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贵州虎耳草的质量对比研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定贵州虎耳草中没食子酸的含量,并结合虎耳草现行质量标准对贵州虎耳草品质进行对比研究,为虎耳草质量控制方法的提升和GAP规范化种植提供一定的技术依据。方法:采用HPLC法分别对虎耳草中没食子酸、岩白菜素的含量进行测定。结果:贵州各地虎耳草药材中岩白菜素明显高于现行质量标准中最低含量限度0.080%,没食子酸的平均含量为0.121%,不同采收期、不同产地加工方法的虎耳草药材中没食子酸和岩白菜素含量均具有一定差异。结论:该研究运用多种成分指标来综合判断虎耳草质量,为虎耳草质量控制方法的提升和GAP规范化种植提供了一定的技术依据。 相似文献
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摘要:目的 优化白术的提取工艺。方法 在单因素试验基础上,利用响应面法以料液比、提取次数、提取时间为因素,提取物的产率、提取物对酪氨酸酶的抑制率为响应值,确定白术的最佳水提工艺,研究其美白效果。结果 白术的最佳提取工艺条件为:料液比1∶14(g/mL),提取次数3次,提取时间2.5 h,在此条件下白术提取物的产率可达到64.4%;提取物对酪氨酸酶的抑制率可达到65.16%。结论 白术提取物的产率、提取物对酪氨酸酶的抑制率的实测值和预测值基本一致,具有较好的美白效果。 相似文献
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目的:研究黔产苗药虎耳草的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,DiamonsiL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为250 nm.结果:确定了12批黔产虎耳草的指纹图谱共有模式,进行了相似度比较,不同产地虎耳草的主成分组成基本相同,但各组分的含量有较大的差异.结论:所建立的方法可用于黔产虎耳草指纹图谱测定,并可对其今后规范药用资源及质量评价提供科学依据. 相似文献
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目的建立一种超声波辅助提取-固相微萃取-气相色谱(UAE-SPME-GC)方法,对13种贵州苗药中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留情况快速检测。方法以金银花作为优化对象,样品经有机溶剂超声提取,直接固相微萃取富集,气相色谱-电子捕获检测器进样检测。结果在优化条件下,7种有机磷类农药在5~500μg/L、3种拟除虫菊酯类农药在2.5~250μg/L内线性关系良好,方法回收率为85.6%~112.7%之间,相对标准偏差(RSD)为3.2%~9.8%,检出限为0.02~0.33μg/L。结论 UAE-SPME-GC方法通过直接富集与进样,无需进行净化处理大大减少了传统中药样品前处理的繁琐步骤,能同时对中药材中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留量进行测定,是一种简便、环保、快速的分析方法。 相似文献
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目的:建立黔产苗药石吊兰的HPLC指纹图谱,比较了贵州不同产地石吊兰的差异,为科学评价石吊兰的质量提供参考依据.方法:采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长334 nm.结果:建立了黔产石吊兰药材的HPLC指纹图谱,并对12批样品的相似度进行了比较,标定了15个共有峰;贵州不同产地石吊兰的主成分组成基本相同,但各组分的含量有较大的差异.结论:所建立的方法简便,重复性良好,特征性强,可用于黔产石吊兰的HPLC指纹图谱测定,并可为其今后规范药材资源及质量评价提供科学依据. 相似文献
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中医药学概要课程内容非常丰富,包涵整个中医药学理论、实践和应用体系,学生学习难度很大。课程编排中各大基础理论、基本知识和基本技能条块分割,互不关联,理法方药割据。文章基于理法方药体系构建中医药学概要课程的教学模式,将中药和方剂穿插在中医理论和辨证中,完成病因—疾病变化的机制—治疗的方法—药物和方剂的选择模式的完美融合。 相似文献
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疼痛是机体组织潜在或实际受损后所产生的不愉快的感觉,属于人体预警机制,而长期疼痛和过度伤害性刺激会造成机体生理功能紊乱,影响人们的正常生活,降低生活质量[1]。宽叶缬草(Valerian radix et rhizoma,VRR)为败酱科缬草属植物宽叶缬草Valetiana officinalis L.var.latifolia Miq.的干燥根及根茎,其性辛、苦、温,主治脘腹胀痛、风湿痹痛、腰膝酸软、失眠[2-4],民间治疗疼痛及失眠多以水煎入药主,故将宽叶缬草水提物作为研究对象。 相似文献