Richter′s综合征1例临床分析

1982年Richter 首次报道1例发生在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)以后的进展性淋巴瘤,后来称之为Richter's转变或Richter's综合征(Richter's sydrome,RS).它指由惰性的白血病转变为进展性的高度恶性大B细胞淋巴瘤,可以出现在CLL病程的任何阶段[1].我院于2001年2月收治1例,现报告如下.     

白血病细胞诱导分化研究进展

使肿瘤细胞向正常成熟细胞诱导分化是70年代后各国学者致力研究的重要课题。自Fri-end首次报道用二甲亚砜诱导鼠Friend’s红白血病细胞红系分化以来,发现越来越多的物质均可作为白血病细胞诱导分化剂。Koeff-ler进一步把这类物质分为生理性和非生理性诱导剂。从此白血病细胞诱导分化剂逐步从实验研究转向临床应用。本文就近几年来诱导分化剂的研究进展作一概述。维生素D_3实验研究及临床应用维生素D_3及其代谢物调节机体钙磷代谢已广为人知,但它们对正常细胞生长及肿瘤细胞作用迄今不甚了解。1981年Colston等首先     

干扰素对肿瘤细胞分化与增殖的调控

临床研究早已证实,干扰素(lnterferon,IFN)对造血系及某些实体肿瘤有肯定的治疗作用,但其抗肿瘤机制至今尚未阐明。近年来,随着认识的不断深化,IFN已不再是简单的抗病毒因子,而是具有广泛生物学活性的调节蛋白质。大量资料表明,无论外源性或内生性IFN,对肿瘤细胞的分化与增殖均有显著影响。深入探讨IFN介导的分化与增殖调控过程,将有助于彻底明确IFN的抗肿瘤机制。     

南京地区203例孕妇血红蛋白、网织红细胞计数及铁代谢测定

妊娠时期红细胞造血和铁代谢具有较明显的生理性变异,并对母亲和胎儿有一定影响。上海、宁夏地区已有报告妊娠期妇女的铁缺乏率均在60%以上。我们于1986年4～8月对南京地区203例妊娠妇女进行血红蛋白、网织红细胞计数及铁代谢有关参数调查,现分析报告如下。     

髓系单克隆抗体临床应用的研究

使用一组髓系、淋系MoAb_(?)和APAAP免疫酶标法,检测16例初发AML和9例FAB难以分类AL免疫表型。结果显示:某些单抗表型与AML亚型和临床参数(WBC≥50×10~9/L,脾浸润)相关;但表达DR和CD_(13)的AML完全缓解率低;Ly~+AML M_4或M_s可能是1组临床预后更不良的亚型。应用髓系单抗诊断AML特殊亚型(M_0,K_3,M_7)较其它方法方便,迅速。     

获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜1例报告

患者女，32岁。因皮肤瘀斑、鼻阶齿龈出血12天，黑便血尿2天入院。入院前在当地乡医院查BPC30X10’／L，Hbll3g／L，WBCg．6XIc’／I，，NO·72，I。O．26，MO．02，并已予氢考100mg／d·卜、输血800ml等处理，症状无改善。起病前6个月因“右小腿静脉血栓”内服“阿斯匹林2＃川     

血管免疫母细胞淋巴结病17例临床分析

血管免疫母细胞淋巴结病１７例临床分析严严，敖忠芳本文总结了本院近十年来１７例确诊的血管免疫母细胞淋巴结病（ＡＩＬＤ），就其临床表现及实验室资料做一分析，以资临床参考。临床资料性别与年龄１７例中男８例，女９例。年龄１８岁～７０岁，中数年龄４６岁，５０岁...     

去甲氧柔红霉素与米托蒽醌为主的两种联合方案治疗难治性急性白血病疗效比较

目的　比较去甲氧柔红霉素（Idr）与米托蒽醌（Mitox）为主的两种联合化疗方案对难治性急性白血病（AL）诱导缓解的疗效及毒副作用。方法　回顾性分析用Idr方案或Mitox方案诱导缓解治疗并能供评价疗效的难治性AL33例。结果　总有效率Idr方案组（44％）与Mitox方案组（38％）无显著差异（P＞0.05）;两组中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）有效率分别是50％和37％,急性淋巴细胞白血病（ALL）各为38％和40％,均无显著差异（P均＞0.05）;完全缓解（CR）病例中位持续CR时间分别在7.5个月和3.5个月。两组毒副反应无明显区别,主要是较强烈的骨髓抑制。结论　Idr与Mitox治疗难治AL疗效及毒性均无明显差异,疗程中支持治疗均非常必要。     

亚急性坏死性淋巴结炎的临床特征(2例报告并国内文献复习)

对国内文献已报告的47例及本院2例亚急性坏死性淋巴结炎进行综合分析报告。临床有全身淋巴结肿大(100％),发热(93.3％),可伴有皮疹、贫血、关节痛、肝脾肿大等。常易误诊为恶性淋巴瘤、系统性红斑狼疮等淋巴组织疾病及免疫性疾病。淋巴结活检呈特异性、坏死性、组织细胞增生性病变。血清免疫学检查无异常。本病预后良好。对肾上腺皮质激素及消炎痛治疗有效。