CIK的体外增殖及体内外杀瘤活性的实验研究

目的:从人骨髓造血前体细胞体外培养扩增树突状细胞(dendritic cells,DCs),测定其表型及T细胞刺激活性.方法:采用Mini-MACS分离技术,从正常人骨髓、脐血分离CD34~ 造血干细胞,体外以重组hGM-CSF,hTNF-α,hIL-3诱导培养2周,流式细胞术检测扩增细胞的表面表型及细胞内IL-12的表达,体外同种混合淋巴细胞反应检测扩增DCs的T细胞刺激活性.结果:从正常人骨髓、脐血分离得到高纯度(>90%)的CD34~ 造血干细胞,经重组hGM-CSF,hTNF-α的共同诱导培养,扩增得到大量DCs,加人hIL-3可以进一步增加DCs产量;FACS检测表明,扩增的DCs表达HLA-DR,CD40,CD54,CD80,CD86分子,细胞内有hIL-12的P35,P40亚基的表达;与外周血单核细胞培养生成的DCs相比,由CD34~ 干细胞扩增的DCs具有更强的激发同种T细胞增殖的能力.结论:人CD34~ 干细胞体外经诱导培养,可以生成大量功能成熟的DCs,从而为进一步开展DCs的基础及临床研究打下了基础.     

单独IL—2瘤内应用治疗宫颈癌

近年来,大量的实验室及临床研究证明LAK 细胞与 IL—2联合应用或单独大剂量应用 IL—2是目前最为有效的抗肿瘤、抗转移过继性免疫疗法,但此疗法在很大程度上依赖于体内 IL-2的水平,由于 IL—2在肾脏迅速代谢,其血浆半衰期甚短,为维持体内 IL—2的水平,许多作者采用大剂量、多次、甚至静脉滴注的方法输入 IL-2,有的则给患者配带特制的动脉输入泵或采用IL-2与缓慢释放剂混合投给的方法。这种大剂量、过量的 IL-2投入,不但消耗巨大,而日常引起严重的副作用和毒性反应,甚至死亡。而且全身静脉注射 IL-2不能有     

癌转移的遗传控制

癌是多种类型的恶性增殖性生长的集合体。每一种器官的每一种癌显示了许多不同的特征。尽管癌具有这种异质性,但它又具有相同的特点,即能浸润宿主的组织并产生转移。癌最令人生畏的特征是转移,这种恐惧是很有根据的。目前在癌的诊断、病人的护理、外科手术技术以及局部与全身辅助治疗等都有很大改善,但绝大多数癌症病人仍死于癌转移。因为癌转移对目前的常规治疗     

腺病毒载体介导反义Src基因治疗胶质瘤

目的 探讨腺病毒载体介导的反义Src基因对胶质瘤生长的作用及其机制.方法 应用携带反义Src基因的重组腺病毒体外感染C6胶质瘤细胞,观察其对细胞形态、生长曲线和克隆形成率的影响.建立大鼠胶质瘤动物模型,原位注射重组腺病毒.观察其治疗作用,Western blot检测肿瘤组织Src、Ras、MAPK蛋白的表达,实时逆转录-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)检测肿瘤组织Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结果 体外研究表明感染反义Src基因的C6胶质瘤细胞生长受到显著抑制.体内研究表明应用携带反义Src基因的腺病毒原位注射治疗大鼠胶质瘤能够抑制肿瘤生长,减少Src、Ras、MAPK蛋白的表达,增加Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结论 腺病毒载体介导的反义Src基因能够抑制大鼠胶质瘤细胞的生长.Src-Ras-MAPK信号通路参与胶质瘤的生长,抑制该信号通路可以增加凋亡通路关键蛋白Caspase-3、Caspase-8的表达.     

