HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15);流速为1.0mL.min-1;检测波长为270nm。结果:丹参酮IIA在1.6～14.4μg.mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为98.41%,RSD=1.64%。结论:本法准确、灵敏、重现性好、操作简便,主峰与杂质峰分离完全,可用于复方丹参渗透泵型控释片的质量控制。     

动脉化疗栓塞联合消融治疗肝转移瘤疗效分析

目的探讨动脉化疗栓塞与消融治疗联合治疗肝转移瘤的价值。方法选取25例不能外科切除的肝转移瘤患者,先经肝动脉化疗栓塞,然后再根据肿瘤大小、部位选择瘤内无水酒精注射、微波或射频消融治疗,观察联合治疗后生存期、肿瘤局控及CEA值变化。结果联合治疗后所有病例均未出现严重并发症,治疗后CEA值显著下降,平均生存期23.8月。结论化疗栓塞联合肿瘤消融治疗能有效灭活肿瘤组织,延长生存期,而治疗并发症较轻,值得进一步推广应用。     

MicroRNA-212通过调控TGF-β1/Smads信号通路对积水肾纤维化进展的影响

目的：探讨microRNA-212通过调控TGF-β1/Smads信号通路对积水肾纤维化进展的促进作用。方法：24只8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为Sham组、a组、b组和c组四组,每组6只。Sham组行假手术,a组行单侧输尿管结扎阻断,b组和c组假手术后即开始分别每天静脉注射从a组小鼠提取的Exo/miroRNA-212血清和生理盐水。10 d后分别提取肾脏组织行Masson染色评估肾纤维化比例(FR),免疫组化检测α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达,Western Blot测TGF-β1、p-Smad3蛋白表达情况。结果：a组和b组FR、α-SMA的表达百分比、TGF-β1和Smad3蛋白表达量显著高于Sham组和c组（P<0.05）。结论：输尿管梗阻肾脏通过外泌体转运的microRNA-212上调TGF-β1/Smad3表达,从而促进肾纤维化的发生发展。     

刘明教授运用景鹤养心舒治疗慢性心力衰竭经验

总结刘明教授使用景鹤养心舒治疗慢性心力衰竭的经验,刘明教授在长期临床实践中发现慢性心力衰竭的基本病机是气虚血瘀水停,并以中医理论为主要原则,针对慢性心力衰竭的病机特点,采用云南民族药为主的拟方思路拟定了“景鹤养心舒”,在治疗慢性心力衰竭取得了较好的临床疗效。     

近亲结婚1家系Leber先天性黑矇TULP1基因新突变

目的 检测近亲结婚Leber先天性黑矇(LCA)家系致病基因突变。方法 选择近亲结婚Leber先天性黑矇家系作为研究对象,收集家系成员眼科检查资料和病史,采集外周静脉血,提取DNA。先证者采用全基因组外显子测序技术进行致病基因突变筛查;通过生物信息学分析后得到候选致病突变位点。运用Sanger测序进行验证及家系共分离分析,确定致病性突变位点。结果 基因检测在先证者TULP1基因(MIM#602280)第11号外显子检测到新的纯和错义突变c.C1024G(p.R342G),编码区第1024位的核苷酸C(胞嘧啶)变异为G(鸟嘌呤),变异导致编码蛋白序列内的氨基酸改变p.R342G,第342号氨基酸由精氨酸(Arg)变异为甘氨酸(Gly)。342号氨基酸位点在不同物种间具有高度保守性。生物学信息预测提示为致病性。结论 TULP1基因纯和错义突变c.C1024G:p.R342G是该家系的致病原因。该纯合突变国内外均未见报道,是一种新发现的LCA致病基因突变。本研究扩大了LCA基因突变谱,为LCA基因治疗及发病机制研究提供了依据。     

