石见穿多糖通过Wnt/β-catenin信号通路调控骨肉瘤细胞的迁移和侵袭

目的探讨石见穿多糖通过Wnt/β-catenin信号通路调控骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。方法不同浓度石见穿多糖(0、0.25、0.5、1 mg/mL)处理人OS MG63细胞24 h,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,RT-PCR检测人OS细胞β-catenin mRNA表达,Western blot检测人OS MG63细胞Vimentin、E-cadherin蛋白表达。结果石见穿多糖抑制细胞迁移、侵袭(P<0.01),降低β-catenin mRNA及Vimentin蛋白表达(P<0.05,P<0.01),促进E-cadherin蛋白表达(P<0.01),且上述作用呈现剂量依赖性。结论石见穿多糖能抑制人OS MG63细胞的迁移和侵袭能力,这种作用可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而阻断EMT过程而引起的。     

数字化药房建设与智慧调剂系统的应用与实践

目的 利用药房数字化建设和智慧调剂系统的应用与实践,通过成本核算、药师管理、绩效管理工作量考核等评估数字化药房建设的效益,为住院药房智慧调剂提供解决方案。方法 药师与信息软件工程师的共同创新药房智慧调剂系统软件,以三甲医院1个住院药房(规划床位1 000张)产生的真实数据为研究对象,统计药师调剂工作量、交班和退药、发药次数,并进行成本核算和效益分析。结果 智慧药房调剂系统的应用能够降低住院药房调剂过程的打印纸费用约2.82 万元·年^-1。调剂岗位工作中通过取药条目数计算,摆药单打印时间可以节约3.4 h·d^-1。节省药师退药工作(1 012±287)条·d^-1,通过统计计算退药岗位的时间消耗可节约4.3 h·d^-1。调剂岗位打印摆药单和退药工作时间可节约7.7 h,加上节约交接班和差错记录的工作时间,每天1个药房可以节约1个调剂岗位的工作时间。结论 智慧调剂系统的应用与实践表明,能够降低调剂经济成本与时间成本消耗,提升管理品质,快速统计药师工作量,提升药房调剂工作效率。     

右美托咪定滴鼻对患儿CT或磁共振成像检查的镇静效果及安全性系统评价

目的 系统评价右美托咪定滴鼻用于患儿CT或磁共振成像(MRI)检查的镇静效果及安全性。方法 计算机检索EMbase、PubMed、循证医学图书馆、全球临床试验数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库,英文检索词为"dexmedetomidine""intranasal drug administration""children""CT""MRI",中文检索词为"右美托咪定""滴鼻""患儿""CT""MRI",检索时限均为建库至2019年3月18日,纳入并对比右美托咪定滴鼻与对照组(水合氯醛、氯胺酮或咪达唑仑)用于患儿CT或MRI检查的随机对照研究(RCT),采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价,以镇静成功率和镇静诱导时间为主要结局指标,呼吸、心率、血压、血氧饱和度的不良反应发生率为次要结局指标,运用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果 纳入9项RCT,总样本量1 167例患儿。Meta分析结果显示,右美托咪定滴鼻比口服水合氯醛镇静成功率更高[相对危险度(RR)=1.13,95%置信区间(CI)1.02～1.26,P=0.020]...     

金黄色葡萄球菌对夫西地酸的体外耐药现状及耐药性改变研究

目的了解金黄色葡萄球菌对夫西地酸的耐药现状及耐药性改变。方法通过琼脂稀释法测定2010年连续收集的260株和2007年收集的220株金黄色葡萄球菌对夫西地酸的MIC值,用K-B纸片法测定这些菌株对万古霉素等7种抗生素的抑菌圈直径。结果 480株金黄色葡萄球菌中对夫西地酸耐药的只有4株,耐药率为0.83%,2007年和2010年收集的菌株对夫西地酸的MIC50均为0.25mg/L,MIC90均为0.5mg/L,纸片法测定结果：所有菌株对万古霉素敏感,2007年的菌株57.8%耐甲氧西林,2010年的菌株76.9%耐甲氧西林。结论夫西地酸对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性很强,而且2007年和2010年菌株的抗菌活性无多大改变。     

基于德尔菲法和层次分析法构建医院药师工作满意度量表

目的:构建医院药师工作满意度量表.方法:采用文献分析及德尔菲(Delphi)专家函询法相结合,建立医院药师工作满意度指标体系,构建量表,并运用层次分析法确定各级指标的权重.结果:专家权威系数为0.844,专家的权威程度较高,熟悉程度为0.783,判断系数为0.904,各级指标的肯德尔协调系数分别为0.194～0.300...     

