LncRNA H19通过海绵miR-675和上调CDH13的表达促进肺癌的增殖、侵袭和上皮-间质转化

目的 探讨LncRNA H19对肺癌SPC-A1细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化（EMT）的影响及其作用机制。方法 实时荧光定量PCR检测LncRNA H19、miR-675和CDH13在SPC-A1细胞、BEAS-2B细胞中的差异表达;siRNA H19转染SPC-A1细胞,通过MTT、Transwell及Western blot检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。miRanda软件和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA H19和miR-675之间的作用靶点和相关性。miR-675 inhibitor转染SPC-A1细胞,检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。检测上调LncRNA H19通过miR-675对SPC-A1细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan软件和双荧光素酶报告基因实验分析miR-675和CDH13之间的作用靶点和相关性。siRNA CDH13转染SPC-A1细胞,检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。RT-qPCR和Western blot检测LncRNA H19通过miR-675对CDH13表达的影响。结果 与BEAS-2B细胞相比,SPC-A1细胞中LncRNA H19和CDH13表达上调,miR-675表达下调（P＜0.05）。siRNA H19转染SPC-A1细胞明显抑制了细胞的增殖、侵袭与EMT;LncRNA H19靶向且负调控miR-675;上调LncRNA H19通过miR-675表达促进SPC-A1细胞恶性发展。miR-675靶向且负调控CDH13。siRNA CDH13转染SPC-A1细胞明显抑制了细胞的增殖、侵袭与EMT。LncRNA H19通过miR-675上调CDH13表达。结论 LncRNA H19通过海绵miR-675和上调CDH13表达促进了SPC-A1细胞增殖、侵袭和EMT。     

恶性肿瘤化学治疗致药物性胃炎的临床分析

肿瘤的化学治疗自20世纪40年代起发展至今,其地位越来越重要.临床医师已大量地分析了化疗的效果及化疗的主要副反应,目前对骨髓抑制及呕吐症状的防治已有许多临床经验,而对于化疗药物引起的药物性胃炎谈之甚少.为此,我们对1997年8月～1999年8月收住的71例化疗患者,针对化疗药物引起的药物性胃炎的防治进行了临床分析,现报告如下.     

大肠癌术前血浆D-二聚体测定的临床价值

目的：探讨大肠癌术前血浆Ｄ－二聚体测定的临床价值。方法：８６例大肠癌患者术前测定血浆Ｄ－二聚体含量，从癌肿部位、临床分期、肿瘤组织学类型等方面进行探讨。结果：术前检测的阳性率为５８．１３％，结肠癌患者阳性率和均值明显高于直肠癌患者，且血浆Ｄ－二聚体水平亦与大肠癌临床分期、肿瘤组织学类型有一定关系。结论：大肠癌患者诊治过程中检测血浆Ｄ－二聚体，有利于了解患者纤溶状态，对诊断、临床分期及病情监测有一定参考价值。     

液相色谱串联质谱法测定犬血浆中埃索美拉唑质量浓度及药动学研究

目的建立液相色谱联用质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物质量浓度,并用于其药动学进行研究。方法以地西泮为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(100mm×2mm,5μm);流动相为乙腈:2mmol.L-1乙酸铵(含1mL.L-1甲酸);流速0.3mL.min-1;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算。结果埃索美拉唑质量浓度在0.5～3 000μg.L-1范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5μg.L-1,平均回收率为100.8%±6.7%,高、中、低3种质量浓度的日内和日间精密度实验RSD均小于15%。埃索美拉唑主要药动学参数AUC0-36,Cmax,tmax,t1/2z,CLz/F分别为(99 435.28±2 473.73)μg.h.L-1,(2 478.75±425.69)μg.L-1,(1.44±0.32)h,(3.41±2.86)h,(0.46±0.14)L.h-1.kg-1。结论该实验建立的分析方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于埃索美拉唑犬体内生物样品的分析。     

