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作者采用分子杂交技术观察了经胶质瘤碱性蛋白iRNA激活的小鼠脾淋巴细胞中c-myc,IL-2和IFN-γ基因mRNA水平的动态变化.结果表明,iRNA能在相应抗原存在下激活小鼠脾淋巴细胞表达c-myc,IL-2和IFN-γ基因;c-myc基因在细胞刺激后3-6 h表达最高.IL-2和IFN-γ基因在细胞刺激后12 h表达最高. 相似文献
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《生物治疗学》现已成为我校生物技术专业的一门必修的专业课程,作者结合自己在《生物治疗学》课程教学中的亲身体会,对教学时间、教材选择、教学内容、教学方式及考核方式等方面进行了深入的探讨和总结。 相似文献
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反义人Cyclin D1 基因真核表达载体的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
反义人CyclinD1基因真核表达载体的构建与鉴定陈兵张学庸樊代明惠宏襄1金明1王成济1(第四军医大学西京医院消化内科1生化教研室,西安710032)细胞增殖周期失控是恶性肿瘤呈现无限制增殖的重要原因。目前对细胞周期调控的机制尚不十分清楚,但已发现周... 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体在卵巢癌中表达的免疫组化检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 检测血管内皮生长因子(VEGF) 及其受体(KDR) 在卵巢癌中的表达, 并探讨其与卵巢癌发生的关系。方法: 采用SABC免疫组化染色法, 对66 例卵巢肿瘤中, VEGF 和KDR 的表达进行检测。结果: 恶性、交界性及良性卵巢肿瘤中, VEGF 和KDR 的表达率分别为72-9% 、75-00 % 、38-46 % 及54-05% 、43-75% 、7-69 % ; 恶性肿瘤及交界性肿瘤VEGF和KDR的表达, 明显高于良性肿瘤(P< 0-05) 。KDR 不仅表达于肿瘤血管内皮细胞, 在肿瘤细胞内也有强表达。有淋巴结转移的卵巢癌VEGF 的表达与无淋巴结转移者相比较, 有显著差异(P< 0-05); KDR 的表达与卵巢癌淋巴结转移无关(P> 0-05); 卵巢癌的不同临床分期、病理类型及病理分级间VEGF和KDR的表达, 无显著性差异( P> 0-05) 。结论: VEGF和KDR 的表达可能与卵巢癌的发生有关。 相似文献
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人反义VEGF基因表达载体的构建及其对卵巢癌细胞增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:构建人反义VEGF基因真核表达载体,进行抗血管生成治疗卵巢癌实验。方法:RT-PCR法获得人VEGF基因,将VEGF基因反向克隆入真核表达载体pcDNA3中,酶切鉴定结果。用此真核表达载体转染人卵巢癌细胞HO-8910,G418筛选获得阳性克隆,RNA斑点杂交鉴定HO-8910细胞中VEGF表达。Western blot及间接免疫荧光法检测转染前后HO-8910 细胞中VEGF蛋白表达。检测转染前后瘤细胞的生物学性状及裸鼠体内致瘤性。结果:RT-PCR法得到VEGF基因,并获得反向构建的VEGF真核表达载体。VEGF反义RNA部分阻断了HO-8910细胞中VEGF表达,转染后单个细胞的克隆形成能力明显减弱;细胞周期中,G1期细胞增多,S期细胞减少,细胞增殖能力降低;形态学超微结构显示细胞器扩张和肿胀,核染色质边集,凝集成块,可见明显的凋亡改变。裸鼠体内致瘤性降低。结论:成功构建了反义VEGF基因真核表达载体,该载体可明显抑制卵巢癌细胞增殖,为卵巢癌的基因治疗提供了一定的实验依据。 相似文献
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