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中草药AS9501和AS9503体外抗HBV实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用该实验对AS9501和AS9503两单味中草药抗HBV作用进行评价。方法:利用2.2.15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果:AS9501水溶煎剂对2.2.15细胞内和上清中HBV DNA50%抑制浓度(EC50)分别是0.63mg/ml和0.38mg/ml,其对50%细胞毒性浓度(CC50)为36.46mg/ml,故选择性抑制指数(SI)分别为57.87和95.95,这提示AS9501对2.2.15细胞中HBV复制有明显抑制作用;另一单味中草药AS9503对2.2.15细胞内和上清HBVDNA的EC50分别为5mg/ml和0.63mg/ml,对2.2.15细胞的CC50为80.76mg/ml,故SI依次为16.15和129.22,这显示AS9503可能仅对细胞上清中HBVDNA有明显抑制作用。结论:上述结果不仅证实该实验能敏感评价不同药物作用效果,而且亦显示出中草药抗HBV作用研究有很大前景。 相似文献
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目的探讨性征异常与染色体异常的关系.方法常规外周血淋巴细胞培养,采用G显带及C显带技术分析272例性征异常的染色体核型.结果发现79例性染色体异常,异常率29%.结论性染色体改变是性征异常的重要原因之一,应对其早期诊断,及早治疗. 相似文献
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36.
中药FESOL抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究中药FESOL抗HSV-Ⅱ的药效学。方法:用MTT法和小鼠阴道模型分别进行了体内和体外抗HSV-Ⅱ实验。结果:MTT法测得FESOL TC50为2.5mg.ml^-1,IC50为0.031mg.ml^-1,治疗指数为80.65。与ACV相比,抑制HSV-Ⅱ的作用无显著性差异。小鼠阴道模型研究结果,FESOL高剂量组(8.33、1.67g.kg.d^-1)均明显降低感染鼠的发病率,死亡率,延长期平均存活天数,延缓病变发展速度,减轻病变程度。结论:FESOL具有良好的抗HSV-Ⅱ药效学效果。 相似文献
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198 9年美国的Chiron公司和美国疾病控制中心 (CDC)通力合作 ,摒弃传统病毒学研究方法 ,将分子克隆技术首先引用到肝炎病毒学研究中 ,并于当年成功地获得第一个HCVcDNA克隆[1 ] 。此后几十年内 ,有关HCV的形态、结构、生物功能的研究已取得了很大的进展。对HCV基因组序列的比较分析表明 ,非结构区编码的蛋白包括几个重要功能元件基序 ,他们在病毒的复制及致病中起着重要的作用 ,这些结构的功能均由体外实验证实。现就近年来有关HCV非结构区的研究 ,综述如下。1 NS2NS2基因位于HCV基因组 2 772~ 34 19核苷… 相似文献
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39.
一种体外初筛抗乙型肝炎病毒药物实验方法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立一个操作简便,灵敏度高且可半定量的体外初筛抗HBV药物实验方法。方法实验利用2.2.15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果用标准HBV质粒P 相似文献