趁鲜切制和传统切制金荞麦饮片糖类组分比较研究

目的 比较趁鲜切制和传统切制方法对金荞麦Fagopyri Dibotryis Rhizoma饮片糖类组分的影响,基于糖组分探究适宜的金荞麦饮片切制方法。方法 采用多维色谱技术表征2种饮片中多糖含量、相对分子质量分布、单糖组成及物质的量比以及寡糖和游离单糖的含量,结合统计分析,比较2种饮片的糖组分特征。结果 与传统切制法相比,趁鲜切制饮片中多糖、寡糖含量较高;2种饮片中多糖的相对分子质量分布范围相似,但传统方法切制饮片在4.456×10⁶～8.095×10⁶区域占比较高;2种饮片多糖都主要由D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,但传统方法切制饮片的D-葡萄糖物质的量比较高,D-甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖物质的量比较低。结论 趁鲜切制能更好地保留多糖和寡糖组分,且操作方法相对简便,可以考虑作为金荞麦饮片的候选切制方法。     

Mirizzi综合征32例诊治

Mirizzi综合征是因胆囊颈管或胆囊管结石嵌顿和／或其他良性病变压迫肝总管,引起梗阻性黄疸、胆绞痛、胆管炎的临床综合征,是慢性胆囊炎、胆石症的少见合并症。该综合征术前诊断困难,术中处理不慎可致胆管损伤。我院2000～2006年共收治Mirizzi综合征32例,均经手术证实,现对诊治进行总结,报告如下。     

十一种中成药中阿魏酸的薄层鉴别研究

<正>由于中成药药味多,成分复杂,薄层色谱鉴别法已成为当今控制中成药内在质量的重要手段之一。当归和川芎具有活血化瘀,调经补血功效,临床应用极其广泛,并已证明它们共同含有的阿魏酸是其活性成分之一。中国药典90版一部所收载的275种中成药中有66种含有当归或川芎。并有许多中成药中当归或川芎是主要药味。但是这部分中成药还没有满意的质量控制方法。本文首先对活血止痛散等7种药典收载品种及补血调经丸等4种药厂生产的中成药进行了薄层色谱鉴别研究,为保证中成药的内在质量提供了一定的依据。     

整合糖组与代谢组学方法比较蒸制和酒炖熟地黄化学成分

目的对《中国药典》收载的蒸制和酒炖2种炮制法所得熟地黄的化学成分进行比较研究。方法整合基于HPLC(C₁₈)-PDA、HPLC(NH₂)-ELSD和高效凝胶渗透色谱(HPGPC)-ELSD的糖组学和基于UPLC-QTOF-MS/MS的代谢组学方法,对2种熟地黄的糖类组分(多糖、寡糖和游离单糖)和非糖小分子组分进行分析比较。结果与蒸制地黄相比,酒炖地黄多糖相对分子质量范围更宽,较大相对分子质量多糖占比较高。2种熟地黄多糖均由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,但其物质的量比稍有不同(2.57∶0.05∶1.00∶0.87∶0.10vs2.07∶0.07∶1.00∶1.05∶0.17)。2种熟地黄均含有寡糖水苏糖、甘露三糖和蜜二糖,但酒炖地黄中水苏糖含量显著高于蒸制地黄(P<0.01)。2种熟地黄均含有游离单糖葡萄糖、果糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖,但酒炖地黄中葡萄糖(P<0.01)、鼠李糖(P<0.05)和甘露糖(P<0.05)含量均显著低于蒸制地黄,而半乳糖含量显著高于蒸制地黄(P<0.05...     

硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标分析

目的:探讨SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物含量作为硫熏当归配方颗粒安全性检控指标的可行性。方法:采用2015年版《中国药典》(四部)通则2331测定SO_2残留量,采用HPLC-MS/MS半定量检测藁本内酯含硫衍生物的含量,考察当归配方颗粒制剂过程(提取、浓缩和干燥)中SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物的含量转移规律。结果:在硫熏当归提取液、浓缩液和干浸膏中均能检测到SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物,二者在干浸膏中的最终转移率分别为8.13%和60.75%。藁本内酯含硫衍生物在配方颗粒制剂过程中的稳定性及检测方法的专属性和灵敏度均好于SO_2残留。结论:鉴于SO_2公认的有害性和藁本内酯含硫衍生物潜在的毒性,可以考虑将藁本内酯含硫衍生物结合SO_2残留作为硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标。     

