在大鼠体内联苯双酯对环孢素A药代动力学的影响

目的：探讨联苯双酯（bifendate，BDD）与环孢素A（cyclosporin，CsA）在大鼠体内合用后，联苯双酯对环孢素A药动学过程的影响。方法：随机分成治疗组和安慰剂组进行随机平行对照实验。用HPLC法测定大鼠全血中环孢素A浓度，采用非隔室模型方法计算药动学参数，并进行统计学比较。结果：环孢素A与联苯双酯合用后，前者在大鼠体内的血药浓度普遍降低，相对清除率（CL/F）显著增大（P〈0．05），生物半衰期（t1/2）显著缩短（P〈0．05），其余参数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：联苯双酯可明显降低环孢素A的血药浓度。联苯双酯与环孢素A合用时必须监测环孢素A的血药浓度。     

秋水仙碱对肝纤维化大鼠肝脏基质金属蛋白酶—1及其抑制因 …

目的 观察秋水仙碱对纤维化肝脏基质金属蛋白酶－１（ＭＭＰ－１）、基质金属蛋白酶组织抑制因子－１（ＴＩＭＰ－１）表达的影响。从胶原降解的角度探讨秋水仙碱对肝纤维化有无逆转作用及可能存在的机制。方法 制备免疫性大鼠肝纤维化模型,并给予秋水仙碱治疗;通过ＲＴ－ＰＣＲ检测ＭＭＰ－１、ＴＰＭＰ－１的表达,并作Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化以及Ｍａｓｓｏｎ胶原染色。结果 发现秋水仙碱对肝纤维化大鼠ＭＭＰ－１的表达无明     

中医证候层次结构内涵的揭示及其对中西医发展的影响

一、证候结构内涵的发掘过程中医理论的推动和发展基于临床实践,而临床实践最重要的关键在于“证候”,历代对证候的研究已积累了大量的文献,然而对证候本身的结构系统研究及完整的揭示则未见突破,作者自70年代初期即开始埘证候进行了研究”。     

DKK3在非酒精性脂肪性肝病的作用研究

目的探讨Dickkopf-3(DKK3)在小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)形成中的意义。方法采用高脂饮食喂养C57BL/6雄性小鼠来构建NAFLD模型,通过检测肝功能、糖代谢变化、肝脏组织中脂质含量及肝脏病理学变化评估NAFLD模型是否成功;并用Western印迹方法检测肝脏组织中DKK3蛋白变化情况。结果高脂饮食组小鼠NAFLD相关指标均较对照组升高,差异有统计学意义(P0.05)。高脂饮食组小鼠肝脏中DKK3蛋白表达量较对照组明显下降,定量分析比较差异有统计学意义(P0.05)。结论DKK3在NAFLD小鼠肝组织中表达明显下降,提示DKK3涉及NAFLD的发生发展过程,并可能发挥一定的作用。     

2014年美国药物性肝损伤会议内容简介

药物性肝损伤（Drug induced liver injury, DILI）是目前国际肝病研究领域的新热点。美国定期举办的全球性DILI研讨会至今已经有15年的历史。由美国食品药品管理局（FDA）/药物评价与研究中心（CDER）、关键路径研究所（C-Path）以及医药研究与制造商协会（PhRMA）共同主办的第14届DILI研讨会于2014年3月19日～20日在美国华盛顿马里兰大学召开,会议同时得到美国国立卫生研究院（NIH）药物肝损伤研究网络（DILIN）以及美国肝病研究学会（AASLD）专家的支持,专家们就DILI的学术问题展开了充分讨论,积极并深入地推动了该领域的学术发展。现将本次会议中的几个亮点和热点内容向大家介绍如下。     

静脉途径时脂质体和糖化多聚赖氨酸对基因表达肝脏靶向定位效果的比较

目的 比较脂质体和糖化多聚赖氨酸对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法 将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联,经尾静脉导入大鼠体内,运用原位杂交和免疫组化和方法观察目的基因在肝脏和其他脏器分布表达。结果 经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒ＤＮＡ导入体内２４小时后均见明显表达,一周后逐渐下降,三周时仍有表达;均以肝脏为主要分布器官,但用糖化多聚赖氨酸包埋的质粒在肝脏中的分布表达高于使用     

食管静脉曲张破裂出血一级预防的干预措施

<正>针对门脉高压并发症的检查,美国现指南推荐,除了肝脏硬度值20 kPa、血小板计数150×109/L的患者,其余肝硬化患者均需常规做内镜筛查以明确有无食管胃底静脉曲张[1]。如果筛查有静脉曲张,应采取干预措施以降低首次静脉曲张出血的风险,并降低由出血所致死亡事件的发生。由于出血风险是随着静脉曲张程度的加重而增加的,故指南推荐中、重度食管静脉曲张患者需接受内镜下静脉曲张套扎术(VBL),或非选择性β受体阻滞剂(NSBB)和卡维地洛作为一     

不同注射途径对糖化多聚赖氨酸偶联的表达质粒在大鼠肝脏靶向分布表达的影响

目的：比较静脉注射途径和腹腔注射途径对糖化多聚赖氨酸(G-PLL)偶联的目的基因在肝脏靶向分布表达的影响。方法：将真核细胞表达质粒与G-PLL偶联成复合物．分别经尾静脉和腹腔注射导入大鼠体内，通过原位杂交和免疫组化法，观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果：运用G-PLL偶联的质粒DNA经两种途径导入体内24小时后均见明显表达，1周后逐渐下降，3周时仍有表达；均以肝脏为主要分布器官，但经静脉途径导入者，质粒DNA在肝脏中的分布表达高于经腹腔途径导入者。结论：经静脉途径导入的G—PLL／质粒DNA复合物在肝脏的靶向定位效果优于经腹腔途径导入者。     

间质胶原酶表达质粒对实验性大鼠肝纤维化的影响

目的观察间质胶原酶（ＭＭＰ－１）表达质粒对大鼠肝纤维化的影响。方法运用逆转录巢式ＰＣＲ和重组ＤＮＡ技术，构建大鼠ＭＭＰ－１真核细胞表达质粒，经脂质体包埋后，利用腹腔注射将其导人免疫性大鼠肝纤维化模型体内；通过ＲＴ－ＰＣＲ，Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化以及Ｍａｓｓｏｎ胶原染色观察ＭＭＰ－１表达质粒对大鼠肝纤维化的影响。结累ＭＭＰ－１表达质粒可促进肝脏中Ⅰ、Ⅲ型胶原的降解（Ｐ＜０．０１），且作用较秋水仙碱为强（Ｐ＜０．０５）；在病理形态学的观察方面，ＭＭＰ－１表达质粒对肝纤维化有一定的逆转作用（Ｐ＜０．０５），但与秋水仙碱相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＭＭＰ－１表达质粒对肝纤维化有一定的逆转作用，但作用有限。