应用染色体涂染技术检测慢性粒细胞白血病少见Ph易位的初探

为了对４例先经染色体Ｒ显带检查，初步诊断为少见Ｐｈ易位的慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）患者的骨髓染色体异常，又采用染色体涂染技术作了进一步研究。结果显示，２例为简单变异易位，核型分别是４６，ＸＸ，ｔ（５；２２）（ｑ３４；ｑ１１）和４６，ＸＸ，ｔ（１９；２２）（ｑ１３；ｑ１１）；１例为隐匿易位，核型是４６，ＸＹ，ｔ（１；２２）（ｑ４１；ｑ１１）；另１例为涉及３条染色体异常的复杂易位，核型是４６，ＸＹ，ｔ（７；９；２２）（ｑ３１；ｑ３４；ｑ１１）。本研究表明，染色体涂染技术可作为显带染色体检测ＣＭＬ少见Ｐｈ易位的一种辅助手段     

脐血造血干/祖细胞冷藏效果的比较研究

目的：探讨脐血细胞和1.064g/L ficoll分离的脐血造血干／祖细胞（简称1064脐血造血干／祖细胞）在不同冷藏条件下的效果。方法：21例脐血和12例1064例脐血造血干／祖细胞在4℃保存；16例1064脐血造血干／祖细胞分别冷藏在－80℃和－196℃，观察不同时间造血细胞活性；单个核细胞（MNC）采用自动血细胞分析仪测定，CD34^ 细胞采用流式细胞技术（FCM）测定，体外造血细胞培养技术分析粒－单系祖细胞（CFU－GM）和红系祖细胞（CFU－E)产率，台盼蓝着色法判断造血细胞活率。结果：脐血细胞在4℃保存第1、2d时，MNC、细胞活率、CFU－GM和CFU－E产率均无明显改变，第3d-5d CFU-GM和CFU－E产率明显下降；1064脐血造血干／祖细胞在4℃保存第3d出现CFU－GM和CFU－E的下降，至第5d下降更显著；1064脐血造血干／祖细胞冷藏在－80℃和－196℃，在半年内CFU－GM、CFU－E、CD34^ 细胞及细胞周期无显著变化，在－80℃冷藏一年时，CFU－GM、CFU－E和CD34^ 阳性细胞下降显著，而－196℃储藏一年时，上述指标及细胞周期无明显改变，98％以上的细胞处在G0－G1期。结论：脐血细胞4℃保存时间不宜超过3d；1064脐血造血干／祖细胞于－80℃和－196℃冷藏在半年内效果一致；－196℃长期冷藏脐血造血干／祖细胞是一种最可靠的方法，但－80℃冷藏脐血造血细胞是一种值得会尝试和实用、费用低的有效方法。     

重组人睾丸前列腺素D合成酶DNA免疫鸡的初步研究

目的 :证实用重组人睾丸前列腺素D合成酶 (rhtL PGDS)DNA免疫鸡可获得相应的抗体。　方法 :用重组质粒 pGEX 2T/htL PGDSDNA(10 0 μg)免疫鸡 ,隔 2周加强 1次 ,共 2次。抽取鸡血分离血清 ,以原核表达的rhtL PGDS作为抗原 ,琼脂糖双向免疫扩散法和ELISA法检测鸡血清中有无抗L PGDS抗体及其效价。　结果 :琼脂糖双向免疫扩散法证实鸡血清中存在抗L PGDS抗体 ,ELISA法检出其效价为 1∶2 0 4 8。　结论 :用重组质粒pGEX 2T/htL PGDSDNA免疫鸡制备抗L PGDS抗体是可行的     

胎儿骨髓间质干细胞体外诱导为神经细胞的初步实验研究

目的：体外定向诱导胎儿骨髓问质干细胞(MSC)分化为神经细胞。方法：采用Ficoll淋巴细胞分离液分离MSC，体外扩增、传代，采用β-巯基乙醇等诱导剂诱导MSC分化为神经细胞，免疫组化鉴定神经丝蛋白(NF200)、神经元烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)，并且用RT-PCR鉴定NF200、NSE和GFAP的mRNA表达情况。结果：胎儿骨髓MSC在体外扩增第5代以后，经诱导后，形态学上可呈现神经细胞形态特征；免疫组化显示诱导出的神经细胞NF200、NSE和GFAP均有阳性表达；RT-PCR也显示诱导后表达量明显增加。结论：胎儿骨髓MSC在体外可以分化为神经细胞。     

新基因JST的克隆和表达及其与肝癌的关系

该研究利用同源筛选的方法,克隆了一个在癌旁组织中高表达,癌组织中低表达或不表达的基因片段,并研究了其与肝癌临床病理学特征间的关系,现报道如下。一、资料与方法1.病例资料:50例手术切除患者,其中男39例,女11例,年龄29.1～56.7岁,平均44.3岁,临床诊断确诊均经病     

