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81.
82.
近年来.乳腺癌的内分泌治疗受到了越来越广泛的重视.有关乳腺癌内分泌治疗的策略也正在发生着深刻变化。因此.正确把握乳腺癌的治疗策略,将有助于提高乳腺癌的内分泌治疗效果。 相似文献
83.
分子靶向药物在乳腺癌治疗中的临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
传统化疗药物主要通过抑制细胞DNA和RNA的合成而达到抗肿瘤作用,这类药物除了对肿瘤细胞具杀伤作用以外,对增殖较快的正常细胞也有细胞毒作用,因而选择性较差。近年来,随着分子生物学的研究进展,乳腺癌的靶向治疗受到了广泛关注。 相似文献
84.
近年来,乳腺癌的辅助化疗取得了突飞猛进的发展,使乳腺癌的死亡率呈现下降趋势。目前普遍认为,除了早期诊断以外,综合治疗是使乳腺癌死亡率下降的重要原因之一。因此,正确掌握乳腺癌综合治疗,特别是术后辅助治疗的原则和方法,对提高乳腺癌的疗效至关重要。 相似文献
85.
86.
1 文献来源
Miller K,Wang M,Gralow J,et al.Paclitaxel plus Bevacizumab versus Paclitaxcel alone for metastatic breast cancer[J].NEngl J Med,2007,357(26):2666—2767. 相似文献
87.
近年来,分子靶向治疗已成为乳腺癌的有效治疗手段之一,并取得了令人瞩目的进展。HER2受体是具有酪氨酸激酶活性的跨膜 相似文献
88.
紫杉醇联合顺铂治疗57例晚期乳腺癌的临床疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察紫杉醇联合顺铂(DDP)方案治疗晚期乳腺癌(ABC)及蒽环类耐药性乳腺癌的疗效与安全性.方法:采用紫杉醇联合DDP方案治疗ABC 57例(其中含蒽环类耐药性乳腺癌26例).紫杉醇175 mg/m^2,静脉滴入,d1(或分为d1、d8);DDP 70 mg/m^2,静脉滴入,d1(或分为d1~d3),加水化、利尿和止吐治疗,21 d为1个周期.本组中位化疗周期数为3个.结果:完全缓解6例,部分缓解24例,稳定16例,疾病进展11例,总的有效率52.6%(30/57),26例蒽环类耐药性乳腺癌患者的有效率为61.5%(16/26).治疗时一般情况较好者疗效(53.5%)好于一般情况差者(23.3%),P=0.045.中位肿瘤进展时间7个月,1年生存率为61.4%,中位生存期为19个月.主要毒性反应为骨髓抑制及胃肠道反应.结论:紫杉醇和DDP联合方案治疗ABC,特别是蒽环类耐药性乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻.该方案是包括蒽环类耐药性ABC的有效解救治疗方案. 相似文献
89.
紫杉醇联合表阿霉素剂量密集辅助化疗的安全性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察紫杉醇(PTX)联合表阿霉素(EPI)剂鼍密集化疗在高复发风险的乳腺癌辅助化疗中的安全性和耐受性.方法 2004年1月至2006年12月共收治101例乳腺癌术后患者,均具有高复发风险.采用FIX联合EPI的方案进行辅助化疗,随机分为密集组和常规组,计划每例患者接受6个周期的化疗.结果 全组有98例患者按计划完成化疗,中位随访24个月,中位无复发生存和总牛存时间均未达到.密集组和常规组的无复发率分别为89.8%和87.8%,2年生存率分别为100%和93.9%,其中高危患者的无复发率分别为86.8%和81.3%,2年生存率分别为100%和90.6%.全组101例患者均可评价不良反应,主要不良反应为粒细胞减少、恶心、呕吐和脱发.密集组和常规组的Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少发生率分别为16.0%和54.9%(P=0.000),凶不良反应而延迟化疗的发生率分别为2.4%和6.0%(P=0.027),两组间其他不良反应差异无统计学意义.结论 PTX联合EPI剂量密集方案用于高复发风险乳腺癌患者的辅助化疗,不良反应可以耐受,是一个安全的、有潜力的方案. 相似文献
90.
吡柔比星单次或分次给药对药代动力学和药物不良反应影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较吡柔比星(THP)单次或分次给药对临床药代动力学参数和不良反应的影响,以及药代动力学和不良反应间的相关性。方法20例乳腺癌患者根据术后分期、年龄分为2组,分别接受THP60mg/m~2,d1或THP30 mg/m~2,d1、d2与环磷酰胺(CTX)联合的两药化疗。高效液相色谱法(HPLC)测定THP血药浓度;WinNonlin4.0程序进行药动学房室模型数据拟合和参数计算;按照CTCAE3.0标准评价近期常见不良反应。结果药代动力学结果显示两组均有8例药时曲线表现为典型的三室模型,2例符合二室模型。两次给药组的心脏不适症状和心电图异常的发生率均显著低于单次给药组。血液学不良反应明显,两组基本一致,食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度,两组间无明显差异。结论药代结果显示两组均以三室模型为主。两次给药组急性心脏不良反应明显较单次给药组降低,血液学不良反应、胃肠道不良反应两组相似。 相似文献