微阵列比较基因组杂交分析18等臂双着丝粒染色体胎儿全基因组拷贝数变化

目的 了解18q等臂双着丝粒染色体[idic(18)(p11→qter)]胎儿全基因组拷贝数变化的情况,确定idic(18)(p11→qter)的结构和组成,探讨微阵列比较基因组杂交在分子细胞遗传诊断中运用的可行性和优越性.方法 运用微阵列比较基因组杂交芯片对一被传统G显带和荧光原位杂交诊断为idlc(18)(p11→qter)的胎儿进行全基因组高分辨率扫描和分析.结果 微阵列比较基因组杂交显示胎儿存在18p11.21→pter缺失、18p11.21→qter复制,断裂点位于12 104 527～12 145 199(距离18p端粒),确定idic(18)(p11→qter)是idic(18)(p11.21→qter).另外,还检测出了21个亚显微拷贝数变化.结论 与传统的细胞遗传分析方法相比,微阵列比较基因组杂交不仅能准确、高分辨率和高通量地检测出基因组拷贝数变化,还能高分辨率地确定拷贝数变化的断裂点.     

肾移植排斥反应患者血清蛋白质谱的差异性研究

目的 研究肾移植排斥反应患者的血清蛋白质谱的差异性,检测肾移植排斥反应早期诊断的特殊血清多肽标记物.方法 将研究对象分成实验组和对照组,实验组为经肾活检确诊的10例急性排斥反应和12例慢性排斥反应患者,对照组为12例移植肾功能稳定受者和13例健康志愿者.通过ClinProt磁珠浓缩和基质辅助激光解吸电离法(MALDI)-TOF-MS分析两组研究对象的血清蛋白质谱的差异.结果 通过与健康对照组比较,筛选出18条差异性多肽作为诊断肾移植急性排斥反应的潜在生物标记物,6条差异性多肽作为诊断慢性排斥反应的潜在生物标记物.此外,还比较了急性排斥反应与慢性排斥反应患者的多肽差异,检测出了4条高表达的差异性多肽.运用快速分类算法,建立了移植排斥反应的分类模型,该模型对急性排斥反应患者的有效识别能力达到82.64%,对慢性排斥反应患者的有效识别能力高达98.96%.结论 基于功能性磁珠的样本分离法结合MALDI-TOF-MS分析的实验方法 是精确而稳定的.应用蛋白质组学技术建立了肾移植排斥反应患者的血清蛋白质谱诊断模型,为人们更好的理解肾移植排斥反应的发病机制,并将蛋白质组学技术用于排斥反应早期诊断的新技术手段提供了思路.     

两种干预模式对MSM人群干预效果分析

目的了解两种干预模式对MSM人群干预效果,为建立有效的干预模式提供参考。方法采用两种不同的干预模式（A模式,B模式）分别在两个区域对MSM人群进行干预,6个月后,采用方便抽样方法,抽取干预试验区内MSM269人进行问卷调查。结果两类试验区调查对象艾滋病防治基本知识知晓率、对同伴教育的认知、以及接受性病检测和主动咨询方面没有显著性差异,但是在接受HIV检测方面A模式区为33.0％,B模式区为49.5％,B模式区明显高于A模式区（X^2=6.992,P=0.008）;最近一次性行为安全套使用A模式区为65.3％,B模式区为65.6％,两者无显著性差异（X^2=0.002,P=0.967）;但是最近一月性行为安全套使用两者有显著性差异（X^2=10.799,P=0.013）。结论两种干预模式干预效果B模式略优于A模式,但两种干预模式有待改进和完善,建议建立CDC与NGO合作的长效机制,加强对MSM的干预工作。     

蛋白质组学在HIV中的研究进展

阐明AIDS的分子病理学机制,提出新的疾病预防措施是当前的研究热点.本文综述了当前普遍使用的蛋白质组学技术在HIV研究领域的应用,为人们对HIV进行更深入的研究提供了理论依据.     

系统性红斑狼疮患者血清ＩＬ—１８和sFas／sFasL的变化及相关性研究

系统性红斑狼疮（systemic lupus erthematosus,SLE)是典型的自身免疫性疾病，免疫学特征为体内大量自身抗体的产生，最近越来越多的研究表明这些自身抗体的产生与ＳＬＥ病人体内淋巴细胞凋亡系乱有关，Ｆas和ＦasL作为凋亡的抑制子和诱导因子，ＩＬ－１８则可直接增强ＦasL介导的Ｔh1细胞毒ＥＬＩＳＡ检测了４５例ＳＬＥ患者血清中ＩＬ－１８和sFas 及sFasL水平，以探讨ＩＬ－１８和Ｆas/FasLd SLE发病中的作用机制及ＩＬ－１８和Ｆas/FasL相关性。     

经骶骨旁双切口后路途径行直肠病变切除15例体会

低位直肠的病变有时可采用经骶尾部途径切除,我们在应用此途径行直肠病变切除时发现,如切除尾骨或部分骶骨则手术创伤较大,如不切除尾骨或骶骨则游离直肠全周时较困难。为此,我们采用骶骨旁双切口代替原来单一的切口、不切除尾骨或骶骨而切开部分臀大肌以获得较开阔的手术视野,取得了较好的效果,现报告如下。     

基因芯片技术在肾小球疾病诊断与治疗中的应用

基因芯片技术，是新近发展起来的一项应用分子杂交原理进行基因分析的技术，广泛应用于基因的序列分析、突变检测、多态性分析、基因组图谱分析以及疾病的基因诊断，具有高通量、高度并行性、高灵敏度、高效率、低样品需要量等优点，本文讨论了基因芯片技术在肾小球疾病研究中的应用现状，并对其应用前景进行讨论。     

一种治疗急性肾功能衰竭安全有效药—选择性多巴胺受体—1 …

由于ＡＲＦ非常高的发病率和死亡率，以及缺乏有效的预防和治疗药物，促使许多研究者开始对多巴胺制剂研究。但大剂量多巴胺副作用和低剂量无效果，使人们考虑用高选择性多巴胺兴奋剂来预防和治疗ＡＲＦ。研究表明ＤＡ－１兴奋剂具有良好的能脏效应，包括降低ＲＶＲ，增加ＲＢＦ，ＧＲＦ，钠分泌和尿量，可以用来预防和治疗ＡＲＦ。     

直肠与阴道腔内超声检查对直肠肿瘤的诊断价值

直肠与阴道腔内超声检查对直肠肿瘤的诊断价值戴勇李延青胡继康付庆诏我们对７１例直肠良、恶性肿瘤进行经直肠、阴道腔内超声检查，旨在对直肠癌分期和直肠良、恶性肿瘤的鉴别诊断进行前瞻性研究。现报道如下。一、资料和方法本组７１例病人，直肠癌６６例，直肠绒毛状腺...