实习护生规范行为的强化培养

护士职业素养体现在博爱、自信、沉稳、有序，而这种职业素养的形成基础是行为规范，规范的意识，规范的作风，规范的操作。规范使护士自信，紧张而有序，忙碌但条理。护生的临床实习，是由护生向护士过度的关键时期，是职业素养形成的关键时期^[1]。在这个阶段，对于护生专业角色的形成，社会责任感的建立，适宜的道德观、伦理观、     

钛制弹性髓内钉微创治疗锁骨骨折临床疗效分析

目的分析钛制弹性髓内钉微创治疗锁骨骨折的临床疗效。方法回顾分析2011年3月至2011年10月采用钛制弹性髓内钉闭合复位微创治疗锁骨骨折34例,分析其临床疗效。结果手术时间10～40 min,随访时间3～10个月,骨折均临床愈合,5例出现了钉尾刺激症状,其中2例出现钛制弹性髓内钉松动,随访时按JOA肩关节活动功能评分标准达(94.2±4.5)分。结论钛制弹性髓内钉治疗锁骨骨折按AO/OTA标准分型:简单型、楔型时具有创伤小、恢复快、无瘢痕、术后即能进行肩关节功能锻炼等优点,但对于复杂型骨折患者,建议慎用。     

叶天土凉血散血析义

探源析义，叶氏凉血散血之治，不仅是对热入血分温热病机而言，同时也是恐其治疗用药过用寒凉致瘀而设。     

选择性绿激光汽化术治疗放射性膀胱炎出血6例

目的 探讨经尿道选择性绿激光及中药治疗放射性膀胱炎出血的安全性和疗效.方法 采用骶管麻醉,应用PV及中药治疗6例放射性膀胱炎出血患者,观察手术后出血情况.结果 本组6例手术均获成功,手术时间25～60 min,手术后拔除导尿管,均能自行排尿,术后止血彻底.结论 PV治疗放射性膀胱炎出血操作简单时间短出血少,术后止血彻底,尤其适合于高龄高危患者.     

同侧股骨两端合并骨干骨折的治疗

我院自1998年2月～2001年10月应用重建钉或配以股骨外侧髁钢板治疗股骨两端合并骨干骨折9例，疗效满意，现报告如下。     

针刺推拿治疗肩关节周围炎36例体会

肩关节周围炎简称肩周炎，发病特点是早期肩关节疼痛，随着病程的发展，最后产生肩关节周围组织的粘连而导致活动障碍。好发于50岁左右，故又称“五十肩”，女性居多。发病与肩部损伤或受风寒有关，病程较长。笔者在临床上以针刺推拿为主治疗36例，疗效满意，现报告如下。1临床资料本组36例，男性15例，女性27例；年龄最小38岁，最大60岁，平均年龄49岁；病程最短6天，最长1年。2治疗方法2.1针刺疗法取阿是穴，下巨虚，肩骨禺。操作：先在患侧的肩关节周围找到压痛点，然后在健侧的肩周找到与这一压痛点相对称的位置即阿是穴，行常规消毒后…     

惊世骇俗,清华女孩靠卖男人内裤发了财

一个西北女孩、一个被父亲指责为“不务正业”的时尚疯丫头,在她26岁生日时,账上却拥有了140万元的惊人财富……     

短干扰RNA技术及其在动物体内基因功能研究的应用进展

本文对哺乳动物中RNA干扰(RNAi)现象,短干扰RNA(siRNA)设计原则、经验及其体内、体外合成方法,siRNA导入真核生物体内的4条途径、剂量及干扰效果以及siRNA在体内研究的优势及其局限性等作一综述。     

云南大理猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查

目的：了解云南大理农村的猪群中戊型肝炎病毒（ hepatitis E virus, HEV）感染情况,为HEV的防控提供理论依据。方法利用逆转录巢式聚合酶链反应（ RT?nested PCR）技术,对所采集大理41份猪粪便样品进行HEVORF2基因部分片段扩增,经琼脂糖凝胶电泳后对目的条带进行回收纯化及克隆测序,序列利用DNAStar和MEGA4．0软件进行同源性比较和进化树构建。结果 RT?nested PCR方法扩增出348 bp目的基因序列,系统进化树显示该病毒属于基因4型h亚型HEV。此次实验共检测41份猪粪便样品,其中23份为阳性,阳性率为56．10％。结论大理猪群存在较高的HEV感染率,存在HEV跨种间感染人的风险,应该加强防控以免HEV爆发流行。     

一氧化氮合成酶在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用

目的 观察神经型(nNOS)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)在大鼠小肠移植急性排斥反应(AR)中作用.方法 行大鼠原位小肠移植.实验分为2组.1组:同系移植组(Lewis→Lewis,12例);2组:同种移植组(DA→Lewis,12例).观察术后生存时间.再灌注30 min、术后1、3、5、7d检测血清一氧化氮(NO)浓度;开腹行麦芽糖吸收实验;切取移植肠管,苏木素-伊红(HE)染色后光镜检查.免疫组织化学法观察移植肠nNOS和iNOS的活性.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测移植肠nNOS mRNA和iNOS mRNA的表达.结果 A组生存时间＞30 d.B组生存时间为(6.83±0.75)d.再灌注后A组nNOS染色与mRNA表达明显减弱,此后nNOS染色和mRNA表达分别于术后3、7d恢复正常.再灌注后A组iNOS染色与mRNA表达增强,此后逐渐减弱.与A组比较,术后3～7 d,B组nNOS染色减弱,iNOS染色增强,血清NO水平明显升高(P＜0.05),血糖吸收值显著降低(P＜0.01);术后5、7d,B组nNOS mRNA表达显著下降(P＜0.001),iNOS mRNA表达明显增强(P＜0.01).结论 在AR过程中,nNOS可能调节了iNOS的表达;nNOS的活性和表达与移植肠管的结构和吸收功能密切相关;iNOS的激活是加重组织损伤的重要因素之一.