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21.
正产后出血是分娩常见并发症之一,诱因众多,其中近90%是由子宫收缩乏力所致~[1-2]。目前临床上主要采用缩宫素、前列腺素衍生物、氨甲环酸、麦角新碱及葡萄糖酸钙等药物预防产后出血~[3]。卡贝缩宫素是一种具有激动剂性质的长效缩宫素,与传统的缩宫素相比,具有起效快、作用时间持久、临床效果更好等优点,已广泛用于剖宫产产后出血的预防及治  相似文献   
22.
目的 探讨α-L-岩藻糖苷酶对Lewis y抗原高表达卵巢癌细胞系的体外增殖、黏附以及细胞膜通透性的影响.方法 以α-L-岩藻糖苷酶处理α1,2-岩藻糖转移酶基因转染前、后卵巢癌细胞系作为实验组(RMG-I-H-A、RMG-I-A),以未经α-L-岩藻糖苷酶处理的细胞作为对照组(RMG-I-H-C、RMG-I-C).利用免疫细胞化学染色法检测4组细胞中Lewis y抗原的表达,利用细胞计数法、荧光分光光度计测定细胞的生物学特性.结果 α-L-岩藻糖苷酶处理后的实验组RMG-I-H-A和RMG-I-A细胞黏附性差,生长速度减慢,细胞边缘整齐,呈椭圆型,无延伸生长,处于细胞分裂期的细胞个数少.实验组RMG-I-H-A和RMG-I-A细胞的膜通透性比对照组RMG-I-H细胞增加了4.4倍,比RMG-I细胞增加了2.3倍.结论 Lewis y抗原具有促进卵巢癌细胞系增殖,提高其生存能力的作用.  相似文献   
23.
目的 比较α1,2岩藻糖转移酶(α1,2-FT)基因转染前后卵巢癌细胞株RMG-Ⅰ的裸鼠体内致瘤性及移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及碱性成纤维生长因子(b-FGF)表达的变化.方法 我们在前期工作中利用基因转染技术将α1,2-FT基因转入人卵巢癌细胞株RMG-Ⅰ,建立了α1,2-FT及Lewis y高表达细胞株RMG-I-H.本实验将转染前后细胞种植裸鼠皮下建立人卵巢癌裸鼠移植瘤模型,观察两组肿瘤生长情况.5周后处死动物,测量移植瘤质量,免疫组织化学方法检测肿瘤组织VEGF、TGF-β1及b-FGF的表达.结果 两组裸鼠均有皮下荷瘤形成,但转染组的成瘤时间(5.2±0.8d)早于未转染组(8.8±1.3d),且转染组的瘤质量和体积与未转染组相比亦明显增加(P<0.05).转染组裸鼠移植瘤组织VEGF、TGF-β1及b-FGF的表达均明显高于未转染组(P均<0.05).结论 α1,2-FT基因转染能增强卵巢癌细胞RMG-Ⅰ的体内致瘤性,上调裸鼠移植瘤组织VEGF、TGF-β1及b-FGF的表达.提示α1,2-FT及Lewis y抗原参与血管生成,其高表达在促进血管生成中可能发挥重要作用.  相似文献   
24.
<正>慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸道常见病,其特征是持续存在的气流受限~([1])。气道炎症反应是其发病的主要机制之一,涉及多种炎症细胞及细胞因子,引起肺组织损伤,最终导致气流受限。目现代医学对COPD有很好的治疗效果,但较多的不良反应使其在临床应用中会遇到一些阻碍,所以寻找能代替其或者作用相仿的药物成为重点。本研究通过观察加味六君子汤对  相似文献   
25.
目的:比较α1,2岩藻糖转移酶基因转染前后卵巢癌细胞株RMG-I的裸鼠体内致瘤性及移植瘤组织血管内皮生长因子及其受体VEGFR1和VEGFR2表达的变化。方法:利用已建立的Lewisy抗原稳定高表达卵巢癌细胞株RMG-I-H及转染前细胞株RMG-I为细胞模型,将转染前后细胞株种植裸鼠皮下建立人卵巢癌裸鼠移植瘤模型,观察两组肿瘤生长情况。第5周处死动物,测量移植瘤重量,免疫组织化学方法检测肿瘤组织VEGF及VEGFR1、VEGFR2的表达。结果:转染组及未转染组裸鼠均有荷瘤形成,但转染组的成瘤时间(5.2±0.8d)早于未转染组(8.8±1.3d),且转染组的瘤重和体积与未转染组相比均明显增加(P〈0.05)。转染组裸鼠移植瘤组织VEGF及VEGFR2表达量明显高于未转染组(P均〈0.05)。结论:Lewisy抗原高表达能增加卵巢癌RMG-I细胞的体内致瘤性,上调裸鼠移植瘤VEGF及VEGFR2的表达。提示Lewisy抗原能提高癌细胞的恶性程度,且该作用与VEGF及VEGFR2表达增高关系密切。  相似文献   
26.
