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31.
目的 观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响.方法 应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa.L)的影响.结果胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位为-20 mV时,分别给予胰岛β细胞株INS-1细胞0nM(对照组)和1、10、100nM obestatin灌流5min后,ICa,L峰值呈浓度依赖性降低,各组为给药前的(97±8)%、(91±7)%、(60±9)%和(45±6)%.其中,10nM和100nM obestatin灌流5min后ICa,L峰值与对照组相比显著减小(P<0.0I,n=5).胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位分别为-30、-20、-10和0mY时,给予10nM obestatin之前,其ICa,L峰值分别为(-5.48±0.69)、(-5.70±0.68)、(-5.58±0.61)和(-3.90±0.44) pA/pF,灌流10nM obestatin 5 min后,ICa,L峰值分别下降至(-3.11 ±0.68)、(-3.60±0.99)、(-3.26±1.03)和(-2.28±0.71)pA/pF,均明显低于obestatin给药前(P<0.01,n=5).结论 obestatin可抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流.  相似文献   
32.
为了研究耳蜗外毛细胞的基本电生理特性,应用细胞膜片钳制技术对豚鼠耳蜗外毛细胞底侧膜的高电导的钾通道进行了初步研究。结果显示,其高电导钾通道有以下典型特征:①具有明显的电压依赖性。在膜去极化时,通道被激活,其去极化程度越高,通道活动越强。在非对称性钾浓度梯度下,其反转电位为-30mV,斜率电导约133±3pS(n=5);②通道活动能被特异性阻断剂四乙胺(TEA)在较高浓度下(>10mmol/L)阻断,TEA的阻断效应呈浓度依赖性;③胞浆内钙浓度的增高,能显著激活该通道,增加其开放概率和平均开放时间。上述结果表明:豚鼠耳蜗外毛细胞存在着高电导的电压依赖的钙激活的钾通道。该研究为进一步开展通道活动的调控,以及药物等因素对通道活动影响的研究,提供了有价值的资料。  相似文献   
33.
作者记录了家兔在位心室肌单个细胞动作电位。跨膜电位的测量是使用悬浮式玻璃微电极进行,内充3M KCI,电阻值在15~30兆欧之间。测得结果是:静息电位-79±4毫伏,动作电位高度102±5毫伏,动作电位时程(APD)137±15毫秒,APD_(90)126±17毫秒,  相似文献   
34.
35.
本文通过结扎12支家兔左冠状动脉前降支造成实验性心肌梗塞模型,使用接触电极引导心外膜单相动作电位和同步记录体表心电图,并以微机实时分析。结扎冠脉后,缺血区很快出现MAPA减小,Vmax降低,负相波出现,平台期后段抬高,MAPD不同程度延长。非缺血区MAT则无此改变。实验发现,MAP的改变早于心电图的改变;MAP变化程度受缺血程度的影响,病理切片示不同组织学改变,上述结果表明MAP是判断早期缺血的敏感而直接的指标。  相似文献   
36.
1985年以来,作者使用博士—851软件系统对在位心肌细胞跨膜电位进行了实时分析。改进的博士—851软件系统特点是:单、双道记忆示波,不同的采样速度,多种分析处理方式等。通过对鳝鱼、龟、鲢鱼、鸽子等多种动物心肌跨膜电位的实时处理,结果表明,比先前的报告(?)精度高,更省时,应用范围更广。  相似文献   
37.
教务会议对于高等医学院校的教学管理意义重大,现阶段教务会议存在有诸多问题。本研究尝试运用精细化管理理论将教务会议分为会前准备、议事过程和追踪反馈等3个阶段,并细化了每个阶段的的分工和程序,以期建立教务会议的精细化管理模型。  相似文献   
38.
39.
高等学校教学团队建设对提高教学质量、促进教学改革具有重要意义.本文从精细化管理视野,对精细化管理理念下教学团队建设的特征、必要性和如何加强建设进行了探讨,旨在进一步促进高校教学团队建设.
Abstract:
Teaching team building on higher education to improve teaching quality, attach great significance to promote the teaching reform from the meticulous management perspective. This paper discusses the characteristics of team building based on the fine management, necessity and how to strengthen team-building for teaching in order to promote the teaching team building in China.  相似文献   
40.
目的:建立实时荧光定量PCR检测人肠系膜动脉平滑肌sGCα和sGCβ基因表达水平的检测方法,并构建相应质粒标准品,为进一步研究基因功能奠定基础。方法:提取人肠系膜动脉组织总RNA,采用RT-PCR方法获取sGCα、sGCβ、GAPDH基因片段,与pMD-18T vector连接,并转化到大肠杆菌DH5α细胞,通过PCR和测序鉴定重组质粒。提取含目的基因的质粒作为标准品,采用SYBR GreenⅠ法检测人肠系膜动脉平滑肌sGCα和sGCβ基因表达和构建标准曲线。结果:人肠系膜动脉平滑肌存在sGCα和sGCβ基因表达,质粒标准品经过PCR鉴定并测序,与数据库公布的序列完全一致,标准曲线线性关系好,相关系数R2〉0.99。结论:建立了稳定的定量检测方法,并成功用于检测人肠系膜动脉平滑肌sGCα和sGCβ基因表达,构建质粒标准品能用于后续实验。  相似文献   
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