流行病学调查研究之四--队列研究习题与答案

1.在进行某病的队列研究中,最初选择的研究人群的组成是:A、患该病的病人B、不患该病的人C、具有所要调查该项因素的人D、具有该病家族史的人E、没有所要调查该项因素的人2.某人从1978年初起,对45岁以上的     

流行病学调查研究之六--科研设计中的有关问题

科学研究是探索未知的工作,研究的实质就是提出问题,解决问题.提出问题就是选定一个研究课题,解决问题就是执行课题研究计划直到获得结论.     

流行病学调查研究之一个案调查与暴发调查

个案调查(个例调查)是指对个别发生的病例、病例家庭及周围环境所进行的流行病学调查。病例可以是传染病病人,也可以是非传染病或病因未明的病人。     

农村社区人群血脂、血糖、体质指数与血压的相关性研究

目的 研究农村社区人群血压异常与血脂、血糖、体质指数的相关性。方法分层随机抽样调查苏南农村社区35岁及以上常住居民3162人。结果 高血压患病率为37．8％,血脂异常率为37.3％,高血糖率为3．2％,超重率为17．6％、肥胖率为5．8％;高血压患病率随着体质指数的增加显著上升;血脂胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白异常率均随着血压的升高而增长：超重及肥胖者的血脂胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的水平均显著高于正常体重者,而高密度脂蛋白的水平显著低于正常体重者：高血压患者的高血糖率高于非高血压患者：高血压患者中,合并代谢异常率以35～40岁最高,50．7％的人至少合并一种代谢异常．女性合并脂代谢异常、超重及肥胖的比例显著高于男性;高血压患者合并多种代谢异常的危险因素男性有常吃肥肉．女性有高血压家族史及常吃肥肉。结论血脂、血糖、体质指数和血压密切相关,必须有针对性地开展慢性病综合防治和健康管理．     

胃癌的分离比及遗传度估算

目的:了解遗传因素在胃癌病因中所起的作用。方法:对江苏省胃癌相对高发区金坛市和淮安市的182个先证家系和241个对照家系作分离比和遗传度估算。结果:病例组中有胃癌家族史的比例(22.53%)显著高于对照组(10.79%)(P<0.01),以Li-Mantel-Gart法估计胃癌性状在同胞中的分离比为(14.26±1.40)%,Falconer回归法计算胃癌遗传度为(27.62±4.95)%。结论:胃癌的遗传方式为多基因遗传,遗传因素在胃癌的发生过程中起着一定的作用。     

Ⅱ型糖尿病高危人群的筛检方法及其效果

据文献报道，我国自然人群中未经诊断的糖尿病患者约占总病例数的７０％。在人群中进行筛检是糖尿病患者得到早期诊断和治疗的有效方法。本研究拟在人群流行病学调查的基础上，采用ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型筛选糖尿病的高危险人群，并评价筛检效果。一、材料与方法资料来...     

无锡市小学生肥胖状况及其对健康的影响

目的：了解无锡市小学生单纯性肥胖流行情况及肥胖对儿童健康的影响。方法：随机选择2所中心小学，对2877名小学生学生体检结果进行统计学分析。结果：无锡市6-12a小学生肥胖发生率为9.97％，男生肥胖率为12.4％，女生肥胖率为6.3％，男生肥胖率随年龄的增大而增高，12a年龄组达到16.7％。结论：肥胖已影响到小学生的形态发育、生理机能及体育运动能力。     

PCR检测HBV－DNA对探讨肝癌病因的意义

为探讨乙肝病毒复制标志物在原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）发生中的病因学意义，我们应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了启东、泰兴１４０例ＨＣＣ病例和２４７例对照的血清乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ－ＤＮＡ），并结合其它乙肝病毒指标，分析了ＨＢＶ－ＤＮＡ在ＨＣＣ发生中的病因学作用。结果显示：ＰＣＲ方法检测血清ＨＢＶ－ＤＮＡ的灵敏度和特异度均较高，在探讨ＨＣＣ的病因中具有重要的应用价值；Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析也显示：ＨＢＶ－ＤＮＡ复制为ＨＣＣ重要的病因标志之一，明显优于其它复制指标，其ＯＲ值和人群归因危险度（ＰＡＲ）值分别为２．１１和４９％，虽不如ＨＢｓＡｇ感染的危险性大，但仍可见其独立地在ＨＣＣ发生中的病因学作用。     

Ⅱ型糖尿病家族聚集性的流行病学研究

目的　探讨家族遗传因素在Ⅱ型糖尿病发生发展中的作用。方法　采用遗传流行病学病例对照研究方法，对常州市３５０ 个家系（１８４ 个Ⅱ型糖尿病先证家系和１６６ 个对照家系） 进行了Ⅱ型糖尿病的遗传流行病学研究。结果　病例组一级亲属总的患病率为３．４７ ％ ，与对照组的１ ．０３ ％ 相比，差异有非常显著性（χ２ ＝ １７ ．６６ ，Ｐ＜ ０ ．０１） ；无论其父母、同胞或子女，均以病例亲属的患病率显著高于对照； Ⅱ型糖尿病家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率范围，即Ⅱ型糖尿病的分布呈明显的家族聚集性； 单因素和多因素ｌｏｇｉｓｔｉｃ 回归模型拟合也提示，家族史仍是Ⅱ型糖尿病的最主要危险因素。结论　遗传因素在Ⅱ型糖尿病发病中占有重要地位     

脂蛋白脂酶基因变化与肥胖和血脂代谢的关系

为探讨脂蛋白脂酶 ( L PL)基因变化与肥胖和脂质代谢的关系 ,采用血凝块提取基因组 DNA,聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ( PCR- RFL P)检测 Puv 酶切位点 ,检测对象为 12 5例参加体检的“健康”成年人。结果发现 :1三种基因型及 P 和 P-等位基因在男女性之间无显著差别 ,P 等位基因的频率为 6 3.6 % ,P-等位基因为 36 .4% ,基因型以 P P 纯合子为最多见。 2 P- P-基因型组的腰臀围比值及血清 Apo B水平较低 ,Apo A/ Apo B比值较高 ,与非 P- P-基因型组相比有显著的统计学差异。提示我国汉族正常人群中存在 L PL Pvu 酶切位点多态性 ,该位点的不同基因型对脂质代谢有影响 ,且可能与体内中心型脂肪分布有关