目的 探讨长链非编码(long non-coding RNA,lncRNA)RRS1-AS1对脂多糖诱导的血管内皮细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法 以脂多糖10 μg/mL刺激人脐静脉血管内皮细胞系HUVECs。实验设立两组:转染阴性对照质粒为对照组,转染载有RRS1-AS1序列的质粒为实验组。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测转染效率。细胞增殖实验(CCK-8法)和流式细胞术分别检测两组细胞的增殖能力和凋亡情况。采用生物信息学技术预测RRS1-AS1可能的作用机制。qRT-PCR和Western blot法检测RRS1-AS1可能的靶基因表达。结果 与对照组比较,实验组HUVECs细胞中RRS1-AS1的表达明显增加(P<0.01),实验组细胞增殖能力明显增加(P<0.05),实验组细胞凋亡比例明显降低(P<0.01)。RRS1-AS1的靶基因可能是miR-142-3p,miR-142-3p的靶基因可能是三基序蛋白24(tripartite motif containing 24,TRIM24)。与对照组比较,实验组HUVECs细胞中miR-142-3p的表达明显减少(P<0.01),TRIM24基因的表达明显增加(P<0.01)。结论 RRS1-AS1介导的miR-142-3p/TRIM24分子轴可增强脂多糖诱导的血管内皮细胞的增殖能力并抑制其凋亡。  相似文献   
27.
目的:观察电针对荨麻疹大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6表达的影响,探讨电针干预荨麻疹的生物学机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、阳性药物组,每组8只。采用皮肤被动过敏反应制备荨麻疹大鼠模型。电针组电针双侧"曲池""血海""足三里",疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 mA,1次/d,每次20 min,连续7 d;阳性药物组予氯雷他定(1 mg·kg-1·d-1)灌胃,连续7 d。观察4组大鼠背部皮肤组织所出现蓝斑的直径;腹腔肥大细胞悬液涂片观察脱颗粒情况;ELISA法检测腹腔TNF-α、IL-6含量;Western blot法检测腹腔肥大细胞MAPK信号通路相关蛋白表达水平。结果:空白组大鼠背部皮肤未出现蓝斑,模型组大鼠背部皮肤出现直径较大的蓝斑,两组蓝斑直径比较差异有统计学意义(P<0.01),电针组、阳性药物组蓝斑直径较模型组明显缩小(P<0.01)。与空白组比较,模型组腹腔肥大细胞脱颗粒率及TNF-α、IL-6含量均明显增加(...  相似文献   
28.
[目的]探讨延续护理计划对重症监护室(ICU)脊髓损伤(SCI)病人转科压力及焦虑、抑郁的影响。[方法]选取2016年7月—2018年7月60例SCI病人为观察组,采用延续护理计划,选取2014年7月—2016年6月58例病人为对照组,未采用延续护理计划。比较两组护理不良事件发生率、非预期重返ICU率、病人住院时间,采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价两组病人焦虑、抑郁状态。[结果]观察组病人不良事件发生率、非预期重返ICU率低于对照组,病人住院时间短于对照组,转科时SAS和SDS评分低于对照组(P0.05)。[结论]实施延续护理计划,有助于护理的连续性,同时能够降低不良事件发生率及重返ICU率,缩短病人住院时间,缓解病人负性情绪。  相似文献   
29.
目的:提高大卫颗粒的质量标准。方法:对制剂中连翘、金银花、柴胡及甘草进行薄层色谱(TCL)鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定制剂中绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷的含量。结果:连翘、金银花、柴胡及甘草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸、连翘酯苷A、黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为5.228~52.28(r=0.999 9)、5.92~59.20(r=0.999 8)、6.816~68.16μg·mL~(-1)(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD2.0%;平均加样回收率分别为101.84%(RSD=0.44%,n=6)、99.07%(RSD=0.79%,n=6)、101.30%(RSD=0.62%,n=6)。结论:该研究所建标准定性定量方法简便、专属性强、结果准确可靠,可用于大卫颗粒的质量控制。  相似文献   
30.
护理记录是护士在进行医疗护理活动过程中对患生命体征的反映,各项医疗措施的执行以及护理措施落实情况的具体体现及其结果的记录。不仅能反映医院医疗护理质量、学术及管理水平,为医疗、教学提供宝贵的基础资料。在涉及医疗纠纷时也是重要的举证资料,是判定法律责任的重要依据。根据《医疗事故处理条例》以下简称《条例》第十条规定;护理有关记录属于医疗机构应患要求可以复印或复制的病历资料。作为可以判定医疗纠纷的重要法律件,护理记录中的每个字、每个符号都代表着一份法律责任。[第一段]  相似文献   
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