重庆三甲医院医务人员健康教育专业知识掌握及运用情况调查

目的:了解在渝三级甲等医院医务人对健康教育专业知识的掌握及其在具体工作中的实际应用情况,探索影响健康教育开展的因素。方法:采用先整群后随机的多级抽样方法,用自编问卷对337名医务人员进行调查分析。结果:337名医务人员对健康教育专业知识平均知晓率为76.1%;医务人员中62.6%的人认为健康教育有很大作用,89.6%的人愿意接受专门培训,45.4%的人表示在医护工作中经常进行病患健康教育,49.6%的人经常干预病人不良行为。结论:不同学历、职业、职称的医务人员对大部分健康教育专业知识的知晓率无显著差异;他们对健康教育态度较积极,但实际运用不够,仍有必要经常对医务人员进行健康教育专业知识培训。     

一氧化氮检测技术的研究进展

以前 ,一氧化氮 (nitric oxide,NO)被认为是一种有害气体 ,因为它是机动车排放的尾气之一 ,能损害人和动物的血液、中枢神经系统 ,甚至可造成酸雾和化学烟雾。但是 ,自 1987年“内皮衍生性舒张因子 (endothelium- derived relaxingfactor,EDRF)”被证实为和 NO同质以后 ,人们对     

军医院校学生健康教育能力的培养及其对策初探

健康教育是 2 1世纪卫生保健的基本策略 ,是一项投入少、产出高、效益大的保健措施。在国外 ,健康教育受到重视是在 2 0世纪中叶 ,而我国则是在该世纪 80年代中期兴起。早在1 973年 ,美国便成立专门机构对军队医务人员进行健康教育理论和能力的培训[1 ] 。 1 992年 3月 ,军委三总部联合颁发了《军队健康教育方案(试行 )》 ;1 993年 7月 ,总参军训部、军务部和总后卫生部共同签发了《军队院校健康教育教学大纲 (试行 )》 ,这标志着健康教育在我军已经得到重视。部队卫生工作有一个口号 :健康就是战斗力。健康教育是提高战斗力的一条重要途径 …     

基于荧光素酶报告基因的CHO细胞(抗)雄激素样物质检测方法的建立

目的　建立基于报告基因的CHO细胞体外(抗)雄激素检测系统,并研究2 ,4 DDT、甲氧氯的抗雄激素样作用。方法　通过脂质体转染法将人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV Luc及内对照质粒phRL SV4 0瞬时转入CHO细胞,检测报告基因lucferase的表达,给予DHT、FLU后检测该系统的有效性和特异性,并用2 ,4 DDT、METH等受试物进行验证。结果　转染后的CHO细胞对DHT呈明显的剂量-反应关系,1×10 - 1 0 mol LDHT可出现明显的兴奋效应,至1×10 - 7mol L可达到最大反应值,而未转染雄激素受体质粒与DHT无明显反应,FLU可以显著抑制二氢睾酮的激动效应,说明检测系统有效、特异。验证结果表明3×10 - 7mol L以上2 ,4 DDT及3×10 - 7mol L以上METH可对雄激素受体活性产生抑制作用,2 ,4 DDT的抑制作用强于甲氧氯。结论　本试验建立的基于报告基因的体外(抗)雄激素检测系统是可行的,2 ,4 DDT、甲氧氯有明显的抗雄激素活性作用。     

公共事业管理(卫生事业管理)专业的预防医学课程教改思考

针对我校卫管专业的实际情况和<卫生学>的特点,从授课时间、教学及实验(习)内容、教学方法、实习制度和学生学习成绩的评定几个方面,对我校卫管专业的预防医学课程教学改革提出了一些思路.     

报告基因方法检测壬基酚、双酚A抗雄激素样活性的体外研究

[目的]利用基于报告基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)体外抗雄激素检测方法对壬基酚、双酚A的抗雄激素样活性进行研究,为进一步验证该法在检测抗雄激素样物质的可行性和揭示内分泌干扰作用的机制提供依据。[方法]采用本室建立的瞬时转染人雄激素受体表达质粒pSVAR0、雄激素反应元件调控的报告质粒pMMTV-Luc及内对照质粒phRL-SV40的CHO细胞,在给予1×10-7mol/L二氢睾酮(DHT)后给予不同浓度的壬基酚(NP)及双酚A(BPA),检测报告基因表达活性。[结果]浓度均>1×10-6mol/L的NP、BPA可抑制1×10-7mol/LDHT产生的雄激素样作用,两者具有抗雄激素活性,但较雄激素拮抗剂氟他安(FLU)弱,BPA的抑制作用强于NP。[结论]NP、BPA有一定的抗雄激素活性,BPA的抑制作用强于NP。     

