亮菌口服液治疗活动性肝炎肝硬化临床疗效观察

1999年1月至2000年6月,我们用四川成都华华制药公司的亮菌口服液,治疗活动性肝炎肝硬化30例,收到了较好效果,现报告如下。 1 资料和方法 1.1 病例选择全部病例系本院住院患者,符合1995年(北京)病毒性肝炎全国会议制定的标准,诊断为肝炎肝硬化乙型活动性60例,B超显示无腹水或少量腹水,无其它并发症。随机分为两组,治疗     

间充质干细胞在肝脏的归巢及分化机制

间充质干细胞可通过旁分泌营养机制和分化为肝实质细胞等修复肝组织,移植间充质干细胞将成为临床治疗肝病的一种重要方法。本文介绍了间充质干细胞在肝损伤条件下,归巢到损伤肝脏并分化为肝实质细胞的可能机制。     

干细胞治疗肝脏疾病的新进展

干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的原始细胞,根据其生存阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞虽具有全能性,可分化为体内所有组织细胞,因伦理问题应用受到限制。成体干细胞具有多能性,它包括造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞、肝干细胞等。不同来源的干细胞均可定向诱导分化为肝细胞样细胞,具有正常肝细胞功能,如分泌尿素和白蛋白等,目前研究较多的是自体骨髓干细胞,但细胞采集数量较少,需行骨髓穿刺术。     

间充质干细胞治疗肝病的机制

间充质干细胞(MSCs)的旁分泌机制是MSCs治疗肝病的重要机制.MSCs除了少量分化为肝细胞外,其分泌的一系列营养因子通过减轻炎症反应、抗肝细胞凋亡、抗纤维化、刺激内源性细胞分化增殖和新血管形成等发挥治疗肝病作用,但具体作用机制、有效治疗时间及潜在的副作用有待进一步阐明.此文对MSCs在减轻炎症反应、抗凋亡、抗纤维化等方面的进展进行了综述.     

血清HBsAg和HBeAg水平变化与慢性乙型肝炎患者抗病毒疗效预测

血清HBsAg或HBeAg定量水平的变化在慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒治疗的应答中有重要预测价值,可以用于指导和调整治疗方案。本文综述了CHB患者血清HBsAg和HBeAg水平变化与HBV复制指标如血清HBV DNA和肝内HBV cccDNA间的关系,以阐明CHB患者血清HBsAg或HBeAg水平在判定抗病毒疗效方面的新认识。     

血清HBsAg和HBeAg水平变化与CHB患者抗病毒疗效预测

血清HBsAg或HBeAg定量检测在CHB患者对治疗应答有预测作用,因而可以指导和调整治疗方案。本文阐述了CHB患者血清HBsAg和HBeAg变化与HBV复制指标如血清HBV DNA、肝内HBV cccDNA和HBV DNA的关系,以便对CHB患者血清HBsAg或HBeAg水平在判定抗病毒疗效方面有一个相对清晰的认识。     

人脐带间充质干细胞治疗肝硬化腹水患者的前瞻性对照临床疗效观察

目的 评价人脐带间充质干细胞(UC-MSC)治疗失代偿性肝硬化腹水患者随访1年的临床疗效.方法 采用前瞻性、对照、单盲方法,将解放军第三○二医院肝病生物治疗研究中心收治的54例肝硬化腹水患者分为治疗组38例和对照组16例,分别接受UC-MSC (0.5～1.0)×106/kg和0.9％氯化钠溶液静脉回输,每月1次,共3次.检测并比较不同时间点两组患者的肝功能、HBV DNA、腹部B型超声检测下腹部腹水变化、终末期肝病评分模型(MELD).组间比较采用非参数Mann-Whitney U检验,回输前后数据比较采用Wilcoxon符号秩和检验.结果 UC-MSC回输后,两组间不同时间点ALT、TBil、胆碱酯酶、HBV DNA阳性率以及MELD评分比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);但治疗组患者在回输36周以后血A1b显著升高,治疗前为(28.47±4.45) g/L,48周为(34.82±4.50) g/L(P=0.046);下腹腹水量显著减少,治疗前为(46.6±30.6)mm,48周为(6.6±13.6)mm,随访结束时与相应对照组比较,均差异有统计学意义(P=0.037).结论 人UC-MSC静脉回输治疗肝硬化腹水患者能升高A1b水平,减少腹水生成,具有良好的临床应用前景.     

肝脏上皮样血管内皮瘤1例

<正>肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid haemangioen-dothelioma,HEHE)是一种罕见的以上皮样细胞为特征的血管内皮肿瘤,主要累及成年女性,大多数患者无特