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991.
目的 探讨LKB1和VEGF-C在胃癌中的表达及临床意义。 方法 应用免疫组化方法,检测LKB1和VEGF-C在人胃癌组织中的表达,同时对其与胃癌临床病理因素的关系进行统计学分析。 结果 LKB1在胃癌组织中高表达率为27.1%,显著低于正常组织;VEGF-C在胃癌组织中高表达率为67.14%,显著高于正常组织;而且,LKB1表达与VEGF-C表达呈显著负相关(r=0.736,P=0.000)。胃癌组织中LKB1和VEGF-C的表达水平与肿瘤的组织分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期显著相关(P<0.05)。 结论 LKB1和VEGF-C有望成为胃癌分子诊断和病期评估的标志之一。 相似文献
992.
993.
MMP-9和TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及其临床意义。方法 采用SP免疫组化法检测62例NSCLC中MMP-9和TIMP-1蛋白的表达水平。结果 MMP-9和TIMP-1的阳性表达率分别为74.2%和69.4%。腺癌中二者表达率均显著高于鳞癌(P<0.05)。随肿瘤TNM分期增加而二者表达率增高,Ⅲ+Ⅳ期二者阳性表达率均显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05)。淋巴结转移组的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 MMP-9可作为判断肺癌恶性程度、转移及预后的指标。TIMP-1不是简单对MMP-9的局部升高起反应。 相似文献
994.
995.
肝纤维化是慢性乙型肝炎等许多慢性肝病发展为肝硬化的必经病理过程,是肝病治疗中的一大难点。本课题组在既往工作(包括国家“八五”攻关)基础上,重点开展中药新药的临床研究及其药理(抗肝窦毛细血管化)研究。临床研究采用严密的多中心、随机、双盲及平行对照的方法,着重以活检肝组织纤维化分期这一“金标准”进行疗效判断,同时结合肝纤维化血清学指标观察。经216例慢性乙型肝炎肝纤维化病例(试验组110例、对照组106例,有 相似文献
996.
目的:探讨端粒酶活性在儿童急性白血病中的表达及临床意义。方法:采用端粒重复系列扩增法(TRAP)检测了11例儿童急性白血病化疗前、完全解后骨髓单个核细胞(MNCs)端粒酶活性水平,对部分病例进行追踪观察,并与10例正常儿童骨髓MNCs端粒酶活性相比较。结果:正常骨髓MNCs具低水平的端粒酶活性,相对端粒酶活性范围2.6%-19.1%;急性白血病患儿化疗前相对端粒酶活性明显增高40.4%-98%,完全缓解后其相对端粒酶活性为21.7%-60.1%,随缓解时间的延长,端粒酶活性逐渐降低。结论:端粒酶激活在儿童急性白血病的发生中可能具有重要作用,动态观察端粒酶活性水平,对估测病情、监测微小残留病可能具有实际意义。 相似文献
997.
双下肢闭塞性脉管炎 (脱疽 )患者男性 ,62岁 ,1 994年 1 0月初诊。患者因双下肢足跖远端溃烂再发 2个月而来诊 ,诊为双下肢闭塞性脉管炎 ,既往曾因足趾溃烂而行截趾。诊见双足趾全部缺失 ,跖部远端大片溃疡 ,伴恶臭异味 ,周围皮肤晦暗 ,足背踝部肤温较低 ,双足背动脉须推筋着骨方觉缓缓搏动于指下。左第一跖骨远端约1 / 3已暴露变黑坏死。本拟再次截肢至膝下 ,但患者未接受而行姑息疗法。局麻下切除第一跖骨。术后第三天 ,嘱自备高腰胶靴一双 ,取中药四妙勇安汤 (玄参、银花、当归、甘草 )、补阳还五汤 (生黄芪、赤芍、川芎、当归、地龙、桃… 相似文献
998.
我院于 2 0 0 0年 8月进行了 1例胰肾联合移植术 ,现报告如下。临床资料患者 ,男 ,5 4岁。 2型糖尿病 8年 ,胰岛素替代治疗 2年 ,尿毒症 2年 ,腹膜透析 2年 ,合并脑梗死1 5年。供体 :脑死亡供体 ,男性 ,原位冷灌注 ,快速切取全胰、脾、十二指肠及两侧肾脏 ,附带腹主动脉和下腔静脉 ,低温保存。热缺血时间 5分钟 ,肾冷缺血时间 7小时 ,胰冷缺血时间 10小时。配型 :供受体均为A型 ,淋巴毒 8% ,PRA(群体反应性抗体 ) :Ⅰ类抗体 18% ,特异性抗体A8、B4 ;Ⅱ类抗体 0。供体 :HLA A、B、BW、DR ,A2 / 2 4、B4 6 / 6 1、BW 6 / … 相似文献
999.
目的:总结胰肾联合移植的外科并发症的预防与治疗经验和教训。方法:对2例糖尿病性肾病,尿毒症患施行了胰肾联合移植术,胰腺外分泌引流应用膀胱引流式,免疫抑制剂应用OKT3+CsA MMF Pred四联序贯免疫抑制方案,应用小分子肝素,低分子右旋糖酐,丹参抗凝治疗。结果:2例患分别于术后6和3小时血糖降至正常,停用胰岛素,血肌酐于术后5和4天恢复正常,1例出现伤口血肿和移植肾输尿管坏死,1例出现移植胰胰尾轻度胰瘘,结论:应注意胰肾联合移植手术外科并发症的预防。 相似文献
1000.
目的 探讨应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗儿童中型再生障碍性贫血(MAA)的疗效和安全性.方法 收集1993-2006年在同济大学附属同济医院确诊为特发性获得性MAA患儿42例,接受ATG、环孢素(CsA)和雄激素治疗的18例为ATG组,仅用CsA和雄激素治疗的24例为非ATG组.比较两组患儿的疗效、随访时的血常规、疾病转归和生存情况.结果 治疗半年后,ATG组的有效率为83.3%(15/18),显效率为77.8%(14/18),无效率为16.7%(3/18);非ATG组有效率为37.5%(9/24),显效率为25.0%(6/24),无效率为62.5%(15/24).ATG组的有效率及显效率均显著高于非ATG组(P值均<0.01).ATG组的生存率为100%(18/18),非输血依赖生存率为83.3%(15/18);非ATG组的生存率为83.3%(20/24),非输血依赖生存率为54.2%(13/24).ATG组的非输血依赖生存率显著高于非ATG组(P=0.034).ATG组进展为重型再生障碍型贫血(SAA)的比例为11.1%(2/18),显著低于非ATG组的45.8%(11/24,P=0.021).结论 ATG治疗儿童MAA的疗效肯定,可提高非输血依赖生存率,减少向SAA进展,其相关不良反应可获得较好控制. 相似文献