MDR1 C1236T和G2677T/A基因多态性对肾移植受者他克莫司血药浓度影响的Meta分析

目的：系统评价多药耐药基因1（MDR1）C1236T和G2677T/A多态性对肾移植受者他克莫司（FK506）血药浓度的影响,为临床个体化应用FK506提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI数据库和万方数据库,检索时限均为建库起至2020年11月。收集MDR1（C1236T,G2677T/A）基因多态性对肾移植受者FK506血药浓度影响的研究,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入12篇（中文5篇,英文7篇）相关研究,共计1 083例患者。其中,涉及C1236T的研究为9项,涉及G2677T/A的研究为10项。Meta分析结果显示：MDR1 C1236T基因型方面：MDR1 C1236T基因中CC型患者与CT型比较,FK506血药浓度/校正剂量值差异无统计学意义[SMD＝2.18,95% CI （-2.84,7.19）,P=0.40];MDR1 C1236T基因中CC型患者与TT型比较,FK506血药浓度/校正剂量值差异无统计学意义[SMD＝6.02,95% CI （-4.12,16.17）,P=0.24];MDR1 C1236T基因中CT型患者与TT型比较,FK506血药浓度/校正剂量值差异无统计学意义[SMD＝-0.13,95% CI （-7.71,7.44）,P=0.97]。MDR1 G2677T/A基因型方面：MDR1 G2677T/A基因中GG型患者FK506血药浓度/校正剂量值显著低于GA+GT型[SMD＝-6.91,95% CI （-12.39,-1.42）,P=0.01],亚组分析结果显示：术后12月[SMD＝-18.62,95% CI （-23.41,-13.82）,P<0.000 01],MDR1 G2677T/A基因中GG型患者FK506血药浓度/校正剂量值显著低于GA+GT型;MDR1 G2677T/A基因中GG型患者FK506血药浓度/校正剂量值显著低于TT+TA+AA[SMD＝-9.15,95% CI （-16.68,-1.61）,P=0.02],亚组分析结果显示：术后12月[SMD＝-19.81,95% CI （-39.29,-0.32）,P=0.05],MDR1 G2677T/A基因中GG型患者FK506血药浓度/校正剂量值显著低于TT+TA+AA;MDR1 G2677T/A基因中GA+GT型患者FK506血药浓度/校正剂量值与TT+TA+AA型比较,差异无统计学意义[SMD＝-4.56,95% CI （-9.32,0.19）,P=0.06]。结论：MDR1G2677T/A基因多态性与FK506血药浓度/校正剂量值有一定的相关性,且GA+GT或者TT+TA+AA型>GG型,而MDR1 C1236T基因多态性与肾移植受者FK506血药浓度/校正剂量值无相关性。     

乌拉地尔注射液中有关物质的色谱-质谱结构鉴定

目的:对乌拉地尔注射液有关物质进行结构鉴定,为工艺优化和质量控制提供参考.方法:采用ACQUITY UHPLC? HSS C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以0.1％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,对乌拉地尔强制降解溶液中的有关物质进行分离,采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(Q-Orbitra...     

基于间断时间序列分析重点监控药品管控措施对合理用药的影响

目的 评估重点监控药品管控措施对合理用药的影响,为完善和推进重点监控药品政策提供依据.方法 收集2017年1月—2018年12月郑州大学第一附属医院药品使用数据,结合处方点评,采用间断时间序列(ITS)设计,运用分段回归分析(Segmented regression analysis)模型,以全部重点监控药品的使用频度...     

基于德尔菲法和层次分析法构建医院药师人文关怀需求的指标体系

目的:构建医院药师人文关怀需求的指标体系,提升药师的幸福感,促使药师为全民健康做出更大的贡献.方法:基于Watson关怀理论,采用文献分析法和德尔菲法,构建医院药师人文关怀需求指标体系,利用层次分析法计算各指标权重,采用调查问卷法进行信度和效度分析.结果:本研究遴选药学专家25名,专家的平均年龄为(36.7±5.51)...     

三种用药方案治疗老年高胆固醇血症成本-效果分析

目的评价三种用药方案对治疗老年高胆固醇血症所产生的成本-效果。方法将126例高胆固醇血症患者随机分为A（瑞舒伐他汀）、B（阿托伐他汀）、C（血脂康）三组，观察各组疗效，并进行成本-效果分析。结果A、B、C组的有效率分别为92．50％、82．05％、85．10％（P〈0．05），成本分别为259．28元、138．32元、263．20元，成本-效果比分别为280．30、168．58、309．42。结论阿托伐他汀是治疗老年高胆固醇血症的较佳药物。