杂交检测整合蛋白α5亚基在原发性肝癌中的表达。结果发现在79例癌与癌周组织α5阳性率分别为32.9%和81.0%,两者间差异有显著性(P<0.01)。直径≤5cm的肝癌α5阳性率高于直径>10cm的肝癌(55.6%比10.0%,P<0.01),分化较好的肝癌α5阳性率高于分化不良者(40.6%比16.0%,P<0.05),已发生明确肝内转移(包括肝内播散和门静脉癌栓形成)的肝癌α5阳性率低于未发生肝内转移者(20.6%比42.2%,P<0.05)。α5亚基表达与患者年龄、血清甲胎蛋白水平、乙型肝炎病毒感染、肝硬化有无等因素均无明显相关(P>0.05)。Northernblot杂交结果也同时显示,非侵袭性肝癌α5表达高于侵袭性肝癌。结论整合蛋白α5低表达与肝癌增大、分化程度低、侵袭转移发生等恶性表型相关,可能对这些恶性表型起负性调节作用。 相似文献
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芒果甙对肝癌大鼠血清上皮钙粘蛋白和癌胚抗原以及单胺氧化酶的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :检测肝癌大鼠血清上皮钙粘蛋白 (E cad)、癌胚抗原 (CEA)和单胺氧化酶 (MAO)的含量 ,探讨芒果甙抗肿瘤作用及其机制。方法 :用Walker 2 5 6肝癌细胞和Wistar大鼠建立大鼠肝癌模型 ,用ELISA法检测血清中E cad、CEA含量 ,酶法测定MAO活性。结果 :E组的E cad和MAO明显高于其他各组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,D组MAO也明显高于A、B、C组 (P <0 .0 1) ,C组与B组间差别无显著性 (P >0 .0 5 ) ;各组的CEA之间差别均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;E组的肝重系数明显大于其他各组 (P <0 .0 1)。结论 :芒果甙有明显降低肝癌大鼠血清中E cad和MAO作用 ,其效果与B组相似 ,但其对血清CEA无明显影响。提示芒果甙具有干预由E cad介导的细胞信号转导作用 ,同时对减缓肝硬化的形成也有明显作用 ,有潜在的应用价值。 相似文献
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目的研究整合蛋白α5和β1亚基在胃癌,结直肠癌,宫颈癌,乳腺癌的表达与肿瘤的分化程度,侵袭转移等生物行为的关系,及四种癌症之间α5和β1亚基表达的相互关系.方法用免疫组织化学ABC法检测20例胃癌,21例结直肠癌,20例宫颈癌,20例乳腺癌石蜡标本α5、β1亚基的表达水平.结果整合蛋白α5和β1亚基在四种肿瘤中的表达水平有一定类似,癌组织较癌旁组织的表达水平低,高中分化肿瘤比低分化肿瘤表达水平高,但下降概率有差异.α5、β1亚基在同种癌症中表达也有差异,β1的表达水平相对较高.结论整合蛋白α5和β1亚基在癌旁组织中的表达明显高于癌组织,并且与分化程度有关,与转移的关系比较复杂有待进一步研究,α5、β1亚基在四种癌症中的表达有一致性,但也有差异.不同种类亚基在癌症中的表达有差异. 相似文献
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用Triton X-100和胰蛋白酶处理并结合硫酸铵分段盐析和多种柱层析,从正常小鼠肾脏纯化了芳香酰胺酶(Arylamidase、简写AAD,E.C.3.4.11.2.)。纯化的AAD经聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(PAGE)鉴定为一条带。比活性为156μ/mg蛋白质。Sephadex G-200凝胶过滤测得分子量为213,000。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(SDS-PAGE)测得纯化的AAD分子是由二个相同亚基组成的二聚体。含糖量为14.0%。以L-亮氨酰-β-萘胺为底物时的K_m值为9.5×10~(-5)M,最适pH为7.0。纯化AAD受Co 激活以及受几种氨基酸尤其是非极性大侧链氨基酸抑制。 相似文献
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目的研究β肽及其多聚物对肝癌细胞株与基质黏附的抑制作用。方法观察化学合成的β肽(β肽)、化学合成的二聚β肽(β2肽)、化学合成的三聚β肽(β3肽)、用大肠杆菌表达系统表达的表达β3肽及GRGDS对人肝癌细胞株SMM C-7721细胞及人肝癌高转移细胞株HCCLM 6细胞与纤连蛋白(fibronectin,FN)的黏附作用的影响。结果各种多肽对细胞与FN的黏附均具有特异的抑制作用,呈现剂量效应相关关系和时间效应相关关系(P<0.05)。且随着多肽重复次数的增多,对细胞与FN黏附的抑制作用越强,表达β3肽和β3肽的抑制肿瘤细胞黏附的作用最强,β2肽和GRGDS的作用次之,β肽的抑制作用最弱。各种多肽对HCCLM 6细胞与FN黏附的抑制作用强于对SMM C-7721细胞的黏附抑制作用。结论表达β3肽对肝癌细胞株与基质的黏附具有强大的抑制作用,可能成为抗肿瘤转移的新的药物手段。 相似文献