浅谈儿科实习护生的入科教育

目的探讨具有儿科特色的护生入科教育在临床带教中的应用效果。方法选择2012年6月至2013年4月在我院儿科实习的127名护生,在入科第一天对其进行入科教育,随后对952名住院患儿及其家长进行问卷调查。结果所有患儿及其家长对护生无不良反馈及投诉。结论入科教育能使护生尽快进入实习角色,顺利完成实习任务。     

拉米夫定停药问题的探讨

在停用拉米夫定后,部分患者可出现停药后的反跳,转氨酶升高、HBV DNA转阳,少数还有血清胆红素升高、肝功能失代偿并演变成重型肝炎.怎样使患者安全停药成为临床关注的问题.我们从2002年元月起,将疗程结束停药的患者分为2组,用不同的方式停药,以观察患者停药后的反应. 　　……     

甘利欣并用小剂量肝素治疗慢性肝炎48例

甘利欣并用小剂量肝素治疗慢性肝炎４８例江苏省盐城市第二人民医院（２２４００２）朱云杰成娟王建东江苏省盐城市第三人民医院（２２４００１）王江华甘利欣自１９９４年投入临床使用以来，已证明其疗效明显优于强力宁。［１，２］但仍有少部分患者疗效不佳，为进一步提...     

大剂量丹参注射液并弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的探讨大剂量丹参注射液与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将85例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组43例和对照纽42例。治疗组在积极控制血耱的基础上，用丹参注射液30d溶于生理盐水250ml中静滴．1次，d；弥可保1000μg加八生理盐水250m1中静滴，1次，d．连用2周；对照组用维生素B，100mg和维生素B12 250μg肌注．1次/d，连用2周。结果治疗组患者症状和体征明显改善，各项神经传导速度均有显著提高(P＜0．01)；而对照组无明显改善。结论大剂量丹参注射液与弥可保联合治疗糖尿痛周围神经病变有显著疗效。     

会阴侧切切口感染因素分析及围产期质量控制措施

目的 探讨引起会阴侧切切口感染的相关因素及预防控制措施,以降低产房会阴切口感染率,提高围产期质量安全. 方法 根据2009年1月1日-12月31日会阴侧切缝合术的临床资料,对可能引起切口感染的因素进行单因素分析,从各个环节予以预防控制. 结果 会阴切口感染率<1.00%,其中确诊感染病例24例,细菌培养结果条件致病菌>75.00%;引起会阴切口感染的主要因素与合并基础疾病、胎膜早破、阴检肛查过频、缝合技术、住院天数、卫生宣教欠缺等有关. 结论 加强围产期的质量控制,从生产的各个环节正确评估并识别危险因素,采取预防措施,做好卫生宣教,能有效降低侧切感染率.     

肝苏颗粒联合复方丹参片治疗肝纤维化28例

为探讨肝苏颗粒联合复方丹参片治疗肝纤维化的疗效,我们将2000年10月～2001年4月就诊我院的89例肝炎肝纤维化患者随机分成3组,分别给予肝苏颗粒联合复方丹参片、独用肝苏颗粒和独用复方丹参片治疗,结果显示:肝苏颗粒不但具有显著的降酶退黄作用,且和丹参具有同样的抗肝纤维化作用,两药合用,疗效更加显著,现报告如下。     

古拉定辅助治疗顽固性肝硬化腹水48例

顽固性肝硬化腹水是肝病治疗中颇为棘手的难题 ,常合并有多脏器功能损害 ,死亡率极高。为提高顽固性腹水的疗效 ,作者自 1999年 2月～ 2 0 0 1年 6月在内科治疗基础上辅助应用古拉定 (还原型谷胱甘肽 ,以下简称ＧＳＨ)静脉推注的方法治疗上述患者 4 8例 ,近期疗效显著 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　肝硬化腹水 (乳糜性和血性腹水除外 )经内科治疗 4周以上 ,利尿剂乏效 ,中量以上腹水者 ,为本组收治对象 ,共 4 8例。男 39例 ,女 9例。Ｂ超检查提示中量腹水 10例 ,中～大量腹水 17例 ,大量腹水 2 1例 ,合并肝性胸水 6例 ,肝脏体积缩…     

重用生大黄治疗病毒性肝炎高胆红质血症的体会

自1981年以来,我们应用大剂量生大黄治疗52例病毒性肝炎高胆红质血症,在消退黄疸,改善症状,恢复肝功能等方面取得了较好的效果。治疗体会如下:52例中男性38例,女性14例;年龄最小5岁,最大65岁.15～35岁28例,占56%.黄疸指数50～180单位。其中急性黄疸型肝炎27例,重型肝炎19例,慢性活动型肝炎4例,淤胆型肝炎2例.8例急性黄胆型肝炎采用了单味大剂量生大黄治疗,其他病人均在综合疗法的基础上加用大剂量生大黄,除9例重型肝炎死亡外,其余患者一个月内黄胆     

导泻逐水疗法在重型流行性出血热少尿期应用

近年来我院收治重型流行性出血热少尿期患者14例,在采用综合治疗的基础上,全部加用导泻逐水疗法,收到满意疗效。现报道如下: 一、一般资料: 14例中,男12例,女2例。年龄最大51岁,最小21岁。均于发病后第7～11天入院,少尿最早出现在第5病日,最晚出现在第8病日。少尿(24小时尿量小于400毫升)持续时间为4天的4例,6天的2例。尿闭(24小时尿量小于50毫升)为2～3天的各4     

全程个案管理模式对HIV/AIDS治疗依从性的干预效果

目的 评估全程个案管理模式对HIV/AIDS服药依从性的干预效果.方法 选择全程个案管理模式启动前、后在本院治疗的HIV/AIDS病例各120例,分别作为对照组和观察组对象,对照组采用常规管理方法,观察组采用全程个案管理模式,比较两组HIV/AIDS治疗依从性.结果 观察组、对照组依从性良好、依从性差和不依从率分别为95.00％、3.33％、1.67％和78.33％、14.16％、7.50％,观察组依从性良好率高于对照组,差异有统计学意义(x2=5.637,P＜0.05).观察组生活质量评分8个维度(躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、精神职能、精神健康、生理职能、生理机能)得分[(73.63±8.30)、(77.39±7.69)、(78.28±5.86)、(79.69±6.83)、(75.14±6.66)、(78.22±5.55)、(77.39±6.64)、(79.08±6.33)]均高于对照组[(61.32±6.25)、(60.39±7.64)、(60.83±6.71)、(63.75±5.23)、(62.28±8.75)、(62.28±6.36)、(61.28±6.41)、(62.28±6.56)],差异均有统计学意义(P值均＜0.05).干预后:观察组、对照组SAS和SDS自评分[(35.16±6.22)和(36.85±6.86)、(46.20±6.47)和(45.82±6.80)]均低于干预前[(52.39±8.66)和(53.28±7.30)、(52.64±8.22)和(53.86±7.52)],且观察组SAS和SDS自评分均低于对照组,上述差异均有统计学意义(P值均＜0.05).结论 HIV/AIDS应用全程个案管理模式可以显著提高患者治疗依从性,改善患者生活质量.