安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性#br#

目的　观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法　选取一线治疗失败的82例小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（41例）和研究组（41例）,对照组采用伊立替康治疗,研究组在对照组的基础上给与安罗替尼治疗,计划治疗6个周期。观察2组疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）、总生存时间（OS）、无进展生存时间（PFS）和Ⅲ级以上不良反应;治疗前后采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清血管内皮生长因子（VEGF）、多效生长因子（PTN）和可溶性死亡受体5（sDR5）水平变化情况。结果　治疗后研究组ORR（53.66% vs. 31.71%,χ2=4.038）和DCR（87.80% vs. 68.29%,χ2=4.556）均高于对照组（均P＜0.05）。研究组中位PFS长于对照组（5个月vs. 3个月,Log-rank χ2=7.752,P＜0.01）,中位OS差异无统计学意义（9个月 vs. 7个月,Log-rank χ2=3.701,P＞0.05）。治疗后,2组血清VEGF、PTN和sDR5水平较治疗前均降低（P＜0.05）,且研究组血清VEGF、PTN和sDR5水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,2组Ⅲ级及以上不良反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论　安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效,可有效降低血清VEGF、PTN和sDR5水平表达,安全性较好。     

切开复位内固定治疗桡骨远端不稳定骨折的效果观察

目的总结切开复位钢板螺钉内固定治疗桡骨远端骨折的效果。方法本院77例（80侧）桡骨远端不稳定骨折采用切开复位应用钢板螺钉内固定,综合评价患者满意度、疼痛、腕关节活动度、握力、外观有无畸形、X线改变及并发症。结果所有患者伤口均Ⅰ期愈合,骨折愈合时间为（12.8±2.4）周。术后X线显示,掌倾角-2°～13°（平均8.41°）。尺偏角12°～24°（平均19.01°）。结论切开复位内固定治疗桡骨远端不稳定骨折效果显著,值得临床推广。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察

目的：观察盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法：对86例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组（加用盐酸氟西汀）和对照组（常规治疗）各43例进行对照观察。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、日常生活能力Barthel指数（BL）量表及神经功能缺损评分（SSS）量表进行评定其疗效和不良反应。结果：治疗组HAMD评分治疗后较治疗前显著下降（P〈0．01）,对照组治疗后与治疗前比较无显著差异（P〉0．05）。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较也有显著差异（均P〈0．01）。结论：盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁状态不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复。不良反应小。     

氟哌噻顿美利曲新、盐酸多塞平治疗肠易激综合征临床疗效观察

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)指的是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常、粘液便等表现的临床综合征.本病是最常见的一种功能性肠道疾病,全球人群中有10%～20%的成人和青少年具有符合IBS的症状,女性多于男性.     

围绝经期妇女糖耐量低减与颈动脉病变的相关性研究

目的:探讨围绝经期妇女糖耐量低减与颈动脉粥样硬化及内中膜厚度的关系。方法:选择体检中发现的围绝经期伴糖耐量低减(IGT)者86例作为病例组,另选同期进行体检的围绝经期糖耐量正常(NGT)者92例作为对照组,全部病例均填写体检表及调查问卷,进行常规体检并检测空腹血糖、血脂及口服葡萄糖耐量试验;利用二维彩色多普勒超声显像仪检测颈动脉内中膜厚度,并观察颈动脉粥样硬化斑块的发生情况。分析IGT与血压、血脂及体重指数的关系。结果:IGT组颈动脉内—中膜厚度及粥样斑块检出率显著高于对照组,血压、血脂及体重指数亦高于对照组,两组比较差异显著,P<0.05。结论:颈动脉内中膜增厚及粥样硬化斑块在围绝经期伴糖耐量低减者中有较高的发生率,早期动脉粥样硬化改变早在糖耐量低减阶段就已经开始。     

浅谈学生党员发展工作的体会

随着高校的扩招,我院的学生人数也大幅增长,学生中要求入党的人数也大量增加,发展党员的工作量也越来越大,要求也越来越高,我们也应该看到,随着社会的不断发展,在校大学生的生源构成及个人的阅历,与前几年相比,已发生了很大的变化。据统计,独生子女已占90％以上,改革开放前后出生的青年人已成为大学生群体中的主体。这些在改革开放的时代成长起来的年轻一代,思想活跃开放,追求新生事物,敢说敢做,激情昂扬,热情高涨,但在成长过程中,受主客观条件的影响,在思想、心理等方面也存在着一些不足,普遍表现在:观察认识问题从局部出发,看眼前多,看