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血清Ⅰ型前胶原放免法的建立和诊断肝纤维化的初步应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定血清Ⅰ型胶原(procolagentypeⅠ,PCⅠ)放射免疫分析法(放免法),应用于诊断肝纤维化。方法从流产的人胎皮中提纯Ⅰ型前胶原(humanprocolagentypeⅠ,hPCⅠ),免疫兔获特异性抗血清,用改良的氨胺T法将125Ⅰ标记hPCⅠ抗原,建立双抗体PEG法。用此法测定100例正常人和145例各种肝病患者血清PCⅠ。结果建立的放免法标准曲线竞争抑制关系良好,与PCⅢ、CⅣ无交叉反应,各种质量指标均达到放免法标准要求。两组肝硬化血清PCⅠ显著升高,而其他各组均无显著升高,血清PCⅠ与PCⅢ水平不相关(r=0172,P>005)。结论用此法测定血清PCⅠ对判断肝纤维化发展至肝硬化有诊断价值。 相似文献
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DNA修复基因多态性与肺癌顺铂化疗敏感性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性。方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性。结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(χ2=11.1,P=0.001)。携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776~15.387,P=0.003)。ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率。结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性。 相似文献
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目的观察国产拓扑替康(金喜素,TPT)与顺铂(PDD)联合治疗恶性肿瘤的毒性反应。方法恶性肿瘤住院患者120例包括小细胞肺癌(SCLC)52例、非小细胞肺癌(NSCLC)32例、头颈部鳞癌30例和卵巢癌6例,均采用TPT与PDD联合治疗。120例分为3组小剂量组80例,TPT0.75mg/(m2.d)静滴,第1~5天,PDD60~80mg/m2静滴,分3天给药;中剂量组22例,TPT1.0mg/(m2.d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前;大剂量组18例,TPT1.2mg/(m2.d)静滴,第1~5天,PDD剂量同前。3周重复1次。结果SCLC、NSCLC和头颈部鳞癌中不同剂量的3组疗效比较无显著性差异(χ2=5.134,P>0.05);卵巢癌中、小剂量2组疗效比较亦无显著性差异(χ2=0.75,P>0.05)。主要的毒性反应为剂量限制性骨髓抑制反应和脱发,小、中、大剂量组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞缺乏各为24.8%和18.3%,40.5%和30.0%,50.9%和43.8%,中、大剂量组与小剂量组比较有显著性差异(χ2分别为4.924、4.767、6.614和4.925,P均<0.05);小剂量组的脱发为27.5%,中、大剂量组分别为63.6%和72.2%,与小剂量组比较有非常显著性差异(χ2分别为8.34和10.92,P均<0.01);其它毒性均较轻。结论TPT与PDD联合治疗恶性肿瘤的最佳剂量为0.75mg/(m2.d),毒性反应轻。 相似文献
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深入开展宣传教育,始终是人口与计划生育工作的永恒主题。要坚持宣传教育的首位意识不动摇,广泛深入地开展各种形式,多方位、立体式的宣传教育工作,着力在转变群众婚育观念上下功夫。要切实加强三方面的宣传。宣传领导,深化领导对计生工作长期性、艰巨性、复杂性的认识;宣传部门,增强相关部门齐抓共管意识;宣传群众,树立新型的生育文化观念;[第一段] 相似文献
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食管癌是我国较常见的一种恶性肿瘤,对于晚期食管癌尤其伴多处转移的患者,单纯给予营养支持治疗,生存期和生活质量两方面的获益均较低,观察和总结临床有效且安全的姑息治疗措施仍有必要。我们于1999年8月~2004年7月,应用低剂量氟尿嘧啶(5-FU)持续静滴治疗40例晚期食管癌伴多处转移患者,切实可行,取得了较好的临床获益,现报告如下。 相似文献
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正随着生物科学和计算机技术的迅速发展,人类渴望深入认识复杂疾病的致病机理,表观遗传学的兴起为进一步理解疾病的致病机理提供可能。DNA甲基化通过调节基因转录、印记、X染色体灭活和防御外源性遗传物质入侵等,在胚胎发育、基因组印记、细胞分化与衰老及疾病发生发展等过程中发挥着重要的作用~([1])。从DNA甲基化角度探讨肾脏疾病的发病机制已成为肾脏病领域的一个研究新热点,因此本文就DNA甲基化 相似文献
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紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:7,自引:1,他引:6
目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法紫杉醇135/m2、iv、1d,顺铂60mg/m2、iv、1~3d.28d为1周期,至少治疗2周期.结果PR38%(19/50),SD46%(23/50),PD16%(8/50),主要毒性反应为白细胞下降和脱发.结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,耐受性好. 相似文献
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目的 检测肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的相关抗原,并予以验证.方法 分别提取15例HCC组织及其癌旁组织总蛋白.Western blot分别检测各总蛋白与其HCC患者自体血清的杂交情况.双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)技术将15例混合总蛋白中的各蛋白进行分离与染色.图像分析法比对染色胶上HCC组织及其癌旁组织蛋白的表达差异,基质辅助激光解吸/电离飞行时间二级质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight with two mass analyzers for tandem mass spectrometry,MALDI-TOF MS/MS)技术及生物信息学网络数据库分别对表达差异蛋白予以分析鉴定与检索匹配,免疫组织化学与Western blot分别检测该差异蛋白在人HCC组织及其癌旁组织中的变化情况.结果 2-DE染色胶图像分析比对结果显示,HCC及其癌旁组织蛋白表达差异斑点共90个,MALDI-TOF MS/MS与数据库对其中19个蛋白斑点分析鉴定与检索匹配发现15个蛋白表达上调,4个蛋白表达下调.免疫组织化学与Western blot检测结果显示,与对照比较,上调蛋白中的DnaJ同源B亚家族成员11 (dnaJ homolog subfamily B member 11,DNAJB11)在HCC组织中的表达明显增强,下调蛋白中的蛋白酶体亚基α3 (proteasome subunit alpha type 3,PSMA3)在HCC组织中的表达则相反.结论 人原发性肝癌相关抗原DNAJB11在HCC组织中的表达上调,PSMA3在HCC组织中的表达下调. 相似文献