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51.
2型糖尿病患者β3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究2型糖尿病患β3-肾上腺素能受体基因突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了154例2型糖尿病患β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg错义突变;同时检查体质指数、腰臀比值、血压及测定血脂等指标。结果 糖尿病伴有肥胖Trp64Arg基因型的频率为42.5%,Arg64等位基因的频率为22.6%;突变频率在糖尿病伴有肥胖与糖尿病体重正常之间差异有显性。突变与体质指数、收缩压、舒张压及HDL-C相比有统计学意义。结论 糖尿病患β3-肾上腺素受体基因突变与肥胖可能有关。 相似文献
52.
儿童肥胖的流行病学特征及肥胖对儿童健康的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
近年来 ,随着经济的发展 ,儿童肥胖的患病率呈逐年增加的趋势 ,已成为一种全球性的流行病 ,即使在发展中国家 ,肥胖儿童的人数也正迅速接近发达国家。中国自上世纪 80年代起 ,肥胖儿童逐年增多 ,平均每年增长率达到 10 % ,个别地区的个别年龄组每年增长率甚至达到 30 % ,目前 ,许多大城市儿童肥胖率己接近或超过发达国家[1] 。儿童肥胖易延续至成年 ,是成年后患糖尿病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病等多种慢性非传染性疾病和社会心理障碍的重要危险性因素 ,是导致早死、致残、影响生命质量和增加国家财政负担重要的全球性的公共卫生问题。澳… 相似文献
53.
目的 探讨β3-肾上腺素能受体(β3-AR)基因Trp64Arg突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术检测β3-AR基因型;同时检查体质指数(BMI)等指标,观察在147例肥胖患和106例健康对照中,β3-AR基因型与Arg64等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中,其突变基因的分布情况。结果 肥胖组Arg64等位基因的频率(20.3%)显高于对照组(10.2%)(χ^2=10.14,P=0.001),突变基因型Trp64Arg、Arg64Arg的分布频率38.7%和0.9%)也高于对照组(19.0%和0.07%)。在女性人群中,肥胖Trp64Arg基因型及Arg64等位基因频率(40.6%和20.3%)显高于非肥胖(16.7%和9.5%),且差异有显性(P<0.01)。结论 β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变可能与本脂增多有关。 相似文献
54.
55.
本文通过遗传流行病学病例对照研究,对淮安407个家系(249个先证病例,158个对照),应用Li-Mantel-Gart和Falconer方法分别进行了分离比、遗传度估算及比较流行病学研究。结果显示,淮安食管癌的分离比为0.1347,明显低于0.25,属多基因遗传方式,遗传度为21.41%,女性(20.23%)明显高于男性(13.57%)。同时对肺、胃、肝、大肠等部位癌症的遗传因素作用进行了比较流行病学研究,可见各部位癌症的分离比(除胃癌未见有关报道外)均小于0.25,遗传度以胃癌和肝癌相对较高,分别为52.40%和51.85%。本研究为明确遗传因素与癌症的关系提供了有力证据。 相似文献
56.
儿童肥胖发病机制研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
肥胖是指体内热量摄入大于消耗 ,造成脂肪在体内积聚过多 ,导致体重超常的病症。近年来 ,儿童肥胖发生率显著增加 ,在全国 30个省、市最新调查的资料表明 ,1985 - 1995年 10年 ,7~ 18岁的男生超重与肥胖率从 2 72 %上升到 8 65 % ,城市男生的超重与肥胖率高达 12 0 3%。而很多成人肥胖来自于儿童 ,肥胖儿童发展为成人肥胖的危险度 :婴儿为14% ,7岁儿童为 4 1% ,10~ 13岁儿童为 80 % [1] 。因此 ,儿童单纯性肥胖日益受到各国学者的重视。儿童肥胖的病因十分复杂 ,发生原因及机理至今尚未完全明确 ,但已确定主要与遗传和环境因素有关。1 … 相似文献
57.
目的:了解常州市城乡居民高血压病流行特征及其与2型糖尿病的关系。方法:对该市20岁以上自然人群的高血压病流行特征进行调查,并对其与糖尿病的关系进行研究。结果:常州市20岁以上城镇自然人群确诊高血压患病率为23.6%(男性23.0%,女性23.9%),乡村为10.1%(男性12.1%,女性8.8%),均高于全国城乡平均患病率水平。确诊和临界高血压合计的患病率城镇为33.9%,乡村为18.2%。无论城市和乡村,高血压患者中的血糖水平和糖尿病的患病率均显著高于非高血压患者。城市人群确诊高血压患者中糖尿病的患病率男、女分别为14.8%和23.6%,显著高于临界高血压患者中糖尿病的患病率(男、女分别为8.0%和13.6%)以及正常血压者中的糖尿病患病率(男、女分别为3.5%和7.4%)。结论:高血压病与糖尿病可能具有共同的致病因素,两者之间的关系值得进一步研究。 相似文献
58.
食管癌病因中遗传因素作用的流行病学评价 总被引:3,自引:1,他引:2
本文通过对249例食管癌病例家族史的调查和病例对照研究,认为食管癌为多基因遗传病,其加权平均遗传度为32.20%,病例一,二级血缘亲属患癌的SMR值均大于1,且随着血缘关系越接近,其SMR值越大,并有统计学显著意义。而对照SMR值均显著低于病例相应各级亲属的SMR,其值的大小与血缘关系远近无关,说明了遗传因素在食管癌发生中有相当的病因学作用,其一级血缘亲属的归因风险(AR)可达121.39/10万。 相似文献
59.
为了解慢性阻塞性肺病(COPD)所造成的潜在寿命损失,我们对南京市10城区近十年的COPD死亡情况、寿命损失情况进行了分析。1.资料与方法:所用资料源于1997-2005年南京市10个城区的居民病伤死因年度监测资料,人口数据来自南京市统计局,死因分类依据为国际疾病分类(ICD-9和ICD-10)标准。参照本地期间的平均期望寿命水平,早死指在70岁以前死亡,早死年龄域定义为0-69岁。以2000年全国人口普查的人口年龄标准构成对南京市历年的死亡率进行调整。分析指标包括COPD的死 相似文献
60.