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铅对妊娠期及新生期大鼠神经细胞DNA的损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究妊娠期及新生期母体铅暴露对新生仔鼠神经细胞DNA损伤作用,以进一步揭示铅的神经毒性作用机制。方法SD孕鼠随机分为6组,妊娠第1d至新生仔鼠出生后第28d进行醋酸铅[Pb(CH3COOH)2]0,50,80,120,200mg/(kg·bw)连续经口灌胃染毒。取出生8d的新生仔鼠的海马和皮层细胞,进行单细胞分离后,采用单细胞凝胶电泳(彗星试验)检测细胞,观察DNA迁移长度及拖尾细胞百分率。结果各剂量醋酸铅均可引起神经细胞DNA的单链断裂,出现彗星拖尾,其拖尾细胞百分率DNA迁移长度均随醋酸铅剂量的增加而增长,各剂量与阴性对照的结果比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸铅可引起神经细胞DNA损伤,并与剂量呈正相关;单细胞凝胶电泳是检测神经细胞遗传毒性及细胞凋亡的有效方法。 相似文献
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目的:检测蚁黄精胶囊的亚急性毒性。方法:大鼠经口急性毒性及亚急性毒性试验。结果:蚁黄精胶囊对SD大鼠急性毒性经口灌胃达21.5g/kg,两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准规定,该受试物属于无毒级。亚急性毒性试验结果表明:该受试物对大鼠低、中、高剂量为1.5、3、6.0g/kg(分别相当于人群推荐量的25倍、50倍、100倍),对SD大鼠的各剂量组的各项指标与对照组比较差异无统计学意义。结论:在本实验条件下,按急性毒性分类,属无毒级;按大鼠亚急性毒性试验结果,未见明显毒性反应。 相似文献
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本实验采用冷冻真空干燥法保存肝微粒体酶(S9),经过冻干前后,冻干后一年及冻干后二年零四个月各时间点测试,结果表明,冻干S9与新鲜制备的S9活性比较一致,冻干S9对间接诱变剂2AF具有活化作用。实验结果表明:采用冷冻真空干燥法保存肝微粒体酶S9是可取的。 相似文献
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艾条熏蒸法用于室内空气消毒的实验评价 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来,有些作者提出采用艾条熏蒸法进行医院室内空气消毒[1-5];然而,从临床经验和生物洁净技术等角度分析,作者认为艾条熏蒸用于空气消毒是不可取的.为此,笔者采用微生物、物理和动物实验等方法对艾条熏蒸法用于室内空气消毒进行实验评价,现将结果报告如下. 相似文献
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SD大鼠生长发育指标和主要脏器正常参考值的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为掌握清洁级SD大鼠体重等生长发育指标和主要脏器正常参考值并进行探讨。方法:SD离乳大鼠,120只(雌雄各半),正常喂养4~8周,测定并计算各项指标。结果:每周摄食量与体重呈线性正相关,食物利用率与体重呈线性负相关;雄性大鼠总增重和总食物利用率明显高于雌性大鼠(P〈0.01);雄性大鼠肝、肾、脾重量显著高于雌性大鼠,其差异均有统计学意义(P〈0.01),但雌雄大鼠脏体比之间的性别差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:不同的实验动物环境对大鼠的正常值有一定的影响,本项实验的SD大鼠正常参考值结果对毒理学研究具有一定的实际应用价值。 相似文献
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目的 比较微生物检测、残留蛋白和三磷酸腺苷(ATP)生物荧光测定用于胃镜清洗质量监测的结果,以有效维护患者的诊疗安全.方法 胃镜使用后完成复用程序中的整个清洗步骤,在实施戊二醛消毒前,对胃镜外表面和活检通道冲洗液进行微生物、残留蛋白和ATP生物荧光测定.结果 胃镜外表面微生物、残留蛋白和ATP监测合格率分别为80.0%、70.0%和76.7%(x2=0.842,P=0.656);活检通道冲洗液3项技术监测合格率分别为63.3%、33.3%和53.3%(x2 =5.600,P=0.061);3项技术在监测胃镜不同部位的清洗质量差异均无统计学意义.结论 3项技术均适用于内镜清洗质量监测,应高度重视内镜复用的清洗质量,开展内镜复用清洗质量的监测,并根据各院特点选择清洗质量的监测技术. 相似文献
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五黑健胶囊主要是由黑豆、何首乌等物质综合研制而成 ,含异黄酮及大豆皂甙等生理活性成分 ,具有较强的生理功能及药用价值[1-3 ] ,能促进人体身体健康 ,增强体质等作用。有关五黑健胶囊的中短期毒性作用的研究尚未见报道 ,因此 ,我们对其进行了急性毒性试验和 30d喂养试验 ,为其进行安全性毒理学评价提供依据。1 材料和方法[4]1 1 材料 五黑健胶囊由浙江省某保健品有限公司提供 ,其内容物系黑色状粉末 ,批号 :0 2 0 2 2 1。实验动物为ICR小鼠和SD大鼠 ,清洁级 ,均由浙江省实验动物中心提供 ,合格证号 :0 0 0 10 75、0 0 0 10 79。1 2 … 相似文献
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大肠杆菌O157:H7对小鼠感染的实验研究 总被引:5,自引:3,他引:2
目的 采用肠出血性大肠杆菌埃希氏菌 (EHEC)国际代表株O15 7∶H7-EDL933株 ,实验感染小鼠 (ICR) ,观察其感染和带菌消长情况。方法 ICR小鼠经口感染 ,剂量为 0 1~ 0 9ml(菌悬液浓度为 7 0× 10 8~ 4 0× 10 9CFU/ml) ,并在SPF动物实验室中饲养。结果 不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株表现出不同感染类型 ,Ⅰ级小鼠感染未成功 ;Ⅱ级小鼠为一过性排菌 (M =4h) ;Ⅲ级小鼠粪排菌中位数为 2 4h ,是Ⅱ级小鼠的 6倍。Ⅲ级小鼠发现盲肠带菌 ,阳性率为31 5 8% (6 / 19)。结论 研究结果提示 ,鼠可成为EHECO15 7∶H7的贮存宿主 ,可能是潜在的人类感染的传染源。不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株所表现出的感染类型 ,提示预防O15 7∶H7感染 ,可经口服菌苗来实现的可能性 相似文献