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141.
李玉环 《中国初级卫生保健》2005,19(2):88-88
输尿管结石是临床常见急腹症,随着超声仪器质量的提高,检查手法的娴熟,诊断准确率也不断提高。本组286例输尿管结石采用多体位、多角度和其他方法检查,检出率达95%以上,表明输尿管超声全程扫查是输尿管结石最简单易行、方便、经济的检查方法,特别是基层医院更应列为首选。 相似文献
142.
笔者以中西医结合方法治疗急性中心性渗出性视网膜炎35例36眼。疗效颇佳,现将体会报告如下:临床资料35例36眼。男22例22眼,女13例14眼。年龄最小者17岁,最大者49岁,平均年龄29岁。初诊时间2~22日,初诊视力在0.1~0.6之间。治疗方法:在用中药汤剂的基础上辅以安妥碘及654-2注射液肌注。讨论关于急性中心性渗出性视网膜炎至今病因不十分清楚,有血管痉挛,变态反应,感染等不同学说。在治疗上多使用激素及血管扩张剂,辅助以多种维生素作支持疗法。作者通过二十多年临床观察认为还是积极治疗为佳。因为任其自然发展往往使视力遭到… 相似文献
143.
格尔德霉素(GA)是一种抗生素,它的作用靶点是热休克蛋白Hsp90 N末端的ATP/ADP结合位点.在我们对抗病毒的抗生素筛选中,发现格尔德霉素显著抗单纯疱疹病毒1型(HSV一1).体外在Vero细胞内GA显著抑制HSv-1的复制,IC50为0,093μmol/L,GA对Vero细胞的毒性CC50为350μmol/L,治疗指数可达3763.HSV-1腹腔(ip)感染1h后腹腔(ip)注射GA(0.093~0.37mg/kg)可以将存活率增加到67%~100%,皮下(sc)给药(0.37mg/kg)的存活率为43.8%,都明显高于生理盐水对照组(ipP<0.001.scP<0.05).GA对小白鼠的急性LD50为15.5mg/kg(ip).格尔德霉素不影响病毒的吸附、穿人.由于GA在体内外都能抑制单纯疱疹病毒1型,GA可以成为新的抗单纯疱疹病毒感染的药物. 相似文献
144.
李玉环 《中国城乡企业卫生》2007,(2):45-46
先天性鳃裂畸形包括囊肿、瘘管及窦道,分为耳颈瘘管(第一鳃裂瘘管)、颈侧瘘管(第二、三、四鳃裂瘘管)。Trail等报告(1972年)第一鳃裂畸形占所有鳃器畸形的1%~2%[1]。第二鳃裂瘘管更少见报道,第 相似文献
145.
146.
目的:研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9~16周妊娠的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9~16周妊娠的新方法。方法:收集孕9~16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例,分为两组:甲组9~12周内妊娠62例;乙组12.16周内妊娠58例。甲纽第一天空腹口服米非司酮150mg,4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200μg,以后每隔4小时口服米索前列醇200μg,口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇,不超过1200μg;乙组第一天空腹口服米非司酮150mg,24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg,以后操作同甲组;观察两组的流产成功率。胎儿及附属物排除时间,出血量,不良反应,并发症发生情况,并作统计学处理。结果:两组流产成功率分别为91.2%和93.2%差异无显著性,总成功率达92.6%。两组胎儿及附属物排除时问、出血量、不良反应。并发症发生率差异无显著性。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高,并发疗少,安全简便,省时,是终止9~16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便,时间短,节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张,胎儿死亡可降低钳刮术并发疗,减轻孕妇痛苦,缩短手术时间,减少出血量。药物流产后常规清宫。 相似文献
147.
小儿头皮静脉留置针广泛应用于临床,由于静脉穿刺部位不易固定和小儿不配合等原因,易造成静脉留置针的扭曲、折叠甚至脱出,影响小儿的治疗.笔者利用弹力头帽用于小儿头皮静脉留置针的固定,收到了良好的效果,现介绍如下. 1 制作方法 静脉留置针穿刺成功后,常规用透明无菌贴膜贴于穿刺部位,以固定针体和保护针眼,然后将弹力头帽下端固定带剪去,再将弹力头帽剪成4 cm宽的弹力头圈,将其直接套在静脉留置针外面,抻平,无需再用胶布固定.也可将弹力头帽整个戴上固定静脉留置针. 相似文献
148.
李玉环 《中国现代临床医学》2005,4(9):58-59
目的探讨笑气吸入麻醉在无痛人流手术中的镇痛效果及安全性。方法按随机化取300例要求人工流产手术的门诊患者,分为A组:100例采用笑气吸入麻醉,B组:100例采用小剂量氯胺酮加安定静脉注射,C组:100例作为对照组(不用药)。结果笑气组与氯胺酮组镇痛效果相似,有效率分别为98%,97%,但笑气组更安全、方便,且副作用小。结论笑气吸入麻醉用于无痛人流手术镇痛效果良好,使用安全、方便,更适合于基层医院。 相似文献
149.
150.
次黄嘌呤脱氢酶(inosine 5′-monophosphate dehydrogenase, IMPDH)是催化生物体内核苷酸从头合成途径限速步骤的关键酶。近年来,它已成为抗病毒、抗癌、抗菌、抗寄生虫等多种疾病的治疗靶标。研究表明, IMPDH抑制剂可以通过耗竭宿主细胞内病毒复制所需原料鸟苷酸(GMP),有效抑制病毒在宿主细胞的增殖,具有广谱抗病毒特性。为了寻找和发现新型抗冠状病毒药物,本研究基于IMPDH蛋白结构,利用分子对接与ROC计算进行虚拟筛选,从70 000个天然小分子库中筛选出22个潜在的IMPDH抑制剂。以利巴韦林为阳性对照药,采用Huh7细胞、H460细胞模型,对筛选出来的22个目标化合物的抗冠状病毒HCoV-229E和HCoV-OC43活性进行验证,其中化合物11、12、15、16对HCoV-229E毒株有抑制活性;化合物4、12、13、15对HCoV-OC43毒株具有不同程度的抑制活性。化合物12和15对两种实验病毒株都有明显的抑制活性,药效与利巴韦林相当,可以作为IMPDH抑制剂先导化合物进行深入研究。 相似文献