实验性哮喘时神经生长因子对P物质的上调作用

目的：探讨实验性哮喘时神经生长因子（NGF）对P物质（SP）的调节机制。 方法： 应用放射免疫分析方法检测了NGF缺失时（鼻腔吸入NGF抗体）哮喘豚鼠下呼吸道和内脏感觉传入部位SP含量的变化。 结果： NGF缺失时哮喘豚鼠气管、支气管、肺、C7-T5段脊神经节及相应节段脊髓后角、结状神经节和孤束核区SP含量明显低于哮喘组和对照组（P<0.01）。 结论： 实验性哮喘时NGF可上调下呼吸道和感觉神经节等内脏感觉传入部位的P物质水平，两者共同参与支气管哮喘的发病过程。     

基于糖类组分的防风药材质量一致性评价研究北大核心CSCD

基于糖类组分评价防风药材质量一致性,探讨糖类组分作为防风内在质量控制指标的潜在价值。采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)对总多糖进行定量,高效凝胶色谱-蒸发光散射检测法(HPGPC-ELSD)表征多糖相对分子质量范围,高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)定量多糖中单糖和药材中游离单糖,高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定量寡糖和果糖,比较45批商品和13批不同产地自采药材质量。结果表明,58批样品的多糖相对分子质量分布、单糖组成以及寡糖和游离单糖组成基本一致;商品的总多糖、寡糖和总游离单糖平均质量分数分别为39.66、148.79、68.62 mg·g^(-1),但批间差异较大,最高分别为3.51、1.75、2.58倍,多糖中各单糖量比的RSD达28%~45%;自采的总多糖、寡糖和总游离单糖平均质量分数分别为68.07、145.76、42.04 mg·g^(-1),但不同产地间含量分别相差2.88、1.88、1.07倍,多糖中各单糖量比的产地间RSD为8.2%~59%。与商品相比,自采样品中总多糖含量高1.72倍,但游离单糖总含量则低1.63倍,寡糖含量在自采和商品中相近。综上所述,糖类组分是防风内在质量一致性的物质基础之一,多糖的定性特征以及多糖和寡糖的定量特征与药材产地相关,多糖和游离单糖的定量特征还可能与药材的储藏有关,防风糖类组分是值得重视的潜在质控指标。     

肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病30例

目的观察肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将58例糖尿病肾病患者随机分为两组。对照组28例患者持续口服厄贝沙坦片,每次150 mg,每日1次,疗程为12周,治疗组30例患者采用肾维康汤联合厄贝沙坦治疗。观察两组患者治疗前后尿素氮、血清肌酐、24 h尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白及纤维蛋白原等评价指标的变化和不良反应发生情况。结果治疗组完全缓解11例(36.67%)、总有效27例(90.00%),对照组完全缓解6例(21.43%),总有效20例(71.43%),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应均轻微。结论肾维康汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能更有效减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓肾功能的损害。     

云南高山型地区血吸虫病防治措施的研究

1986～1990年,根据山区血吸虫病流行特点,在不同流行程度的4个行政村分别采用群体化疗辅以感染螺点灭螺(A_1村)、单纯群体化疗(A_2村)、阳性人群化疗辅以感染螺点灭螺(B_1村)和单纯阳性人群化疗(B_2村)。结果A_1、A_2、B_1和B_2村的居民感染率分别下降88.71％、91.37％、86.18％和87.07％;儿童感染率分别下降89.47％、89.71％、78.83％和69.48％;病人EPD分别下降94.0％、95.6％、93.8％和94.4％;哨区感染螺平均密度分别下降97.30％、86.67％、100％和0,证明采用以化疗为主导的防治措施是可行的。     

HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分的含量

目的:建立HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分含量的方法。方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度95℃,氮气流速2.5 L·min-1。结果:蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.436～2.180,0.392～1.960,0.39～1.960,0.856～4.280,0.424～2.120,1.592～7.960μg,进样质量对数值与峰面积对数值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.9%(RSD 3.8%),96.3%(RSD 2.7%),97.7%(RSD 2.6%),97.6%(RSD 3.2%),96.6%(RSD1.9%),102.5%(RSD 2.5%)。结论:建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性好,为更好地控制枇杷叶药材质量提供试验依据。