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目的:探讨对跟骨骨折患者采用切开复位后锁定钢板外置与锁定钢板内置治疗的疗效与安全性差异性.方法:选择2015年1月—2016年1月来我院进行跟骨骨折治疗的患者97例作为此次研究对象,将其分成对照组(49例)与观察组(48例).观察组患者采用锁定钢板外置的方法进行治疗,对照组采用锁定钢板内置方法治疗.对两组患者的疗效进行观察与比较.结果:观察组的手术时间、术中出血量以及骨折愈合时间比对照组稍低,无统计学差异(P>0.05),观察组患者的切口长度明显低于对照组(P<0.05).观察组患者的并发症发生率(2例,4.17%)与对照组并发症(3例,6.12%)发生情况无明显差异(P>0.05).结论:对跟骨骨折患者采用切开复位后锁定钢板外置与锁定钢板内置治疗的治疗效果相当,能促进患者跟骨恢复,采用复位后锁定钢板外置的方法损伤患者的皮肤较小,值得在临床上应用并推广. 相似文献
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6.
目的:建立羌药验方大香连丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC) 法鉴别方中木香、黄连和大黄;采用高效液相色谱(HPLC)法测定大香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,色谱柱为Chromplus?C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30,v/v),流速为1 mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,且阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香内酯分别在2.46~49.15μg·m L-1、4.74~94.70 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,大香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯平均总含量为7.81 mg·g-1。结论:该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于羌药大香连丸的质量控制。 相似文献
7.
仙灵骨葆联合钙剂治疗高龄患者老年性骨质疏松症的临床研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇对高龄患者老年性骨质疏松症的治疗效果.方法:选择60例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组(仙灵骨葆+钙尔奇D+骨化三醇)30例,对照组(钙尔奇D+骨化三醇)30例.观察两组患者治疗前后和两组间的VAS评分、SF-36评分、BMD、血Ca、血P、ALP、TRACP的差异.结果:两组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.01),治疗组降低较对照组更明显(P<0.01).两组治疗后SF-36评分较治疗前均明显提高(P<0.01),治疗组升高较对照组更明显(P<0.01).治疗组治疗后BMD明显升高,对照组BMD变化不大,两组比较有显著差异(P<0.05).治疗前后两组血Ca和血P均变化不大,组间比较无差异(P>0.05).治疗组治疗后ALP明显升高,对照组ALP变化不大,两组比较有显著差异(P<0.05).两组治疗后TRACP较治疗前均有所降低,治疗组降低明显,组间比较有显著差异(P<0.01),两组所有患者无严重不良反应发生.结论:仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇治疗高龄患者老年性骨质疏松症效果确切,且安全性良好. 相似文献
8.
目的探讨经皮椎体后凸成形术(percutaneous kyphoplasty,PKP)治疗椎体裂隙周围硬化的Kümmell病的安全性与疗效。方法 2011年1月~2013年6月,20例骨质疏松性椎体裂隙周围硬化的Kümmell病患者在本院接受PKP治疗。术前、术后2 d及末次随访时采用疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分及Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)评估患者疼痛缓解和生活质量改善情况。测量并记录伤椎前缘相对高度和局部后凸Cobb角的矫正情况。结果本组病例随访12~36个月,平均16个月;无脊髓神经根损伤、肺栓塞等并发症发生。术前VAS评分、ODI、伤椎前缘相对高度和后凸角分别为(8.9±0.4)分、(87.5±3.5)%、(41.3±5.2)%、22.1°±1.8°,术后2 d分别为(2.2±0.6)分、(31.8±4.1)%、(71.2±4.9)%、12.6°±1.4°,末次随访时为(2.0±0.3)分、(26.1±1.3)%、(70.7±4.8)%、13.2°±1.8°,术后2 d与术前相比差异具有统计学意义(P0.05),末次随访与术后2 d相比差异无统计学意义(P0.05)。结论 PKP用于治疗椎体裂隙周围硬化的Kümmell病安全、有效,能缓解疼痛、恢复椎体高度、纠正脊柱后凸畸形,可改善患者生活质量。 相似文献
9.
目的 研究益脂康对2型糖尿病合并高脂血症的降糖降脂作用.方法 采用高脂饲料联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)30mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,查空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(t... 相似文献
10.
目的评价米拉贝隆与托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性。方法通过检索Pubmed、Cochrane Library、Embase数据库中关于米拉贝隆与托特罗定治疗膀胱过度活动症的随机对照试验。根据纳入和排除标准选择文献并进行偏倚风险评价和数据提取,采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入5项随机对照试验,共用4 350例膀胱过度活动症患者。Meta分析结果显示,主要有效性指标:24h平均尿失禁次数(MD=-0.14,95%CI=-0.27~0.00,P=0.04)、24h平均排尿次数(MD=-0.35,95%CI=-0.54~-0.16,P=0.000 3)、每晚平均夜尿次数(MD=-0.04,95%CI=-0.11~0.03,P=0.28);次要有效性指标:每次排尿的尿量(MD=-1.61,95%CI=-4.12~0.91,P=0.21)、24h平均尿急次数(MD=-0.01,95%CI=-0.19~0.17,P=0.93)均表明米拉贝隆疗效与托特罗定相当;两组患者在不良事件的发生率差异无统计学意义(OR=0.76,95%CI=0.57~1.03,P=0.07),但在口干方面米拉贝隆明显优于托特罗定(OR=0.31,95%CI=0.23~0.41,P0.000 01)。结论米拉贝隆对膀胱过度活动症的整体疗效并不逊色于托特罗定。此外,米拉贝隆引起口干的发生率更低,同时不增加高血压的风险,安全性较高。因此,米拉贝隆很有可能成为治疗膀胱过度活动症的一种安全而有效的新选择。 相似文献