Hsp60基因在小鼠腭和肢正常与异常发生过程中的表达

背景与目的:研究热休克蛋白60基因(heat shock protein 60 gene,Hsp60)在小鼠胚胎腭、前肢正常和异常发育过程中的表达情况.材料与方法:将受孕后ICR小鼠随机分为实验组和对照组2组,每组各64只,于孕10 d(gestational day 10,GD10),分别经口一次给予实验组孕鼠80 mg/kg的全反式视黄酸,对照组孕鼠给予等体积的大豆油,并分别于GD11～GD18取2组胎鼠的前肢,于GD15～GD17取2组胎鼠的腭,利用实时荧光定量PCR检测Hsp60的表达丰度.结果:Hsp60在正常、异常肢和腭中均有表达.对照肢的表达丰度在GD14和出生前呈高表达,而实验肢的表达在各胚龄无明显差异(P＞0.05);实验肢Hsp60在GD11～GD18的表达水平高于同一胚龄的对照肢(P＜0.05).在正常腭中,Hsp60恒定表达,在异常腭中,Hsp60的表达随胚龄增大而降低;在GD15～GD17的表达丰度为实验腭低于同胚龄的对照腭(P＜0.05).结论:全反式视黄酸所致的短肢中,脚60的表达呈应激性升高;而在异常腭中,Hsp60的表达受到抑制.     

JAK2基因突变与慢性髓系白血病 易感性的meta 分析

目的：探讨JAK2基因突变与慢性髓系白血病（CML）的关系。方法：检索中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方、PubMed、Web of Science、CBM数据库中关于JAK2突变与CML关系的文章。检索时间截至2018年9月,由两位研究者独立按照纳入与排除标准筛选文献,提取资料后,用纽卡斯尔-渥太华量表（NOS）评分进行质量评价。采用Stata 11.0、RevMan 5.3软件进行meta分析。结果：共纳入15篇文章,包含总病例数1 684例,JAK2基因突变104例（突变位点分别位于第12和第14号外显子编码序列的第1 849位碱基G被T取代）。Meta分析结果显示CML患者的JAK2基因突变率为0.08[95% CI （0.05,0.11）],亚组分析显示费城染色体（Ph）和JAK2是否突变、不同地区的突变分布、外显子的突变位点是异质性的主要来源。结论：慢性髓系白血病细胞JAK2基因外显子12和14突变、突变体JAKV617F的存在可能促使CML的发生。     

基于微孔板的人HepG2细胞体外彗星试验方法的研究

目的运用微孔板体外培养技术,建立人HepG2细胞的体外彗星试验方法,为进一步建立体外高通量筛选方法提供依据。方法选用人HepG2细胞,运用96孔板体外细胞培养技术,建立微孔板的彗星试验方法,结合中性红检测细胞毒性的方法,选择20种化合物对所建方法进行验证。结果阳性和阴性对照物用所建方法与体内试验所获结果一致,验证结果显示,8种遗传毒物在体外彗星试验中均获得阳性结果,灵敏度为100%,且当细胞的相对活力>50%时,拖尾率及尾长均与剂量呈正相关。12种非遗传毒物中,11种物质呈阴性反应,1种物质呈阳性反应,特异性为91%。结论运用微孔板体外细胞培养技术,可在1块96孔板上同时检测4~5种受试物,并在无S9的情况下能检测出直接与间接诱变剂,并可界定出引起遗传毒性的作用剂量,提高了筛选的速度,减少了受试物等的用量,具有发展成为体外高通量筛选方法的良好条件。     

Hippo信号通路在乙烯菌核利致小鼠尿道下裂中的作用

目的 观察Hippo信号通路在乙烯菌核利致小鼠尿道下裂中的作用。方法 将8周龄ICR孕鼠随机分为实验组和对照组,每组各10只,实验组在孕12～18 d连续7天经口给予400 mg/(kg·d)乙烯菌核利,对照组给予等体积的大豆油。分别于子鼠出生后第60天随机取实验组和对照组小鼠阴茎各20条,采用实时荧光定量PCR检测Hippo信号通路的关键基因Mst1、Lats1、Taz、Yap及雄激素受体基因Ar的表达丰度,Western blot方法检测Hippo信号通路下游Yes相关蛋白(Yap)的表达及其磷酸化水平。结果 与对照组雄性子鼠相比,实验组雄性子鼠的肛门生殖器距离明显缩短[(9.2501±2.5504)vs.(16.1253±1.3562) mm,P<0.05]、阴茎质量明显较轻[(0.0293±0.0075)vs.(0.4731±0.004) g,P<0.05]、阴茎长度缩短[(5.3875±0.4524)vs.(12.4688±1.2290) mm,P<0.05],阴茎直径也较对照组小鼠小[(1.5513±0.1158)vs.(2.6013±0.1469) mm,P<0.05]。对照组小鼠阴茎中Hippo信号通路的关键基因Mst1、Lats1、Taz、Yap及雄激素受体基因Ar均表达;实验组Yap、Ar未表达,Mst1、Lats1的表达丰度高于对照组(6.6097±1.3188 vs. 0.3517±0.1524, 5.7071±2.7210 vs. 0.1235±0.0658,P<0.05),Taz的表达丰度低于对照组(0.3937±0.1519 vs. 3.2329±0.4339,P<0.05)。实验组小鼠阴茎Yap表达量降低(0.3348±0.0639 vs. 0.8023±0.4275,P<0.05)、磷酸化程度高于对照组(3.9940±0.2177 vs. 0.3128±0.0867,P<0.05)。结论 乙烯菌核利致小鼠尿道下裂模型中,Ar未表达,Hippo信号通路被激活,Yap磷酸化增加,该通路可能在乙烯菌核利致雄性小鼠尿道下裂中起重要作用。