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BACKGROUND: Previous studies have used many methods for in vitro Schwann cells (SCs) cultures and purification, such as single cell suspension and cytosine arabinoside. However, it has been difficult to obtain sufficient cellular density, and the procedures have been quite tedious. OBJECTIVE: To investigate the feasibility of culturing high-density SCs using fetal human dorsal root ganglion tissue explants. DESIGN, TIME AND SETTING: Cell culture and irnmunohistochernistry were performed at the Central Laboratory of Kunrning General Hospital of Chinese PLA between March 2001 and October 2008. MATERIALS: Culture media containing 10% fetal bovine serum, as well as 0.2% collagenase and 0.25% trypsin were purchased from Gibco, USA; mouse anti-human S-100 monoclonal antibody and goat anti-mouse IgG labeled with horseradish peroxidase were provided by Beijing Institute of Biological Products, China. METHODS: Primarily cultured SCs were dissociated from dorsal root ganglia of human aborted fetuses at 4 6 months pregnancy. Following removal of the dorsal root ganglion perineurium, the ganglia were dissected into tiny pieces and digested with 0.2% collagenase and 0.25% trypsin (volume ratio 1:1), then explanted and cultured. SC purification was performed with 5 rnL 10% fetal bovine serum added to the culture media, followed by differential adhesion. MAIN OUTCOME MEASURES: SCs morphology was observed under inverted phase contrast light microscopy. SC purity was evaluated according to percentage of S-100 immunostained cells. RESULTS: SCs were primarily cultured for 5 6 days and then subcultured for 4 5 passages. The highly enriched SC population reached 〉 95% purity and presented with normal morphology. CONCLUSION: A high purity of SCs was obtained with culture methods using human fetal dorsal root ganglion tissue explants. 相似文献
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目的探索前列腺靶向穿刺联合术中冰冻切片确诊前列腺癌后即刻行根治性前列腺切除术(RP)的可行性和安全性。方法前瞻性纳入我院2022年3月至7月因前列腺特异性抗原(PSA)异常而怀疑前列腺癌的患者, 纳入标准:年龄≤80岁, 美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤1分;于穿刺活检前行前列腺MRI和前列腺特异性膜抗原正电子发射计算机断层显像(PSMA PET/CT)检查, 并且MRI和PSMA PET-CT均怀疑前列腺癌, 临床分期为T2-3aN0M0;同意在穿刺确诊前列腺癌后接受RP。入组患者均接受前列腺靶向穿刺(1~2针), 穿刺组织送术中冰冻切片检查。对术中冰冻病理确诊前列腺癌的患者, 即刻行RP。对未诊断前列腺癌的患者, 则继续行经会阴前列腺靶向+系统穿刺活检, 标本送常规病理检查。对患者的基线数据、手术情况、病理结果及随访信息作描述性分析。结果纳入7例患者, 年龄66.7(54~77)岁, PSA 12.668(4.359~22.195)μg/L。PI-RADS评分4分4例, 5分3例, 主要病灶最大径线为1.3(0.5~2.2)cm。PSMA PET/CT评分4分1例, 5分6例,... 相似文献
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目的 探讨■趾腓侧游离皮瓣结合指压力套修复手指远节指腹缺损的临床疗效。方法 采用■趾腓侧游离皮瓣结合指压力套修复11例手指远节指腹缺损患者。指腹缺损面积2.0 cm×1.0 cm~4.0 cm×1.8 cm。切取皮瓣面积2.2 cm×1.2 cm~4.5 cm×2.2 cm。结果 皮瓣均成活。患者均获得随访,时间3~12个月。末次随访时,指腹皮瓣颜色红润,张力正常,外形饱满,有指螺纹,指腹两点辨别觉9~16 mm,皮瓣与患指皮肤缝合处瘢痕不明显,外形接近正常手指。■趾供区一期缝合,其中2例皮瓣切取宽度>1.5 cm,缝合后张力过大,局部产生张力性水疱,拆除部分缝线后换药愈合,其余患者切口无红肿、破溃,愈合良好,无瘢痕挛缩、关节僵硬等并发症,步行均无异常。结论 采用■趾腓侧游离皮瓣结合指压力套修复手指远节指腹缺损,能重建感觉,很好地恢复患指的外形、功能。 相似文献
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目的:探讨胸腺瘤的诊断及外科治疗经验。方法:回顾性分析 1977年 3月~ 2 0 0 2年 11月间经手术治疗并病理证实的胸腺瘤 10 5例 ,其中重症肌无力 2 0例 ,剖胸骨正中切口胸腺瘤切除加纵隔脂肪组织清扫术 6 9例 ,右前外侧切口胸腺瘤切除 2 2例 ,左前外侧切口胸腺瘤切除 14例。 结果:10 5例中彻底切除者 10 0例 (95 .2 % ) ,未能彻底切除者 5例 ,术后进行放疗和化疗。 1例术后发生重症肌无力危象因呼吸衰竭死亡。 19例胸腺瘤并重症肌无力患者进行随访 ,2例术后 2~ 3年局部复发或肺内转移。结论:胸腺瘤的治疗以外科手术切除为主 ,剖胸骨正中切口 ,全胸腺切除加前纵隔的脂肪组织切除为主要术式 ;胸腺瘤具有潜在恶性 ,除病理分期 期外术后均行放疗 ,局部复发及转移者应采用放疗加化疗以提高生存率。 相似文献
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应用 S—100蛋白、Vimentin、CK、NSE等4种抗体对63例正常人垂体的滤泡星AS细胞(FSC)进行免疫组化研究。结果表明:正常垂体运侧部的 FSC对S—100蛋白和 Vimentin反应阳性。而对 CK和 NSE为阴性。内分泌细胞大多数对CK反应阳性,少数对 NSE 阳性。S—100蛋白和 Vimentin双重染色进一步证明了FSC阳性细胞有3种不同的类型:S—100蛋白阳性;Vimentin阳性;S-100和Vimentin双阳性。研究结果证明了FSC是与神经外胚层的胶质细胞同源。 相似文献