头针治疗脑卒中42例的经颅多普勒观察

为探讨头针治疗脑卒中偏瘫失语的机理，１９９２年９月至１９９５年４月，作者等对４２例急性脑卒中患者应用经颅多普勒（ＴＣＤ）自身对比观察头针治疗前后颅底大脑中动脉平均峰流速（ＭＣＡ－Ｖｍ）的变化。１临床资料１．１对象４２名患者中男２８例，女１４例，平均年...     

妊娠期铁代谢与铁调节蛋白调控的研究进展

铁是胎儿正常发育必不可少的微量元素。需要储存大约500 mg的铁满足妊娠期对铁的需求,约40%的女性进入妊娠期缺乏储备铁。因此铁缺乏是导致妊娠期贫血最常见的一个原因,妊娠期维持铁代谢的稳态至关重要。近些年研究发现存在一种调节铁代谢的蛋白,即铁调节蛋白(hepcidin),又称铁调素。Hepcidin是由肝脏合成的一种含有丰富二硫键的多肽,主要作用是调节哺乳动物全身铁代谢。本文针对铁代谢、妊娠期铁的需求及Hepcidin对铁调控的研究进展进行论述。     

提高重症医学科床头抬高合格率

开展品管圈活动,使床头抬高合格率从活动前的16.52%提高至活动后的89.04%。品管圈活动的开展有效地提高了重症医学科床头抬高合格率,降低了呼吸机相关肺炎发生率。     

Reiter病1例护理

<正>Reiter病又称尿道-眼-滑膜综合征,由德国医师Reiter于1916年首先报告,其特征为非化脓性关节炎、尿道炎、结膜炎及皮肤黏膜病变,常伴发于尿道感染后或腹泻后[1]。本病临床较少见,病因不明。我科于2009年1月收治1例Reiter病患者,经21天的精心治疗与护理,患者痊愈出院。     

龙胆泻肝丸中木通品种的鉴定

目的：研究中成药龙胆泻肝丸中木通品种的鉴定。方法：（1）用薄层层析法,薄层色谱摄影仪GOODsee—1、硅胶G板、展开剂为甲苯-醋酸乙酯-水-甲酸（20：10：1：1）、环己烷：丙酮（4：1）分别对马兜铃酸A对照品、齐墩果酸对照品、关木通和川木通的提取物和龙胆泻肝丸提取物进行点样、展开和观察。（2）用高效液相色谱法,色谱柱：HYPERSILC18（200mm×4．6mm5μ）;流动相：乙腈—0．5％冰醋酸（85：20）,检测波长210nm。（3）用粉末鉴定法,显微镜（OLYMPUS）、Motic成像显微系统,分别对川木通、关木通和龙胆泻肝丸的粉末进行制片和观察。结论：川木通在中成药中的存在性可用理化、粉末、高效液相进行检测,方法简便,准确可靠。     

酵母双杂交筛选TEB4相互作用蛋白

目的 酵母双杂交筛选与TEB4(MARCH-VI)有相互作用的蛋白,构建该蛋白基因序列的重组栽体.方法 以人TEB4为诱饵质粒,利用酵母双杂交技术筛选人淋巴瘤cDNA文库.在SD/-4培养基上共获得150多个阳性克隆,将酵母菌扩增后抽提质粒,转化大肠杆菌,进行序列分析,并经过回复杂交验证,发现了一个与TEB4相互作用的蛋白:ATP synthase F0 subunit 6(ATP-C6).PCR法扩增ATP-C6,亚克隆到质粒pCMV-HA中,获得重组质粒pCMV-HA-ATP-C6,酶切和测序进行鉴定.结果 从人淋巴瘤cDNA文库筛选到一个与TEB4有相互作用的蛋白ATP-C6,并成功构建重组质粒pCMV-HA-ATP-C6. 结论应用酵母双杂交系统从人淋巴瘤cDNA文库中筛选并初步验证了与TEB4有相互作用的蛋白,为TEB4蛋白功能的进一步研究奠定了基础.     

论对尿常规检验效果管理的探析

当前医学技术条件下,尿液常规检查作为一种能够有效反映和检测相关疾病病状是否存在的辅助方法,已被广泛用于多种疾病的临床分析与诊断,为保障尿液检查能够准确反映患者病症,必须保障尿液常规检查的技术操作,本文针对尿液常规检查的质量控制与管理进行了简要分析。     

血小板反应指数在监测阿司匹林抵抗中的临床评价

目的建立一种规范化、标准化的抗血小板药物实验监测方法。血小板反应指数（PRI）并与光学法血小板聚集试验（PAGT）进行对比，比较二者在监测抗血小板药物疗效方面的相关性，进一步证实PRI实验的可靠性和准确性。方法体检健康者350例，长期服用阿司匹林的心血管患者224例，抽取静脉血进行PAGT和PRI检测，前者血小板聚集率I〉70％为阿司匹林抵抗，后者PRI≥1．25为阿司匹林抵抗。结果健康人PRI参考范围为0．95±0．11；224例患者中，用PRI方法检测，检出阿司匹林抵抗患者30例（13．39％），用PAGT方法检出16例（7．14％）。PRI检出率明显高于血小板聚集率（P〈0．05）。结论PRI可作为监测抗血小板药物抵抗的临床常规检测技术之一，具有实用、快速、成本低、易操作、不受干扰、准确度和可靠性高的优越性。     

内质网驻留的分子伴侣与内质网应激的细胞内信号传导途径

内质网(endoplasmic reticulum,ER)和高尔基体(Golgi complex)是多数细胞内、细胞表面和细胞外蛋白质合成、加工和转运的主要场所.蛋白的合成从转录水平开始,经过翻译形成原始的肽链.