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531.
目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合低分子肝素(LMWH)治疗急性胰腺炎肝损害的临床疗效.方法:对2007年2月至2010年2月期间河南大学淮河医院收治的98例急性胰腺炎进行回顾性分析.急性胰腺炙肝损害患者分为两组,每组49例,对照组仅给予对症支持治疗,治疗组在与对照组相同治疗基础上给予GSH联合LMWH静脉滴注,直至血淀粉酶和肝功能完全恢复正常.结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,肝功能恢复时间明显缩短,治疗7 d后血清肿瘤坏死因子(TNF)(t值5.9)和白介素6(IL-6)(t值5.1)均明显降低(P<0.05),肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(t值4.1)、天冬氨酸氨基转移酶(t值10.8)、总胆红素(t值6.2)均明显降低(P<0.05),而白蛋白(t值7.8)明显升高(P<0.05).结论:GSH与LMWH联合治疗主要通过降低TNF、IL-6显著改善肝功能各项指标,使急性胰腺炎肝损害得以改善. 相似文献
532.
目的探讨CT血管造影(CTA)在脑动脉瘤诊断中以及急诊手术中的应用价值。方法对28例自发性蛛网膜下腔出血(SAH)患者行CTA检查,确定动脉瘤位置、大小、指向后行经急诊夹闭手术,根据于术结果对照CTA检查的准确性。结果CTA显示后交通动脉瘤12例,前交通动脉瘤6例,脉络膜前动脉瘤5例,大脑中动脉瘤3例,胼周动脉瘤1例,1例CTA未发现动脉瘤后经DSA检查为前交通动脉瘤。结论CTA在动脉瘤急性破裂出血的诊断中具有快速无创准确的优点,并对手术处理具有指导作用。 相似文献
533.
目的通过对贵州不同产地艾纳香药材抗炎作用的比较研究,阐明产地对艾纳香药材抗炎作用的影响。方法建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀及棉球致小鼠肉芽肿慢性炎症模型,评价贵州不同产地艾纳香醇提物抗急、慢性炎症的效果。结果与空白对照组相比,贵州不同产地艾纳香药材均能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),其中以贵州省贞丰县沙坪乡红桃村路边野生的艾纳香对耳肿胀抑制效果最佳,抑制率达42.16%。此外,不同产地艾纳香药材亦能显著减轻小鼠棉球肉芽肿重量(P0.05),其中以贵州省望谟县乐元镇5组河岸的艾纳香效果最佳,抑制率达22.95%。结论不同产地的艾纳香药材均具有一定的抗急、慢性炎症作用,环境对艾纳香抗炎效果总体影响不大。 相似文献
534.
535.
胃癌是我国发病率高,最常见的胃癌。甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA),测定其活力在肝脏疾病时增高,胃癌时减低;红细胞体积分布宽度(RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数,胃癌是一种消耗性疾病,随着病情的发展,出现一系列消化道症状,影响消化吸收功能,造成造血原料缺乏,加上肿 相似文献
536.
目的 通过对丙型肝炎病毒-原发性肝细胞肝癌(HCV-HCC)组织及细胞中精氨酸酶Ⅱ(Arg-Ⅱ)的表达进行分析,并以RNA干扰技术阻断其在细胞内的表达,初步研究Arg-Ⅱ表达在HCV-HCC发病中的意义.方法 首先以基因转染技术分别将HCV基因组和对照质粒导入HuH7细胞中,以逆转录-实时荧光PCR检测HCV基因组的转录并作细胞生长曲线测定,以Western blotting技术研究HCV基因组转染对细胞内Arg-Ⅱ表达的影响,以免疫组化技术分析HCV-HCC组织中Arg-Ⅱ的表达水平,运用RNA干扰技术对Arg-Ⅱ作初步的功能分析.结果 以基因转染技术分别将HCV基因组和对照质粒导入HuH7,成功建立了HuH7-HCV和HuH7-vector两个细胞系,逆转录-实时荧光PCR检测表明HuH7-HCV细胞的HCV转录水平为0.5~5拷贝/细胞.Western blotting结果显示,与对照细胞相比,HuH -7-HCV细胞的Arg-Ⅱ含量升高3.9倍.免疫组化技术分析HCV-HCC组织标本中Arg-Ⅱ的表达,结果呈强阳性,而对照标本中基本不表达.采用RNA干扰方法阻断HuH7-HCV细胞的Arg-Ⅱ表达,发现细胞增殖被明显抑制.结论 Arg-Ⅱ在HCV阳性肝细胞系中及HCV-HCC组织中异常表达并可能参与HCV-HCC的发病机制. 相似文献
537.
目的观察中西药治疗慢性肺心病心衰的,陆床疗效。方法87例慢性肺心病心衰患者随机分为两组,在采用抗感染、对症支持等常规疗法基础上,治疗组辩证加用中药治疗。观察感染控制、症状缓解、病死率、复发率及生存率等指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论中西医结合防治慢性肺心病心衰疗效确切,值得推广应用。 相似文献
539.
反相高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸及其血药浓度 总被引:8,自引:3,他引:8
目的建立一种测定生化汤中阿魏酸含量及兔口服生化汤后血清中游离阿魏酸浓度的方法。方法采用高效液相色谱法以甲醇-冰醋酸-水(30∶0.3∶69.7)为流动相,ZorbaxSB-C 相似文献
540.
目的:探讨HDGF基因特异性siRNA对肝癌细胞系HepG2的增殖能力及ADAM9基因表达的影响.方法:设计并合成HDGF基因特异性的siRNA干扰序列,瞬时转染HepG2细胞.实时荧光定量PCR检测HDGF和ADAM9 mRNA的表达变化;MTT法观察细胞增殖能力的变化.结果:转染48h时HDGF和ADAM9的基因表达抑制最为明显,分别为阴性对照组表达量的7%和5%(P<0.05).转染48h时HepG2细胞增殖能力受到明显抑制(P<0.05).结论:HDGF siRNA能够显著抑制HDGF和ADAM9基因的表达,降低HepG2细胞的增殖能力. 相似文献