外源性IL-2在体外可恢复体内激活淋巴细胞的淋巴因子激活的杀伤细胞活性

在研究天然杀伤细胞(NK)和淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)活性实验中,由于其活性受时间等因素的影响,所测结果波动较大,为了避免此种实验误差,首先将不同条件获得的淋巴细胞冻存,然后同时复苏,在相同条件下测结果。冻存和复苏可以降低淋巴细胞的细胞毒活性,但有研究显示,复苏的淋巴细胞若在37℃预先孵育18小时(称为静止作用)能够恢复NK 活性。观察了自IL-2治疗之前、之间和之后癌症病人获得的淋巴细胞,以及体外IL-2激活淋巴细胞的合适静止作用实验条件。     

色素沉着绒毛结节性滑膜炎的MRI诊断及随访评价

目的 :研究色素沉着绒毛结节性滑膜炎的MRI诊断及随访评价.方法 :选择2011年1月~2016年1月医院收治的色素沉着绒毛结节性滑膜炎患者48例,均采用MRI进行检查.对其临床资料进行回顾性分析,对比关节镜或手术病理检查结果 和MRI检查结果,统计MRI诊断准确率,以及术后随访评价.结果:MRI诊断出色素沉着绒毛结节性滑膜炎患者39例,诊断准确率为81.25%.术后14例复发,复发率为29.17%,MRI诊断复发13例,诊断复发准确率为92.86%.结论 :MRI在色素沉着绒毛结节性滑膜炎的诊断及随访评价中,均能够取得较高的准确率,具有重要的临床应用价值.     

HLA-G反义基因增强免疫效应细胞杀伤活性的研究

目的:研究HLA-G反义寡核苷酸逆转肿瘤细胞免疫逃逸,提高免疫效应细胞识别杀伤活性的作用和机制.方法:采用反义核酸技术合成HLA-G反义寡核苷酸(ASODN),硫代化修饰与脂质体形成复合物,转导入高表达HLA-G的绒毛膜癌细胞系JEG-3.采用RT-PCR方法检测HLA-G mRNA表达水平的变化;流式细胞术检测细胞表面HLA-G蛋白表达水平的变化;MTT法检测:NK杀伤活性、CD3AK杀伤、增殖活性的变化;ELISA方法探讨ASODN调节CD3AK细胞因子IFN-γ产生的变化.结果:HLA-G ASODN可显著抑制HLA-G mRNA和蛋白水平的表达,逆转可溶型HLA-G分子对NK细胞杀伤活性的抑制作用;可部分逆转HLA-G分子对CD3AK细胞产生IFN-γ的抑制作用,并增强CD3AK的增殖活性,增强JEG-3细胞对CD3AK的杀伤敏感性.结论:HLA-G ASODN通过抑制肿瘤细胞HLA-G mRNA和蛋白水平的表达,增强NK,CD3AK的杀伤作用和机制,发挥逆转肿瘤细胞免疫逃逸作用.     

新生儿缺氧缺血性脑病MRI影像表现与分析

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的MRI表现。方法选取8例无窒息史的正常新生儿及38例临床诊断为HIE的新生儿行颅脑MRI检查,将正常新生儿MRI作对照,分析HIE新生儿的颅脑MRI异常表现。结果38例HIE患儿中,脑水肿20例;脑皮质、皮质下及脑室周围白质迂曲条状、点状短T1信号18例;基底节、丘脑T1WI异常高信号及内囊后支高信号消失14例;脑室内及蛛网膜下腔出血10例;皮质下及深度白质出血8例。结论 MRI能比较敏感且客观地反映HIE的各种脑损害表现,在HIE诊断中有较高的价值。     

多层螺旋CT诊断宫颈癌淋巴结转移的价值

目的:研究多层螺旋CT诊断宫颈癌淋巴结转移的价值.方法:随机选取本院2015年6月--2016年6月收治的51例宫颈癌淋巴结转移患者作为样本,采用多层螺旋CT与病理诊断疾病,以病理诊断为参考标准,观察多层螺旋CT诊断的特异度、敏感度与准确率.结果:采用多层螺旋CT诊断宫颈癌淋巴结转移,特异度为93.57%,敏感度为76.92%,准确率为93.57%.结论:可将多层螺旋CT用于宫颈癌淋巴结转移的临床诊断,提高诊断准确度.     

CT与核磁共振在诊断腔隙性脑梗死中的意义

目的:探讨比较CT与核磁共振在腔隙性脑梗死中的诊断意义.方法:收集我院自2010年5月至2012年5月收治的50例腔隙性脑梗死患者临床资料,所有患者术前均经CT及核磁共振诊断,并经术后病理组织学诊断进行确诊,观察两种诊断方法检出率及确诊率.结果:两种诊断方式显示基底节区、脑干、丘脑是常见发病位置,核磁共振检出病灶48个,检出率为96％,CT检出率为36个,检出率为72％,两种诊断方法检出率存在显著差异,有统计学意义(P＜0.05).结论:CT与核磁共振均能诊断腔隙性脑梗死,核磁共振检出率明显高于CT,清晰显示病变特点,可作为腔隙性脑梗死诊断的首选方法.     

血清白细胞介素2活性的检测

准确测定血清中IL 2活性对评价用重组IL-2进行全身治疗的作用和毒性很重要。以前观察者们采用两种方法确定人重组IL-2治疗性注射后的血清IL-2水平。一种方法是将血清标本在56℃孵育30分钟(加热灭活)以便消除天然存在于人血清中的IL-2抑制因子活性;另一种方法是将血清进行系列稀释使其天然IL-2抑制因子活性在用生物方法测定IL-2活性时不起作用。作者在文中比较了这两种方法以便更准确地测定血清中IL-2水平。作者自病人或健康供血者获得血清标本,健康人血清在体外加入重组IL-2,在生物活性测定之前取相同的标本分别在56℃     

IL-2激活的肿瘤浸润淋巴细胞对自体和同种异体肿瘤靶细胞的溶解作用

已有许多报导表明,在体外由 IL-2激活的肿瘤病人 PBL(IL2-PBL)能够杀伤自体和同种异体肿瘤细胞,并对自体正常细胞无杀伤作用,但 IL-2激活的肿瘤浸润淋巴细胞(IL-TIL)的杀伤特性尚未有清楚的评价。从6例肿瘤病人分离获得 PBL 和 TIL,并在1000U/ml 重组 IL-2存在的条件下培养产生     

重组白细胞介素-2对急性白血病及MDS患者NK活性异常的逆转作用

用标准的~(51)Cr 释放法观察了12例急性白血病及白血病前期(MDS)患者的外周单个核细胞(PBMNCs)经重组白细胞介素-2(rIL-2)诱导3～4周后 NK活性及 LAK 活性的变化。结果诱导前 NK 活性(5.3±4.5%)较健康人(56.2±9.9%)明显减低(P<0.01)。rIL-2(1000u//ml)诱导3～4周后 NK 活性(46.9±8.6%)较培养前显著提高(P<0.01)。LAK 活性由0.80±0.83%升高到49.4±9.6%。同时在培养过程中也观察到淋巴细胞逐渐增多,而白血病幼稚细胞逐渐减少。这提示 rIL-2在体外能够逆转急性白血病及 MDS 患者 NK 杀伤功能缺陷,其 LAK 活性的诱导过程也是对白血病细胞的清除过程。