阿苯达唑及黄芪对肝吸虫病大鼠红细胞免疫功能的影响

目的 观察药物阿苯达唑联合中药黄芪对肝吸虫感染大鼠的治疗效果并探讨其作用机制。方法 取健康成年Wistar大鼠32只,随机分为对照组、感染组、阿苯达唑治疗组和阿苯达唑联合黄芪治疗组,每组8只大鼠。对肝吸虫病大鼠感染及治疗前后红细胞C3b受体花环率（RBC-C3bRR）,红细胞免疫复合物花环率（RBC-ICR）,血清红细胞免疫促进因子（RFER）和红细胞免疫抑制因子（RFIR）活性进行检测。结果 大鼠感染肝吸虫后RBC-C3bRR和RFER水平下降,RBC-ICR和RFIR水平升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义。经阿苯达唑及黄芪治疗后,肝吸虫病大鼠RBC-C3bRR和RFER水平升高,RBC-ICR和RFIR水平下降,与感染组比较差异有统计学意义;与阿苯达唑单独治疗组比较,阿苯达唑联合黄芪治疗肝吸虫病的效果更显著。结论 红细胞免疫功能在肝吸虫病大鼠致病过程中具有重要的作用,药物阿苯达唑和黄芪对肝吸虫病大鼠具有较好的疗效,中药黄芪对红细胞免疫具有调节作用。     

癌基因治疗中的腺病毒载体的开发和应用(综述Ⅲ)

3 大容量腺病毒载体的开发3.1 新型腺病毒辅助细胞系和相关载体的开发 作为复制缺陷型和不依赖于辅助病毒的腺病毒载体系统的一部分,辅助细胞系显得非常重要。一般来说,这个工作是通过把更多的Ad基因或基因组区域放到细胞里来提高反义互补的容量。在这条原则下成功研制的新型Ad载体有如下几点益处,如增加基因携带容量,减少产生RCA的可能性以及减少载体的免疫原性。然而目前的问题是在新的辅     

ESTABLISHMENT OF A HUMAN T-LYMPHOMA CELL LINE（H-TL90） AND ANALYSIS OF ITS BIOLOGICAL CHARACTERISTICS

We established a human T-lymphoma cell line from the cancerous ascites of a male patient with prostate cancer which was named H-TL90. This cell line was characterized by its histological features, and by chromosomal and immunological analysis. Immunophenotypic analysis revealed that the cells expressed surface antigen CD3^- CD4^- CD7^ CD8^-. Biological analysis revealed that the cell can promote lymphocyte proliferation. This suggested that the cell line has an autosecretion function. Cytogenetic analysis revealed that H-TL90 was a hyperdlploid with 47 chromosomes and had characteristic translocation between chromosome 3 and 11, and the deletion of the long arm of chromosome 6. These results demonstrated the H-TL90 cell line can be a useful modal for the study of human T-lymphoma.     

息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL- 4及INF-γ水平的影响

20世纪60年代中期以来,由于精制特异性变应原的制备、抗组胺药、皮质激素药和β2兴奋剂的合成及应用,使I型超敏反应的治疗效果有了明显提高,但并没有得到扼制。祖国传统医药在防治I型超敏反应性疾病方面有其独到之处,中药息敏饮是经多年临床实践经验而配制的验方,由白藓皮、蛇床子、地肤子、土茯苓、苦参、丹皮、生地、蝉蜕、芥穗、甘草、黄芪、赤芍及山楂等组成。新剂型息敏胶囊具有服用方便、剂量容易控制等优点,在荨麻疹的治疗中已显示出较好的疗     

人类TAP2基因克隆及真核表达质粒的构建

目的 克隆抗原处理相关转运体亚基TAP2基因片段并构建真核表达载体。方法 从EB病毒刺激的人B淋巴母细胞系(B-LCL)中提取总RNA,用RT-PCR从中扩增出TAP2 cDNA。将TAP2 cDNA插入表达载体pcDNA3．1／VS-His-TOPO中,构建重组表达载体pcDNA3．1／V5-His-TOPO-TAP2,并进行测序分析。结果 经RT-PCR和测序鉴定,成功地克隆了人TAP2 cDNA。结论 获得了人TAP2 cDNA并构建了重组真核表达载体,对TAP2基因产物在体外表达、进一步研究TAP2分子在肿瘤基因治疗方面的作用具有重要的意义。