火箭免疫电泳法测定人血浆纤溶酶原含量及其临床应用

血浆纤溶酶原(Plg)是体内纤溶系统的基质,正确定量测定Plg含量,有助于判断体内的纤溶状态。目前国内外定量测定Plg含量的方法大都是放射免疫法、ELISA法、单向免疫扩散法等。本文采用火箭免疫电泳法测定Plg含量,效果满意,现报告如下。     

用激活全血凝固时间监测心脏瓣膜置换病人抗凝用药量

临床通常以测定凝血酶原时间（PT）来指导在。0脏辩膜置换术后抗凝药的应用，但由于PT监测条件受限，故有不少病人辩膜置换后得不到及时检查，常发生血栓栓塞或大出血现象。另外PT值差异较大，一般相差3～20S（月民药后参考值18～25S）。为此，我科应用激活全血凝固时间（ACT）的方法来代替测定凝血酶原时间。通过40例病人PT和ACT监测时比观察，笔者认为ACT要比PT更为方便、及时，而且误差率小，现报告如下。l临床资料本级共40例。o脏辩膜置换术病人，男性ZO例，女性20例，年龄25～60岁，体质量34～65kg。其中双辩置换16例，二尖…     

急性白血病患者病情与D—二聚体含量相关性的研究

目的 研究急性白血病患者病情与血浆Ｄ－二聚体含量的相关性及其临床意义。方法 骨髓涂片在显微镜下按常规分类计数５００个有核细胞,用凝血一期法测定凝血酶原时间／国际标准化比率（ＰＴ／ＮＩＲ）和活化的部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）,用乳胶凝集法测定Ｄ－二聚体含量。结果 急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）组与急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ）组的骨髓原始细胞加幼稚细胞数与同时期的凝血指标ＰＴ／ＮＩＲ、Ｄ－二聚体含量呈显著正相关,但ＰＴ／ＩＮＲ大都处于正常范围,异常率低,而Ｄ－二聚体异常率较高,与骨髓原始加幼稚细胞异常率有较好的一致性。结论 Ｄ－二聚体含量的变化可作为判断急性白血病病性变化的参考指标之一。     

自体纯化CD+34细胞移植治疗系统性红斑狼疮的免疫重建研究

目的 探讨自体外周血来源的纯化CD+34细胞移植前后系统性红斑狼疮(SLE)患者免疫学指标的变化,并分析其与SLE发病机制及预后的关系.方法 用流式细胞术、酶联免疫吸附等方法动态监测18例SLE患者移植前及移植后1、3、6、12个月时淋巴细胞亚群、补体C3、补体C4、补体CH50免疫球蛋白等免疫学指标的变化.结果 移植后早期各T细胞亚群均明显减低,除CD45RO+CD+4细胞外,其余各T细胞亚群均于移植后1-3个月开始逐渐回升;补体C3、补体C4、补体CH50于移植后1个月开始显著回升;移植后1年内无复发病例;2例患者移植1年后复发,与持续缓解患者相比,其移植前后各阶段的补体C4水平、移植后3个月及1年的补体CH50水平、移植后6个月的CD45RA+CD+8细胞百分比均明显低于持续缓解患者,移植后1个月的CD45RO+CD+4细胞百分比明显高于持续缓解患者.结论 自体外周血来源的纯化CD+24细胞移植是治疗SLE的有效方法之一,移植前后免疫学指标的变化对分析SLE的发病机制具有重要意义,并可作为判断SLE疗效的预测指标之一.     

艾滋病患者15例血液改变观察

目的：探讨艾滋病（AIDS）患者血液学改变情况。方法：15例AIDS患者做WBC、Plt及Hb常规检查。7例做骨髓检查，同时做铁和AKP染色。结果：贫血12例（80％），WBC减少7例（46．7％），WBC增高2例（13．3％），Plt减少10例（66．7％），单核细胞增高9例（53．3％）。7例骨髓检查；有核细胞增生低下4例，增生正常3例。粒系增生低下者3例，5例粒系有明显成熟障碍。红系增生低下者4例（57．1％），6例巨核细胞增生正常，但呈ITP样改变，1例骨髓干抽。浆细胞和组织细胞明显增高，多为单核样组织细胞，吞噬现象活跃。外铁正常内铁偏低，AKP积分正常或偏低。结论：AIDS患者血液学改变涉及造血各系统。     

G-CSF对慢性粒细胞白血病患者bcr/abl+-CD34+细胞增殖、分化的影响

目的了解G-CSF对bcr／abl^＋-CD34^＋细胞增殖、分化的影响。方法采集慢性粒细胞白血病（CML）患者的bcr／abl^＋-CD34^＋细胞，分别以0、10、100、1000ng／ml的G-CSF与之共培养，并以正常骨髓CD34’细胞为对照，通过锥虫蓝拒染法、流式细胞术和光学显微镜观察研究其细胞增殖、周期分布、抗原分化和形态变化特点。结果所有实验组bcr／abl^＋-CD34^＋细胞均明显增长，其中G-CSF10ng／ml组培养48、96h，其细胞数显著高于同期无G-CSF组（P〈0．05）；而正常CD34^＋细胞数只在G-CSF存在的情况下增长明显，其中G-CSF100ng／ml组培养48、96、144h细胞数均显著高于同期无G-CSF组（P值分别为〈0．05，0．01，0．01）；G-CSF10、100、1000ng／ml组的bcr／abl^＋-CD34^＋细胞培养144h其Go／G1期比例显著低于G-CSF空白组（P〈0．05）；而正常CD34^＋细胞G-CSF10、100、1000ng／ml组培养48和96h其Go／G1期比例均明显低于无G-CSF组（P〈0．01）；bcr／abl^＋-CD34^＋细胞及正常CD34^＋细胞CD34抗原表达均随培养时间延长而下降，伴随CD33和CDl3抗原先升后降，其变化与G-CSF浓度无关。但bcr／abl^＋-CD34^＋细胞的各抗原分化显著快于正常CD34^＋细胞。bcr／abl^＋-CD34^＋细胞和正常CD34^＋细胞均随着增殖分化表现出终末细胞的形态特征。结论G-CSF能促进bcr／abl^＋-CD34^＋细胞及正常CD34^＋细胞的增殖，但并非前者增殖的必要条件。bcr／abl^＋-CD34^＋细胞比正常CD34^＋细胞分化更快，但两类细胞的分化速度均与G-CSF浓度无关。