膀胱癌组织黑色素瘤抗原-A3 的表达及其对 核因子Kappa B 信号通路的影响

目的 探讨膀胱癌组织中黑色素瘤抗原-A3（MAGE-A3）的表达变化及其对核因子Kappa B （NF-κB）信号通路相关炎症因子表达的影响。方法 依照纳入与排除标准,收集该院膀胱癌患者120 例。 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western blot 检测膀胱癌组织中MAGE-A3 mRNA 和蛋白的表达变化; ELISA 检测膀胱癌组织中NF-κB 信号通路相关炎症因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素1β（IL- 1β）的表达变化;分析MAGE-A3 阳性率和炎症因子含量与年龄、性别、肿瘤组织类型及肿瘤分期等的关系; 培养膀胱癌细胞系T24,采用小干扰RNA（siRNA）敲减MAGE-A3 的表达后,检测NF-κB P65 磷酸化水 平变化及TNF-α 和IL-1β 的表达变化。结果 膀胱癌组织中MAGE-A3 mRNA、蛋白及炎症因子的表达 水平高于正常膀胱组织,差异有统计学意义（P <0.01）;MAGE-A3 阳性率及患者肿瘤组织中炎症因子含量 与一般临床资料无相关,而与膀胱癌分期呈正相关;siRNA 敲减MAGE-A3 的表达后,NF-κB p65 磷酸化 水平及TNF-α 和IL-1β 的表达水平均降低,差异有统计学意义（均P < 0.01）。结论 MAGE-A3 可能通过 NF-κB 信号通路调控膀胱癌细胞炎症状态,促进膀胱癌的发生发展。     

护理质量管理体系的准备及运行

护理工作是医院综合功能中极为重要的组成部分。护理质量管理体系是保障护理工作顺利进行的指向标,根据ISO9000族标准的要求及建立、运行和持续改进的需要,应对护理质量体系有一个适度的认识。文章从护理质量管理体系的准备及运行这两个环节着手,深入剖析其本质特征,旨在更好地推进护理工作有序、健康地进行。     

E-钙粘蛋白基因多态性与陕西地区食管癌的关联研究

目的:探讨CDH1基因启动子区C-160A单核苷酸多态性(SNP)对食管鳞状细胞癌(ESCC)发生、淋巴结转移及预后的影响.方法:采用病例-对照研究,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析218例ESCC和218名健康对照者的CDH1C-160ASNP分布情况.结果:ESCC组的CDH1基因启动子区C-160A多态性基因型和等位基因型分布与健康对照组显著性差异(P<0.05).根据吸烟状况分层分析发现,CDH1的基因型及等位基因型频率在吸烟及非吸烟的患者和健康个体中均有显著性差异(P<0.05).根据有无淋巴结转移进行分层分析表明,CDH1基因多态性在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组之间无显著性差异(P>0.05),所以CDH1C-160A基因多态性与淋巴结转移的风险性无关.结论:CDH1C-160A多态性基因型和等位基因型与ESCC的发生和发展相关,CDH1C-160A多态性与ESCC患者淋巴结转移和预后无关.     

染色体15q14、15q25和13q12.12区域单核苷酸多态性与宁夏回族、汉族高度近视的相关性研究

背景 目前认为高度近视是多基因遗传性眼病,其发病受遗传因素及环境因素的共同作用,具有显著的遗传异质性.已有研究报道了高度近视相关的候选基因,但后续的研究中一些候选基因与高度近视的关系仍存在争议. 目的 研究已有报道的染色体15q14、15q25和13q12.12区域单核苷酸多态性（SNPs）与中国宁夏地区回族、汉族高度近视人群的关联性.方法 纳入2011年10月至2013年1月在宁夏眼科医院及宁夏医科大学总医院眼科就诊的高度近视患者487例进入前瞻性队列研究,包括汉族患者380例,回族患者107例,同期收集488名屈光状态和眼轴长度在正常范围的正常受检者作为对照,包括汉族受检者361例,回族受检者127例.收集所有受检者的外周血各5 ml,提取全血DNA,选取染色体15q14、15q25和13q12.12区域的rs634990、rs524952、rs8027411、rs9318086、rs9510902、rs3794338、rs1886970、rs7325450和rs7331047共9个标签SNPs,通过Sequenom质谱平台对受检者的各SNPs基因型进行测定,并对汉族高度近视组与正常对照组、回族高度近视组与正常对照组、汉族患者与回族患者间的基因型和等位基因分布进行比较,分析其与高度近视的相关性. 结果 汉族高度近视组与正常对照组位于染色体15q25区段的rs8027411SNPs基因型频率及等位基因频率的比较差异均有统计学意义（P=0.003、0.001）,GT和TT基因型优势比（OR）值分别为1.794（95％CI∶1.198 ～ 2.687）和1.697（95％ CI∶1.214～2.372）.回族与汉族高度近视患者间15q25区段的rs8027411位点等位基因频率的比较差异有统计学意义（P=0.038）,T等位基因OR值为0.725（95％CI∶0.534 ～0.983）.回族高度近视患者与正常对照者间在上述9个SNPs中的基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 染色体15q25区段的rs8027411 SNPs可能与宁夏地区汉族高度近视的发病关联性较强.在rs8027411位点,携带GT和TT基因型的个体患高度近视的风险明显增加.本研究未发现上述9个SNPs与宁夏地区回族高度近视患者发病有关联.