人骨髓间质干细胞分离纯化及基本生物学特性研究

目的　分离纯化人骨髓间质干细胞 (MSC) ,研究其基本生物学特性。方法　用比密 1 .0 73Ficoll淋巴细胞分离液分离成人骨髓MSC ,体外扩增 ,观察细胞生长特性 ,流式细胞仪检测骨髓MSC表面抗原表达及细胞周期 ,染色体技术分析骨髓MSC遗传特性。结果　成人骨髓MSC培养 3d后有散在呈针尖状的贴壁细胞 ,7～ 1 0d后形成集落或融合呈纤维状 ;体外扩增原代可获得 (4～ 6 )× 1 0 5个细胞 ,1 0代可获得 (1～ 5 )× 1 0 1 0 个细胞 ,5～ 6代以后的细胞增殖能力下降 ;流式细胞仪检测结果显示 :CD1 3、CD2 9、CD4 4、CD71表达阳性 ,CD3、CDl4、CD33、CD34、CD38、CD4 5、HLA DR不表达 ;染色体核型正常 ;细胞周期分析显示 ,G0 /G1 期 :79.4 8% ,G2 /M期 :6 .1 0 % ,S期 :1 4 .4 2 %。结论　人骨髓MSC体外具有较好的增殖更新能力 ,3～ 6代的人骨髓MSC作为组织工程细胞具有广阔的应用前景     

人睾丸前列腺素D合成酶的cDNA克隆和序列分析

目的：对人睾丸Lipocalin型前列腺素D合成酶前列腺素（L－PGDS）cDNA进行克隆和序列分析。方法：用人脑L－PGDS的增特异性引物对人睾丸RNA进行逆转录和PCR扩增,并对扩增产物进行纯化和测序。结果：人睾丸L-PGDS cDNA核苷酸序列与人外周血淋巴细胞的L－PGDS基因区序列的一致为99．5％,与人脑L－PGDS cDNA的一致性为96．0％,相应氨基酸的一致性分别为100％和94．2％,结论：人睾丸－PGDScDNA序列及推导的氨基酸序列的阐明,对进一步探讨L－PGDS蛋白的特性及其在男性生殖中的作用是十分有意义的。     

镍对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响

为了研究镍的生殖毒性 ,采用卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究镍对小鼠卵母细胞的成熟和体外受精率的影响。结果 :氯化镍对卵母细胞生发泡破裂没有影响 ,但抑制卵母细胞第一极体的排放 ,降低体外受精率 ,并降低卵母细胞的存活率。实验结果提示 ,氯化镍破坏小鼠卵母细胞的减数分裂 ,影响小鼠的生殖功能。     

Lipocalin 型前列腺素D合成酶与男性生殖

Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)在男性生殖系统中广泛表达 ,且表达程度与男性生殖器官的发育成熟有关。附睾中L PGDS的合成可能受睾酮和睾丸因子的调节 ,而局部生殖细胞对睾丸L PGDS的表达亦起一定作用。男性生殖系统中的L PGDS为一种多形性的糖蛋白 ,可催化精浆中PGD2 的产生。L PGDS为一种生育相关蛋白 ,且与类视色素的运输和跨越血 睾屏障或血 附睾屏障的物质转运有关 ;PGD2 不仅与精子在女性生殖道中运行有关 ,亦可能与免疫性不育有关。人睾丸L PGDS的体外克隆和表达的研究 ,对进一步探索L PGDS在男性生殖系统的作用是十分重要的     

人睾丸前列腺素D合成酶重组表达质粒的构建与鉴定

目的 :构建高效表达人睾丸前列腺素D合成酶 (htL PGDS)的重组表达质粒。　方法 :以经测序证实为人L PGDS的人睾丸L PGDScDNA为模板进行PCR扩增 ,得到编码L PGDS的基因片段 ,用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ进行酶切后 ,连接到经相同内切酶处理的原核表达载体pGEX 2T中。重组质粒pGEX 2T/htL PGDS被进一步转化感受态大肠杆菌JM10 3 ,转化物接种到含氨苄青霉素的LB平板 ,37℃培养 12～ 16h后 ,挑取氨苄青霉素抗性菌落 ,并接种到含氨苄青霉素的LB液体培养基中 ,37℃、16 0r/min培养 12～ 16h后 ,提取质粒DNA供PCR和双酶切鉴定。　结果 :共筛选出氨苄青霉素抗性菌落 10 9个 ,经PCR和双酶切鉴定出 10个重组质粒pGEX 2T/htL PGDS。结论 :重组表达质粒pGEX 2T/htL PGDS的构建及正确鉴定 ,为以后的重组抗原的表达、纯化及单克隆抗体的制备奠定了基础。