不典型疣状胃炎的病理诊断

研究发现疣状胃炎可继发非典型增生及萎缩性胃炎,继而癌变。而大部分疣状胃炎经制酸、抗HP、微波凝固等治疗可以痊愈,故早诊断、早治疗十分重要。近年来,我们对误诊的不典型疣状胃炎60例进行了病理形态学研究。现报告如下。     

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目的：探讨鞘内注射p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂SB203580对大鼠慢性压迫性损伤(CCI)术后脊髓背角环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达的影响。方法：鞘内置管成功的SD雄性大鼠24只,随机分为4组：Sham组、NS组、DMSO组和SB组,其中Sham组做假手术,后3组大鼠右侧坐骨神经建立CCI模型。模型成功后,术后第6天开始分别鞘内注射生理盐水、2%二甲亚砜、SB203580,每天2次,连续5 d。术前1 d、术后第1,3,5,7,9,11天测定机械性痛阈。术后第11天测定机械性痛阈后处死大鼠,取脊髓腰膨大进行免疫组织化学分析测定COX-2蛋白表达。结果：与术前相比,Sham组术后机械性痛阈无明显改变(P>0.05),NS组和DMSO组在术后第1至11天机械性痛阈降低(P<0.05),SB组在术后第1至5天机械性痛阈降低(P<0.05),与NS组和DMSO组比较,SB组在术后第7至11天,机械性痛阈增加(P<0.05);免疫组织化学分析,NS组和DMSO组脊髓背角COX-2蛋白阳性细胞数和阳性评分均高于Sham组(P<0.05),SB组COX-2蛋白阳性细胞数和阳性评分低于NS组和DMSO组(P<0.05)。结论：鞘内注射SB203580可使神经病理性疼痛大鼠产生明显镇痛效应;可减少神经病理性疼痛大鼠脊髓背角COX-2蛋白的表达,p38MAPK参与COX-2蛋白表达的调节。     

埃及东北地区夏季暴露尸体上常见嗜尸性昆虫种类的鉴定

目的:首次鉴定埃及东北地区( 东经32° 15' 和北纬30° 36' ) 常见嗜尸性昆虫种类及记录其演替规律。方法:观察被置于一空地上的动物尸体在夏季60 d 内的腐败过程, 同时捕捉出现的昆虫及记录每日的环境温度( 最高及最低温度) 和相对湿度(RH)。利用已知嗜尸性昆虫鉴别要点对所收集的昆虫进行分类及鉴定。结果:在研究期间的最高和最低的环境温度的均值分别为34.85℃和29.2℃, 相对湿度的均值为53.5%。尸体的腐败过程主要分为4 个阶段:新鲜期、肿胀期、腐败期和干化期。收集到的昆虫大部分为双翅目、鞘翅目和膜翅目昆虫。经形态学鉴定双翅目包括四科昆虫( 家蝇科、厕蝇科、丽蝇科和麻蝇科), 鞘翅目包括两科昆虫( 皮蠹科和阎魔虫科), 膜翅目仅包括厨蚁属小黑蚁。结论:为进一步研究埃及地区不同季节的嗜尸性昆虫演替奠定了基础。     

浅谈恶性淋巴瘤分类和诊断与高新技术应用的关系

文章分析恶性淋巴瘤的分类、诊断与高新技术应用的关系，研究表明现代医学新技术在淋巴瘤的诊断和分类方面起着十分重要作用。     

靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

目的：构建靶向化学趋化因子受体1（CXCR1）的短发夹小干扰RNA（shRNA）质粒表达载体。方法：针对人CXCR1基因的mRNA序列,按RNA干扰靶位点的设计原则,设计并构建靶向CXCR1基因的3个shRNA质粒表达载体和1个阴性对照质粒表达载体,经酶切和测序确认构建成功后,转染胃癌细胞MKN45,RT-PCR和Western blot检测CXCR1 mRNA和蛋白的表达。结果：经酶切和测序证实,3个靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒均构建成功;与未转染和转染阴性对照质粒的MKN45细胞比较,转染3种shRNA质粒的MKN45细胞,CXCR1 mRNA和蛋白水平均明显下调（均P<0.05）。结论：靶向CXCR1基因的shRNA真核表达质粒的成功构建,为进一步研究CXCR1在胃癌中的功能和实验性靶向治疗提供了初步的基础。

     

睾丸素的研究进展

Testin又称睾丸素,最初是从小鼠睾丸支持细胞增菌培养基中鉴定的一种分泌性糖蛋白,可通过受体联合蛋白与细胞表面紧密结合。通过对睾丸素的研究,人们发现睾丸素 mRNA分布于全身大多数器官,尤其以睾丸和卵巢表达最高。研究表明睾丸素可能为一种抑癌基因,且当睾丸素基因表达降低或缺失时,致癌物诱导的胃癌发生率更高。     

C－erbB－2癌基因蛋白和PCNA在大肠癌组织中的表达及其意义

应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了１１１例大肠癌及５７例癌旁粘膜组织的Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ表达状况。结果表明：①大肠癌组织Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率分别为４８．６％，７２．１％；癌旁粘膜仅为２８．１％，１４．８％；前者Ｃ－ｅｒｂＢ－２（Ｐ＜０．０５）ｆｏＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）的表达率显著高于后者。②Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性率与癌组织分化程度及淋巴结转移有显著相关性（Ｐ＜０．０５）。提示：测定Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物和ＰＣＮＡ，有助于对大肠癌生物学行为的进一步认识及患者预后的分析。